Патофизиология пәні, мақсаты мен міндеттері және оларға жету
жүктеу/скачать 6,76 Mb. Pdf көрінісі
|
Жалпы патфиз
| Коагулопатиялар.
Қан сҧйығындағы қан ҧйытатын, қан ҧюына қарсы және фибринолиздік ферменттік жҥйелердің бҧзылыстарынан дамитын қанағыштыққа бейімділіктерді коагулопатиялар дейді. Олардың даму жолдарында: ● қан ҧйытқыш факторлардың тапшылығы; ● қан ҧюын тежейтін факторлардың артып кетуі; ● фибринолиздің тым әсерленіп кетуі – маңызды орын алады. Қан ҧйытқыш факторлардың тапшылығы тҧқым қуатын (біріншілік) және жҥре пайда болған (салдарлық) болып ажыратылады. Тҧқым қуатын коагулопатиялар. Әрбір қан ҧю факторларының тҧқым қуалайтын тапшылығы болатыны белгілі. Солардың ішінде 97%-ға жуығын гемофилияның әр тҥрлері қҧрады. Гемофилия қан ҧю факторларының ҥш тҥрлі ақауларын: ҤIII фактор жетіспеушілігін (гемофилия А), IX фактор жетіспеуін (гемофилия В) және XI фактор жетіспеуін (гемофилия С) біріктіретін топтық тҥсінік. Гемофилия А және В жыныстық Х-хромосомамен тіркесіп берілетін ауру. Соңғысы біріншісінен 5-есе сирек кездеседі. Гемофилия С аутосомдық-бәсеңкі жолмен ҧрпақтан ҧрпаққа тарайды. Бҧл аурудың тҥріне қарамай шамалы жарақаттардан, организм тіршілігіне қауіпті, ауыр қан кетулер болады, буыңдарға қан жиналуынан гематроздар дамиды, қанның ҧю уақыты ҧзарады. Тін аралық кеңістіктерге қан қҧйылудан (гематома 474 – қанды ісік) жҥйке талшықтары мен қан тамырларының қысылып қалу мҥмкіндігі болады, ауыз тіндерінің қанауынан қан тыныс алу жолдарын бітеп, адамның тҧншығып қалуына, бастың жарақатынан миға қан қҧйылуына т.т. әкелуі мҥмкін. Гемофилияның ауыр тҥрінде қанау, ешбір себепсіз, ӛздігінен пайда болады және ерте балалық шақта байқалады. Бҧл кезде қанда VIII немесе IX фактордың қалыпты мӛлшерінің бар- жоғы 1%-дан азы ғана анықталады. Дерттің айқын тҥрінде қанау жеңіл жарақаттардан кейін болады, кейде ӛздігінен де болуы ықтимал. Қанда VIII немесе IX фактордың қалыпты мӛлшерінің 1-5%-ы ғана анықталады. Гемофилияның жүктеу/скачать 6,76 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|