Педиатрия



Pdf көрінісі
бет417/1318
Дата06.02.2022
өлшемі13,66 Mb.
#78987
түріУчебник
1   ...   413   414   415   416   417   418   419   420   ...   1318
Байланысты:
2013-06-06 10-11-49

Перинатальная патология 
281 
мальный или умеренно повышенный. Часто анемия бывает случайной наход­
кой и впервые обнаруживается на 2-3-й неделе жизни. Необходимо подчерк­
нуть, что анемия может усиливаться на фоне естественного вскармливания 
(потенциальный источник аллоантител), а также при воздействии О Р В И и 
других инфекций, лекарственных препаратов, что может привести к резкому 
усилению гемолиза и даже развитию желтухи, ДВС-синдрома. 
Течение и прогноз
Г Б Н зависят от формы и тяжести болезни, степени 
иммунологической недостаточности, своевременности и правильности лечения. 
При отечной форме болезни прогноз нередко неблагоприятный. Прогноз для 
жизни у большинства детей с желтушной формой — хороший. Вместе с тем, 
всех детей с гипербилирубинемией более 342 мкмоль/л необходимо направ­
лять в неонатальные неврологические отделения для проведения реабилита­
ции, так как у 5—30% больных детей даже с гипербилирубинемией 257— 
342 мкмоль/л, не имеющих выраженных неврологических расстройств на пике 
гипербилирубинемии, имеется задержка психомоторного развития. Течение 
АВО-ГБН чаще более легкое, чем резус-ГБН. Однако при АВО-конфликте воз­
можно развитие внутрисосудистого гемолиза и ДВС-синдрома. 
Часто у детей, перенесших операцию заменного переливания крови, в воз­
расте 1—3 месяцев развивается нормо- или гипохромная (по цветовому пока­
зателю) и нормо- или гипорегенераторная (по реакции костного мозга) ане­
мия, обусловленная транзиторной недостаточностью эритропоэтинов или де­
фицитом железа и витамина Е. 
Поэтому считается, что детям, перенесшим Г Б Н , с 3 недель нужно про­
филактически назначать препараты железа (2 мг/кг/сут по утилизируемому 
элементарному железу). Оптимальным методом лечения таких анемий являет­
ся назначение препаратов эритропоэтина (например, отечественного — эпо-
крина). 
Диагноз.
Диагностировать Г Б Н возможно антенатально. У всех женщин с 
резус-отрицательной принадлежностью крови не менее трех раз исследуют 
титр антител. Первое обследование необходимо делать при первом обращении 
беременной женщины и постановке на учет в женской консультации. Оптима­
льно в третьем триместре беременности производить обследование каждый 
месяц. Если титр резус-антител 1: 16—1:32 и больше, если отмечен «скачу­
щий» титр антител, то необходим амниоцентез на 26—28-й неделе и определе­
ние концентрации билирубиноподобных веществ в околоплодных водах. При 
необходимости делают внутриутробное заменное переливание крови (ЗПК), но 
не позднее 32-й недели беременности. Отечную форму Г Б Н можно диагности­
ровать при У З И . 
План обследования ребенка при подозрении на ГБН: 
1) определение группы крови и резус принадлежности матери и ребенка; 
2) анализ периферической крови с подсчетом ретикулоцитов; 
3) динамическое определение концентрации билирубина и его фракций 
в сыворотке крови ребенка; 
4) иммунологические исследования, включающие при резус-несовместимо­
сти титр резус-антител в крови и молоке матери, а также прямую реакцию 
Кумбса с эритроцитами ребенка и непрямую реакцию Кумбса с сывороткой 
крови матери в динамике. При АВО-несовместимости определяют титр изоге-
магглютининов в крови и молоке матери, в белковой и солевой средах для 
того, чтобы отличить естественные агглютинины от иммунных (при наличии 
иммунных антител-аллогемагглютининов титр в белковой среде на две ступе­
ни выше, чем в солевой). 


282 
Г Л А В А З-
Болезни детей 
В случае конфликта ребенка и матери по другим редким эритроцитарным 
антигенным факторам отмечается гемагглютинация эритроцитов ребенка при 
добавлении сыворотки матери (тест на индивидуальную совместимость). 
Наиболее достоверный индикатор уже состоявшегося билирубинового по­
ражения мозга — нарушения слуха, который оптимально выявлять с помощью 
специальных методик уже в периоде новорожденности. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   413   414   415   416   417   418   419   420   ...   1318




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет