ФАРМАКОТЕРАПИЯ
Ц 7
Преодоление первичной фагоустойчивости бактерий
возможно путем подбора
фаговых «рас», активных в отношении целевого бактериального возбудителя, в
частности в отношении полирезистентных возбудителей инфекций.
Бактериофаг, введенный любым способом (внутривенным, пероральным,
подкожным, внутрибрюшинным), поступает в кровь, затем адсорбируется раз
личными тканями, оседая в первую очередь в лимфатических узлах, в печени
и селезенке. Выводится он из организма через кишечник и почки.
Наличие
инфекции, вызванной соответствующим видом бактерии, увеличивает длитель
ность пребывания бактериофага в организме и его количество, что выражается
в повышении титра бактериофага. В норме гематоликворный барьер (ГЛБ)
для фагов непроницаем. Повышение его проницаемости при воспалительном
процессе ведет к поступлению бактериофага из кровяного русла в СМЖ. После
перорального однократного приема препарата бактериофага
фаговые частицы
обнаруживаются через 1 ч в крови, через 1-1,5 ч — на поверхности ожоговых
ран и в бронхиальном содержимом, через 2 ч - в СМЖ и моче. Длительность
пребывания фага в организме зависит от присутствия фагочувствительного воз
будителя инфекции. При наличии инфекционного процесса,
обусловленного
чувствительным к препарату бактериальным штаммом, фаги в моче выявляли в
течение 5 -6 сут после однократного приема препарата. При этом высокая кон
центрация фаговых частиц в образцах мочи свидетельствовала о происходящем
процессе их размножения в очаге инфекции. У здоровых лиц, как и у больных с
фагорезистентным возбудителем, фаг в незначительном
количестве выделялся с
мочой в пределах 2 сут.
Благодаря возможности адаптации к актуальным возбудителям, лечебно
профилактические бактериофаги являются наиболее перспективными антими
кробными препаратами для решения проблемы госпитальных инфекций (инфек
ций, связанных с оказанием медицинской помощи), когда при производстве
фагового препарата могут использоваться выделенные в конкретном стационаре
эпидемиологически значимые внутрибольничные бактериальные штаммы. Таким
образом, преодолевая их первичную фагоустойчивость путем подбора и введения
в состав препарата
высокоактивных фаговых штаммов, возможно создание про
мышленных серий препарата целевой направленности для конкретного стацио
нара.
В 2014 г. под эгидой Национальной ассоциации специалистов по контролю
инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, и Минздрава России
изданы методические рекомендации «Принципы использования бактериофагов
для борьбы с инфекциями, связанными с оказанием медицинской помощи».
Современные лечебно-профилактические бактериофаги представляют собой
стерильные очищенные фильтраты фаголизатов бактерий, освобожденные от про
дуктов жизнедеятельности бактерий, эндо- и экзотоксинов, продуктов фаголизиса
бактериальной клетки, среды выращивания.
Фаговые штаммы, входящие в состав
препаратов, подобраны против наиболее часто встречающихся возбудителей бак
териальных инфекций.
Специфическая направленность бактериофагов отражена в их названии, по
своему составу они подразделяются на:
•
монокомпонентные бактериофаги
— ЛС, содержащие вирулентные фаги бак
терий одного рода или вида;
•
комбинированные бактериофаги
— ЛС, содержащие несколько видов моно-
компонентных бактериофагов.
Лечебно-профилактические бактериофаги выпускают в виде растворов (флако
ны или аэрозоли), таблеток, суппозиториев, линиментов и мазей.
В табл. 9.3 приведены препараты, производящиеся в РФ.
ГЛ
А
ВА
9