424
ТЕСТТІК ТАПСЫРМАЛАР
1. Фармакоэпидемиология терминіне қандай анықтама сай келеді?
A) ДЗ әсерін экспериментальдық жануарларда зерттейді
B) ДЗ және оның әсерлерін шектелген адамдар көлемінде
қолданылуын зерттейді
С) ДЗ және оның әсерлерін үлкен популяцияларда немесе сау
адамдардың үлкен топтары көлемінде қолданылуын зерттейді
D) ДЗ және оның әсерлерін үлкен популяцияларда немесе
адамдардың үлкен топтары көлемінде қолданылуын зерттейді
E) ДЗ қолданылуының тек фармакоэкономикалық аспектлерін
зерттейді
2. Қандай реакциялар А типті жағымсыз реакцияларға жатады ?
A) ДЗ фармакологиялық белсенділігіне байланысты жиі көрінетін,
болжамалы реакциялар, кез-келген индивидуумда байқалады
B) жиі кездеспейтін, болжанбайтын реакциялар, сезімтал
адамдарда байқалады
С) ұзақ терапияға (дәріге тәуелділік) байланысты реакциялар
D) ДЗ канцерогенді, мутагенді және тератогенді әсерлері
E) препараттағы әр түрлі фармацевтикалық қосылыстарға
байланысты реакциялар
3. Қандай реакциялар В типті жағымсыз реакцияларға жатады?
A) ДЗ фармакологиялық белсенділігіне байланысты жиі көрінетін,
болжамалы реакциялар, кез-келген индивидуумда байқалады
B) жиі кездеспейтін, болжанбайтын реакциялар, сезімтал
адамдарда байқалады
С) ұзақ терапияға (дәріге тәуелділік) байланысты реакциялар
D) ДЗ канцерогенді, мутагенді және тератогенді әсерлері
E) препараттағы әр түрлі фармацевтикалық қосылыстарға
байланысты реакциялар
4.
Науқас 34 жаста, диагнозы Жүктілік 12-13 апта.
Артериалдық гипертензия 2 дәрежелі қауіп 3 (СҚГ) ҚЖ I.
Осы
пациентке
гипотензивті
мақсатта
қандай
препарат
тағайындаған дұрыс болады?
А) эналаприл
425
В) метилдопа
С) гидралазин
D) анаприлин
E) фуросемид
5. Адам қатысымен жүретін клиникалық зерттеуді өткізгенде негізгі
этикалық принципінің мәні қандай?
A) зерттеудің мақсаты мен міндетін қанағаттандыратын зерттеу
дизайны құрастырылуы керек
B) клиникалық зерттеу әдістемесін қанағаттандыратын клиникалық
база таңдалып алуы керек
С) клиникалық зерттеуге кіруі үшін зерттеуге қатысатын адамның
ақпараттанған келісімі болуы керек
D) клиникалық зерттеуге қатысатындар экспериментальды және
бақыланатын топтарға кездейсоқ түрде таратылады (рандомизация)
E) клиникалық зерттеуге қатысатындар саны статистикалық
шыншыл нәтиже алу үшін жеткілікті болуы керек
6. Фармакоэкономика терминін қандай анықтама дәл көрсетеді?
A) ДЗ әсері экспериментальды жануарларда жүргізіледі
B) ДЗ қолданылуы мен әсер ісі шектелген адамдар тобында
жүргізіледі
С) ДЗ қолданылуы мен әсер ісі көптеген сау адамдар тобы мен
үлкен популяцияда жүргізіледі
D) ДЗ қолданылуы мен әсер ісі үлкен адамдар топтары мен
үлкен популяцияда жүргізіледі
E) денсаулық сақтау экономикасының бөлімі, ол зерттелетін
емдеу (фармакотерапия) әдістердің нәтижесі (зардаптары) мен
бағасыны (шығыны) бағалаумен айналысады
7. Науқас С. 52 жаста, диагнозы ЖИА, күштемелі стенокардия ФК
III ӨМИ (2004ж). Суправентрикулярлы экстрасистолия. Аорта
атеросклерозы. ҚЖ I. Сыртартпада бұрын ойық жара ауруымен
сырқаттанған. Антиагреганттық мақсатта науқасқа қандай препарат
тағайындауға болады?
A) ацетилсалицил қышқылы 500 мг/күн
B) тиклопидин 50мг/күн
С) клопидогрел 75мг/күн
426
D) ацетилсалицил қышқылы 100 мг/күн
E) аспирин 250мг/күн
8. Дәрілік заттар мен емдік технологияларды қолданудан болатын
тікелей пайданы анықтау үшін қандай талдау қорытындысын алу
керек?
A) «ауру бағасы» (COI – cost of illness) талдауы
B) «шығындар азайтусы» (CMA – cost-minimization analysis)
талдауы
С) «шығын – тиімділік» (CEA – cost-effectiveness analysis) талдауы
D) «шығын-пайда » (CBA–cost-benefit analysis) талдауы
E) “ шығын – пайда (утилитарлық) ” (CUA – cost-utilityanalysis)
талдауы
9. Қандай фармакоэкономикалық талдау түрін жүргізгенде
емдеуден алған әсер сақталған өмір жылдарымен өлшенеді?
A) «ауру бағасы» (COI – cost of illness) талдауы
B) «шығындар азайтусы» (CMA – cost-minimization analysis)
талдауы
С) «шығын – тиімділік » (CEA – cost-effectiveness analysis) талдауы
D) «шығын-пайда » (CBA–cost-benefit analysis) талдауы
E) “ шығын – пайда (утилитарлық)” (CUA – cost-utilityanalysis)
талдауы
10. Белгілі бір аурудың диагностикасы мен емдегенде медициналық
мекеме тартқан шығындар қандай фармакоэкономикалық талдау
түрінде ескеріледі?
A) «ауру бағасы» (COI – cost of illness) талдауы
B) «шығындар азайтусы» (CMA – cost-minimization analysis)
талдауы
С) «шығын – тиімділік» (CEA – cost-effectiveness analysis) талдауы
D) «шығын-пайда» (CBA–cost-benefit analysis) талдауы
E) “шығын – пайда (утилитарлық)” (CUA – cost-utilityanalysis)
талдауы
11.
Клиникалық зерттеуге тапсырыс берушіден этикалық
комиссияға құжат келіп түсті, онда негізгі алға қойған міндеттер,
методологиясы,
іс-шаралары,
клиникалық
зерттеуді
427
ұйымдастырылуы мен статистикалық аспектлері және алдында
зерттелген үлгілерден алынған мәліметтер мен зерттеудің толық
негізделуі жазылған. Осы жағдайда этикалық комиссия қандай
құжат ұсынуы қажет?
A) зерттеуші кітапшасы
B жеке тіркеу түрі
С) зерттеу хаттамасы
D) ақпараттанған келісім
E) үлгілерді тіркеу журналы
12. Зерттеуге қатысушы өзінің шешім қабылдауына қажет болатын
маңызды барлық жан-жақты ақпарат алған соң, оның нақты
зерттеуге өз еркімен қатысатындығын айғақтайтын құжатқа қол
қойды. Зерттеуге қатысушы қол қойған құжат қалай аталады?
Достарыңызбен бөлісу: |