Г л а в а 5 козоводство ф " ' •, • / "'t; • >. • %•


* i , , ; ' ' ' *>? • V- '*••;•-"•



Pdf көрінісі
бет15/17
Дата11.12.2021
өлшемі0,5 Mb.
#78991
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   17
Байланысты:
5.1. ПРОИСХОЖДЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ КОЗ

,* i , , ; ' ' ' *>? • V- '*••;•-"•

 f"i %\ f'%

 V

''- "

 ^''-. '•' '. '• 'Л •?

 ""' 

' ' " '  ' • - • :  . -



5.5. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНОМАЛИИ И УСТОЙЧИВОСТЬ КОЗ 

К БОЛЕЗНЯМ 

Летальные и полулетальные аномалии. Хромосомные аберрации. 

В

 кариотипе козы 60 хромосом. Из конструированных аберраций 

у коз обнаружены транслокации робертсоновского типа, химизм и 

другие нарушения в системе половых хромосом, которые, как пра­

вило, сочетаются с гермафродитизмом. 

Установлена связь уровня хромосомной нестабильности у коз­

лов-производителей с частотой мертворожденное™ и перинаталь­

ных потерь в их потомстве. 

Высокая частота робертсоновской транслокации у коз заан-

ненской породы выявлена испанскими учеными в 1987 г. Уста­

новлена связь между комолостью и интерсексуальностью у коз 

заанненской и некоторых других пород. Комолость зааненской 

породы также обусловливает изменение полового соотношения 

потомства. 

В процессе эволюции в разных популяциях коз, как и у других 

продуктивных и домашних видов животных, происходили мутации 

генов с летальным или полулетальным действием. В связи с тем что 

в основном только рецессивные мутации могут сохраняться в гете­

розиготном состоянии и скрытно передаваться в последующие по­

коления, генетический груз, обусловленный ими, может накапли­

ваться и проявляться с той или иной частотой в зависимости от раз­

ных селекционных факторов. В отличие от других видов животных 

генетический груз у коз изучен недостаточно. 

В международный список летальных дефектов у коз включены 

такие наследственные аномалии, как

 укорочение осевого скелета, 

получившее шифр Л и имеющее моногенный рецессивный тип 

наследования, и

 укорочение верхней челюсти.

 Врожденное недораз­

витие (микротия) или отсутствие (анотия) ушей у коз является од­

ним из примеров промежуточного наследования признаков. От­

сутствие каких-либо других сопутствующих аномалий позволило 

создать особую породу франконских коз с характерной формой 

ушей. Они имели вид коротких культей, которые казались обгры­

зенными, край ушной раковины был изрезан зубцами, сильно 

утолщен и лишен волос. Аналогичная аномалия обнаружена у бе­

лой немецкой улучшенной породы коз. 



Эпилепсия и судороги

 широко известны как функциональные за­

болевания нервной системы у коз. 

293 



Абрахия —

 отсутствие передних конечностей как летальный ре­

цессивный фактор детально изучен только у лошади, но описан 

также и у коз. 



Аподия

 — отсутствие задних конечностей у коз, описана как 

редкий случай в отличие от крупного рогатого скота. 

Артрогрипозы обеих пар конечностей

 — сильно выраженные ис­

кривления передних и задних конечностей с анкилозами суставов 

и контрактурой мышц. У коз зааненской породы они тоже зареги­

стрированы, но характер наследования изучен недостаточно. 

Гипоплазия семенников

 описана у производителей разных видов, 

в том числе у козлов. 

Крипторхизм

 — неопущение одного или обоих семенников в 

мошонку. Плодовитость у односторонних крипторхов существен­

но снижена, а двусторонние крипторхи вообще бесплодны. 



Застой семени

 чаще всего из домашних животных обнаружива­

ют у козлов и обычно распознают при наступлении половой зре­

лости в возрасте 4 мес, но иногда через несколько случных сезо­

нов, когда появляются характерные признаки застоя в придатке 

семенника. 



Наследственное нарушение функции щитовидной железы (зоб) 

встречается чаще у коз, чем у других видов животных. В отдельных 

популяциях коз отмечают невоспалительные, доброкачественные 

гиперпластические припухлости щитовидной железы, обозначае­

мые общим термином «зоб». Врожденный зоб, достигая иногда 

очень большого размера, может сдавливать трахею и привести та­

ким образом к смерти от удушья или может оказаться значительной 

помехой при родах. Причинами этого заболевания наряду с недо­

статком йода считают наследственное нарушение щитовидной же­

лезы, потенцированное инбридингом. Так, P. Koch в 1944 г. уста­

новил у коз генетическую обусловленность этих нарушений с до­

минантным типом наследования. 

Как причина перинатальной смертности у коз зоб играет значи­

тельную роль в некоторых местностях. В связи с этим отмечают, что 

наследуется не сам зоб как таковой, а определенные, четко выражен­

ные нарушения ферментной системы. Согласно некоторым данным, 

предпосылкой возникновения самого зоба может быть генетическая 

предрасположенность, связанная с окружающей средой. 

Голландские исследователи провели опыт на козах, у которых 

отмечали врожденный зоб. Учитывая генотип коз, провели восемь 

типов скрещиваний, в 301 помете получили 591 козленка. Было 

установлено, что зоб наследуется как аутосомный рецессивный 

признак. 

$-маннозидоз у коз —

 наследственное заболевание, связанное с 

недостаточностью фермента р-маннозидозы. Для этой аномалии 

характерен рецессивный тип наследования. 

294 





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   17




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет