III. Гемолитигеские анемии
1.
Наследственные.
А.
Мебранопатии:
а) дефицит или нарушение структуры белка мембраны (микросфероци-
тоз, овалоцитоз — эллиптоцитоз, пиропойкилоцитоз, стоматоцитоз,
ксероцитоз);
б) нарушение липидов мембраны (акантоцитоз и др.).
Б.
Ферментопатии (нарушения активности ферментов пентозофосфатного
шунта, гликолитического цикла, обмена нуклеотидов, глютатиона).
8.
Дефекты структуры цепей глобина (серповидно-клеточная анемия, ге
моглобинопатии S, С, D, Е и др., нестабильные гемоглобины) и синтеза
цепей глобина (талассемии), смешанные формы.
2.
Приобретенные.
A.
Иммунопатологические (изоиммунные — гемолитическая болезнь ново
рожденных, переливание несовместимой крови; аутоиммунные; гаптено-
вые; медикаментозные).
Б.
Инфекционные (бактериальные, цитомегаловирусная и другие вирус
ные, паразитарные).
B. Витаминодефицитные (Е-витаминодефицитная анемия недоношенных).
Г.
Токсические (отравления тяжелыми металлами и другими химическими
веществами, оксидантами).
Д.
Болезнь Маркиафавы—Микели (пароксизмальная ночная гемоглобину-
рия).
Е. ДВС-синдром разной этиологии и механическое повреждение эритроцитов.
Достарыңызбен бөлісу: |