Пба-мен жұмыс істеу кезінде қауіпсіздіктің әртүрлі деңгейлері үшін жабдыққа қандай талаптар қойылады?
Биологиялық қауіпсіздік деңгейі 2
жүктеу/скачать 241,78 Kb.
|
рк2 биоқауіпсіздік
- Бұл бет үшін навигация:
- Биологиялық қауіптіліктің 1-деңгейінен негізгі айырмашылықтары
- Биологиялық қауіпсіздік деңгейі 3
- Биологиялық қауіпсіздік деңгейі 4
| Биологиялық қауіпсіздік деңгейі 2
Зертхананың қауіпсіздік техникасы, жабдықтары мен қондырғысы адам ауруының орташа дәрежесін тудыратын белгілі, орташа қауіпті микроорганизмдердің кең ауқымын өңдеуге жарамды. Биологиялық қауіптіліктің 1-деңгейінен негізгі айырмашылықтары: зертхана қызметкерлері тәжірибелі мамандардың жетекшілігімен патогендік микроорганизмдермен жұмыс істеу бойынша арнайы дайындықтан өтеді; жұмыс кезінде зертханаға кіру шектелген; өткір заттарды абайлап ұстау ұсынылады; өңдеу кезінде аэрозольдар және/немесе шашыраулар тудыруы мүмкін арнайы сақтық шаралары қажет. Физикалық кедергілерді пайдалану ұсынылады. I және II класты биологиялық қауіпсіздік шкафтарында жұмыс істеу ұсынылады. 7. Биологиялық қауіпсіздіктің 3 деңгейіндегі оқшауланған зертханаға (ДДҰ классификациясы) қандай талаптар қойылады? Биологиялық қауіпсіздік деңгейі 3: Қауіпсіздік техникасына сәйкес жұмыс ережелері, зертхананың жабдықтары мен үй-жайлары жергілікті және экзотикалық микроорганизмдермен жұмыс істеуге жарамды, олар ауа тамшыларымен таралады және өлімге әкелуі мүмкін ауыр ауруларды тудырады. Қызметкерлерді қорғауға (бастапқы және қайталама кедергілер), сондай-ақ қоғам мен қоршаған ортаны қорғауға ерекше назар аудару керек. Қажетті талап: І және ІІ сыныпты биологиялық қауіпсіздік бокстарында жұмыстар жүргізу. 8. Биологиялық қауіпсіздіктің 4 деңгейіндегі ең жоғары оқшауланған зертханаға (ДДҰ классификациясы) қандай талаптар қойылады? Биологиялық қауіпсіздік деңгейі 4: Қауіпсіздік техникасына сәйкес жұмыс ережелері, зертхананың жабдықтары мен үй-жайлары адам денсаулығы мен өміріне жоғары қауіп төндіретін микроорганизмдердің қауіпті және экзотикалық штаммдарымен жұмыс істеуге бейімделген. Аурулар ауа тамшыларымен немесе белгісіз жолдармен беріледі және емделмейді; вакциналар мен дәрі-дәрмектер жоқ. Зертхана қызметкерлері аса қауіпті микроорганизмдермен қауіпсіз жұмыс істеу техникасы бойынша арнайы және мұқият оқытудан өтеді және осындай жұмыс тәжірибесі бар маманның басшылығымен болады. Зертханаға кіру қатаң шектелген. Зертхана жеке ғимаратта немесе ғимараттың толық оқшауланған бөлігінде орналасқан. Зертханада жұмыс жүргізудің арнайы ережелері белгіленді. III класты биологиялық қауіпсіздік қорабының болуы өте қажет. 9. Қауіпсіздікті қамтамасыз ету, адамдардың өмірі мен денсаулығын, жануарлар мен қоршаған ортаны қорғау қандай принциптермен жүзеге асырылады? Қазақстан Республикасы экологиялық заңнамасының негiзгi принциптерi: 1) Қазақстан Республикасының орнықты дамуын қамтамасыз ету; 2) экологиялық қауiпсiздiктi қамтамасыз ету; 3) экологиялық қатынастарды реттеу кезiндегi экожүйелi көзқарас; 4) қоршаған ортаны қорғау саласындағы мемлекеттiк реттеу және табиғи ресурстарды пайдалану саласындағы мемлекеттiк басқару; 5) қоршаған ортаны ластаудың және оған кез келген басқа түрде залал келтiрудi болдырмау жөнiнде алдын алу шараларының мiндеттiлiгi; 6) Қазақстан Республикасының экологиялық заңнамасын бұзғаны үшiн жауаптылықтан бұлтартпау; 7) қоршаған ортаға келтiрiлген залалды өтеу мiндеттiлiгi; 8) қоршаған ортаға әсер етудiң ақылы болу және оған рұқсат алу тәртiбi; 9) табиғи ресурстарды пайдалану мен қоршаған ортаға әсер ету кезiнде неғұрлым экологиялық таза және ресурс үнемдеушi технологияларды қолдану; 10) қоршаған ортаны қорғау жөнiндегi мемлекеттiк органдар қызметiнiң өзара әрекеттестiгi, үйлесiмдiлiгi мен жариялылығы; 11) табиғат пайдаланушыларды қоршаған ортаны ластауды болдырмауға, азайтуға және оны жоюға, қалдықтарды кемiтуге ынталандыру; 11-1) өндiрiс және тұтыну қалдықтарын қайталама ресурстар ретiнде пайдаланудың басымдығы; 12) экологиялық ақпараттың қолжетiмдiлiгi; 13) табиғи ресурстарды пайдалану мен қоршаған ортаға әсер ету кезiнде ұлттық мүдделердi қамтамасыз ету; 14) Қазақстан Республикасы экологиялық заңнамасының халықаралық құқық принциптерiмен және нормаларымен үйлесуi; 15) жоспарланып отырған шаруашылық және өзге де қызметтiң экологиялық қауiптiлiгi презумпциясы және оны жүзеге асыру туралы шешiмдер қабылдаған кезде қоршаған ортаға және халықтың денсаулығына әсерiн бағалау мiндеттiлiгi болып табылады. 10. Биологиялық агенттерді адамға қарсы қолдану тарихы қандай? Жаппай қырып-жоятын биологиялық қаруды тарихта қолдану Вирустар жаппай қырып-жою қаруы ретінде аз уақыт қолданды. Төменде әскери қақтығыстарда қарсыластар пайдаланған биологиялық қару туралы алғашқы хабарламалар көрсетілген кесте берілген. Күні, жылы Оқиғалар III век до н.э. Тарихи деректермен" табиғи " биологиялық қаруды қолдану фактісі расталды. Бекіністер мен бекіністер мен бекіністер кезінде сол кездегі ұлы қолбасшының жауынгерлері Карфагенден Ганнибал улы жыландардың балшық сыйымдылығына айналып, оларды жаудың аумағына лақтырды. Қорғаушылар гадтардың тістеуімен бірге үрейленіп, жеңіске деген жігері қорланды 1346 Обаны тарату жолымен халықты жоюдың биологиялық құралдарын қолданудың бірінші тәжірибесі. Қақфаның (бүгін – Феодосия, Қырым) қоршауы кезінде моңғолдар осы аурудың биологиялық індетіне ұшырады. Олар шегінуге мәжбүр, бірақ бұған дейін өз науқастарының мәйіттері бекіністі қорғаушылардың өлімін тудырып, қалалық қабырғалар арқылы ауыстырды 1518 Ацтектердің мемлекеттілігі, олар сияқты испан-конкистадор Э. Кортес әкелген шешек көмегімен жойылды. Аурудың тез таралуы бұрын материктегі науқастарға жататын аборигендерге заттардың жаппай берілуімен қамтамасыз етілді 1675 Көбею микропроцесстерін, ауру қоздырғыштарын мутациялауды зерттеу мүмкін болды, өйткені Голландияның дәрігері А. Левегукпен алғашқы микроскоп ойлап тапты 1710 Орыс-швед соғысы. Тағы да әскери мақсатта оба қолданылған. Орыстар оба инфекциясынан қайтыс болған өз сарбаздарының денелері арқылы жаудың тірі күшін жұқтырудың көмегімен оның ішінде жеңіске жетті 1767 Ағылшын-француз әскери қарсы тұру. Британдық генерал Д. Амхерст француздарды қолдайтын үндістерді жойып, оларға шешек жұқтырылған көрпе сыйға тартты 1855 Л. Пастер (француз ғалымы) микробиологияда ашулар дәуірін бастады 1915 Бірінші дүниежүзілік соғыс. Одақтастар, француздар және немістер сібір жарасын жұқтыру әдісін қолданды. Жылқылар мен сиырлардың табундары жау аумағына егіліп, айдалды 1925 Биологиялық қаруды қолданудың салдары, онымен байланысты процестерді бақылаудың мүмкін еместігі әлемнің жетекші елдері оны әскери мақсатта пайдалануға тыйым салу туралы Женева Конвекциясына қол қоюға мәжбүр етті. Конвенцияға тек АҚШ пен Жапония қосылған жоқ 1930-1940 Жапон әскери ғалымдары Қытай аумағында жаппай эксперименттер жүргізуде. Оушен қаласындағы бірнеше жүз адамның өлімі Тарихи дәлелденді, онда зардап шеккен жапондықтардың эксперименті салдарынан болған 1942 Шотландия маңындағы алыс аралда сібір жарасын эксперименттік жұқтыру фактісі анықталды. Экспериментті тоқтату мүмкін болмады. Аурудың одан әрі таралуын болдырмау үшін напалм аралындағы барлық тірі адамдарды жоюға тура келді 1943 АҚШ-тың биологиялық қару-жарақты жасауға тығыз кіріскен жылы. Пентагон адам көзіне көрінбейтін вирустарды жаппай қырып-жою қаруы ретінде қолдануға шешім қабылдады 1969 АҚШ өкілдері биологиялық қаруды әрі қарай қолданбау туралы бір жақты тәртіпте мәлімдеді 1972 Биологиялық және уытты қару жөніндегі Конвенция қабылданды. Осындай қаруды әзірлеуге, өндіруге және кез келген операцияларға тыйым салынады. Күшіне ену мерзімі кейінге қалдырылды 1973 Эксперименталды мақсаттардағы аз мөлшерін қоспағанда, биологиялық қарудың барлық түрлерін жою туралы Американың мәлімдемесі 1975 Конвенция заңды күшіне енді 1979 Екатеринбургте (бұрын Свердловск) 64 адам өмірін алып кеткен сібір жарасының жарасы. Ауру қысқа мерзімде оқшауланады. Шынайы себеп ресми жарияланған жоқ 1980 Әлем шешек жойылғанын білді 1980-1988 Иран мен Ирактың қарсы тұруы. Биологиялық қаруды екі тарап та қолданған 1993 "Aum Shinrikyo" ұйымының экстремистерімен МЕТРО Токио террорлық шабуыл жасау әрекеті» 1998 Штаттары бастама міндетті вакцинациялауды әскери қызметшілердің күйдіргі 2001 АҚШ. Террористер сібір жарасы дауыстары бар хаттарды таратады, соның салдарынан бірнеше американдық азамат жұқтырған және қайтыс болды. 11. ПБА-ны (патогенді биологиялық агенттерді) зертханадан тыс жерге беру тәртібіне қойылатын негізгі талаптарды атаңыз. I-IV топтардың ПБА-ны бір ұйымнан екіншісіне беруге ұйым басшысының мөрмен бекітілген қолы қойылған ресми өтінім бойынша ғана рұқсат етіледі. Қажетті агенттерді белгілеу кезінде қабылданған номенклатураны қолданыңыз. IIV топтардың ПБА алуға өтінімінде нөмірі мен Берілген күнін көрсете отырып, микроорганизмдермен жұмыс істеуге рұқсаттың болуы туралы сілтеме жасалады. Тапсыру акті жасала отырып, ПБА беретін ұйым басшысының жазбаша рұқсатымен ғана жүргізіледі. Ұйымдар арасында I-IV топтағы ПБА-ны тасымалдау пошта байланысы немесе қолма-қол арқылы жүзеге асырылады. ПБА алған кезде қолма-қол сенімхат пен оның(олардың) жеке басын куәландыратын құжаттарды ұсынуға тиіс. Қолма-қол заңда белгіленген тәртіппен ПБА жеткізуге жауапты. I-II топтағы ПБА арнайы байланыста немесе биологиялық қауіпсіздік талаптарымен таныс екі қолма-қол байланыста жіберіледі, олардың біреуі медициналық (биологиялық, ветеринарлық) білімі болуы және I-II топтағы ПБА-мен жұмыс істеуге жіберілуі тиіс. I-IV топтағы ПБА-ны кәдімгі пошта сәлемдемесімен немесе бір қолма-қол жіберуге рұқсат етіледі. Тексерудің және бақылаудың барлық түрлерін болдырмау мақсатында I-IV топтардың ПБА тасымалдау кезінде қолма-қол анықтама берілуге тиіс. I-IV топтағы ПБА қаптамасының мазмұнына ұйымның ресми бланкісіндегі ілеспе хат жасалады. I-II топтағы ПБА үшін қосымша екі данада орау актісі жасалады. Көрсетілген құжаттардың алғашқы даналары ПБА-мен қаптамаға салынады. Құжаттардың көшірмелері жіберушіде қалады. I-II топтағы ПБА алған ұйым қаптаманы ашу актісін жасап, ПБА алғанын растайтын хатпен бірге оны берген ұйымға жіберуі тиіс. Жөнелтуші ұйым ПБА жіберілген көліктің күні мен түрін алушыға ұйымның шұғыл байланысының кез келген түрімен хабарлауға міндетті. I-IV топтағы PBA мұздатылған кептірілген күйде немесе тығыз қоректік ортада беріледі. Токсиндердің, вирустардың (ағзалардың, тіндердің және олардың құрамында осы ПБА бар суспензиялардың) берілуіне консервілеуші сұйықтықта немесе мұздатылған күйде жол беріледі. ПБА тасымалдау герметикалық жабық контейнерлерде жүзеге асырылады. Герметикалық жабық контейнерлер деп дәнекерленген ампулалар, түтіктер, бүктелген бөтелкелер, қалың шыныдан немесе пластикалық материалдан жасалған мөрленген түтіктер, сондай-ақ тығынмен жабылған және әртүрлі пластификаторлармен (парафин және т.б.) тығыздалған түтіктер түсінілуі керек. ПБА бар ыдыстар лигнинге немесе гигроскопиялық мақтаға оралады, металл немесе пластикке (тек III-IV топтар үшін) тығыз жабылатын немесе бұрандалы қарындаш қорапқа салынады. ПБА бар контейнерлерді қарындаш қорапқа орау тасымалдау кезінде тұтастықтың бұзылуын болдырмау үшін олардың қозғалу мүмкіндігін болдырмауы керек, ал сіңіргіш материал қаптама зақымдалған жағдайда барлық сұйықтықты сорбциялау үшін жеткілікті мөлшерде болуы керек. Құрамында I-IV топтағы ПБА бар сыйымдылықтары оралған қарындаштар қағазбен оралады (материалмен қапталады), шілтерленеді және балауыз мөрімен мөрленеді. Объектілерді пошта немесе арнайы байланыс арқылы жіберу үшін оралған қарындаштар қосымша мақта жүнімен оралады және оларды жәшік ішінде жылжыту мүмкіндігін болдырмайтындай етіп берік ағаш сәлемдеме қораптарына салынады. I-II топтағы ПБА жәшігі матамен қапталған және міндетті түрде балауыз мөрімен мөрленген немесе пломбаланған. Сәлемдеме қорабының мекенжай жағында " қауіпті! Тасымалдау кезінде ашпаңыз". I-IV топтағы ПБА жұқтырған тірі жануарлар мен буынаяқтыларды тасымалдауға қатаң тыйым салынады. ПБА тасымалдау кезінде авариялардың, апаттардың, сәлемдемелердің жоғалуы мен ұрлануының I-IV топтары туындаған жағдайда, оқиға орнын қорғау, зардаптарды жою, жоғалған немесе ұрланған адамды іздестіруді ұйымдастыру жөнінде шаралар қабылдау үшін мемлекеттік санитариялық-эпидемиологиялық қадағалау органдарына,ІІМ органдарына хабарлау қажет. Бұл факт туралы ПБА жіберушілері мен алушылары хабарлайды. 12. Патогенді биологиялық объектілерді есепке алуға және сақтауға қойылатын талаптарды атаңыз. I-IV топтағы ПБА бөлу бойынша диагностикалық зерттеулер жүргізетін немесе олармен жұмыс істейтін бөлімшелер ПБА қозғалысы мен сақталуының есебін мынадай нысандар бойынша жүргізуі тиіс: - Есепке алу құжаттарының нысандары қосымшада ұсынылған. -зерттеу (сәйкестендіру) және сақтау үшін келіп түсетін патогендік биологиялық агенттерді тіркеу журналы; -микроорганизмдердің оқшауланған штамдарын есепке алу журналы; - патогендік биологиялық агенттердің қозғалысын есепке алу журналы; - жұмыс коллекциясындағы ПБА есепке алу журналы; - патогенді биологиялық агенттерді зарарсыздандыру журналы. Барлық жинақтар I-IV топтардың ПБА есебін келесі нысандар бойынша жүргізуі тиіс: - зерттеу (сәйкестендіру) және сақтау үшін келіп түскен патогендік биологиялық агенттерді тіркеу журналы; - патогендік биологиялық агенттердің қозғалысын есепке алу журналы; -коллекциялық патогенді биологиялық агенттердің түгендеу журналы; - патогенді биологиялық агенттерді беру журналы; -коллекциялық патогенді биологиялық агенттің жеке есепке алу картасы N; - жұмыс коллекциясындағы ПБА есепке алу журналы; -патогенді биологиялық агенттерді лиофилизациялау журналы; - патогенді биологиялық агенттерді зарарсыздандыру журналы. I-IV топтардың коллекциялық ПБА қозғалысы нысанда тіркеледі: I-II топтар үшін - әр түр бойынша жеке, ал III-IV - жалпы тұқым бойынша. Диагностикалық мақсатта қолданылатын штамдар, сондай-ақ вакцина және өндіріс коллекциялық болып саналады. Алынған штаммдардың соңғы белгісі тек коллекцияларға беріледі. Журналдың тиісті бағанында және картада ерекше белгімен штамм осы коллекцияға түскен атауы мен нөмірі көрсетіледі. Коллекциялық штаммға берілген белгі (нөмір, код) оны беру кезінде өзгермеуі тиіс. Штамм жойылған (жойылған) жағдайда оның белгісін жаңадан келіп түскен штаммдарға беруге тыйым салынады. I-IV топтағы ПБА-мен эксперименттік жұмыстар жүргізетін бөлімшелерде нысандар бойынша есеп жүргізіледі. Барлық бөлімшелердегі I-II топтардың ПБА штаммының және коллекциялардағы III-IV-нің жойылуы актімен ресімделуі тиіс. I-IV топтардың ПБА есепке алу жөніндегі барлық журналдары бетпен нөмірленуі, тігілуі, мөрмен бекітілуі және оларды жүргізуге жауапты адамда сақталуы тиіс. Журналдардағы жазбалар басқа құжаттамаға сәйкес келуі керек: жою, беру актілері және т. б. Құрамында ПБА бар ыдыстарда ПБА атауы, штамм нөмірі және лиофилизация (қайта себу) күні көрсетілген анық, Өшпейтін жазулар немесе мықтап жапсырылған жапсырмалар болуы тиіс. Токсиндері бар ыдыстарда жапсырманың төменгі оң жақ бұрышының қызыл түсімен қосымша таңбалау болуы тиіс. I-IV топтағы ПБА коллекцияларда мұздатылған кептірілген немесе мұздатылған күйде, тығыз немесе сұйық қоректік ортада, сондай-ақ консервантта мүшелер мен тіндердің суспензиясы түрінде сақталуы керек. Ғылыми-зерттеу институттарының бөлімшелерінде III-IV топтарды (бактериялар мен риккетсиялар), II-IV топтарды (вирустар) лиофилизацияланған күйде сақтауға, сондай-ақ тізімін ұйым басшысы бекітетін авирулентті, комиссиялық тексерілген I-II топтарды сақтауға жол беріледі. I-II топтағы лиофилизацияланған ПБА бар ампулаларды ашу құжатпен ресімделеді. PBA тоңазытқышта немесе жанбайтын шкафта (сейфте) бөлек топтарда сақталуы керек. Әр түрлі топтағы ПБА-ны бірге ұстауға оларды жабылатын қақпағы бар бөлек сынбайтын ыдыстарда сақтау шартымен жол беріледі. Контейнерлер мөрленеді, сырты немесе ішінде тізім және сақталған ПБА саны бар тізім орналастырылады. Вакциналарды дайындауға негіз болатын ПБА өндірістік бөлімшелерде бөлек үй-жайларда сақталады. Коллекциялардағы вакцина штамдары - басқа ПБА жоқ жеке тоңазытқышта (шкафта); зерттеу және диагностикалық бөлімшелерде - жеке ыдыстарда. 13. Суды санитарлық-микробиологиялық зерттеудің ішкі сапасын бақылауды ұйымдастыруды сипаттаңыз. Қазіргі заманғы зертхана қызметінің жетекші аспектісі сапа жүйесін әзірлеу және оның жұмыс істеуін қамтамасыз ету болып табылады. Сапа жүйесі-бұл сапаны жалпы басқаруды жүзеге асыру үшін қажетті ұйымдық құрылымның, әдістемелердің, процестердің және ресурстардың жиынтығы (ISO 8401: 1994-04-01). Сапа жүйесі зертхананың қызметін, оның орналасуы мен техникалық жабдықталуын, біліктілігін, кадрлардың саны мен орналасуын жан-жақты реттейтін нормативтік - әдістемелік құжаттамадан бастап орындалатын талдаулардың сапасына ішкі бақылауды ұйымдастыруға дейінгі кең ауқымды ұстанымдарды қамтиды. Кодекске сәйкес, зертханаішілік (ішкі) сапаны бақылау суды зерттеу сапасын қамтамасыз етудегі міндетті буын болып табылады. Микробиологиялық зерттеулердің сапасын ішкі бақылау-бұл қажетті микроорганизмнің дамуының қажетті жағдайларының тұрақтылығын қамтамасыз етуге және бақылауға, сондай-ақ нәтиженің дұрыстығына әсер етуі мүмкін талдау нәтижелерін дайындау, орындау және бағалау процесінде туындайтын факторлардың қолайсыз әсерінің алдын алуға бағытталған зертхана орындайтын іс-шаралар мен рәсімдер кешені. жүктеу/скачать 241,78 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|