Эндогенді креатинин клиренсі: 80,0 мл/мин.
Коагулаграмма: фибринонген -4,5 г/л, протромбин-130 %-
Бүйрек УДЗ-і: бүйректері дұрыс орналасқан.
Б/х зәр анализі: белок- 2,5 г/тәул (қ- 200-ге дейін), оксалаттар-28 мг/тәул (қ-17-ге дейін). Оксалаттар көп оны не деп атайтынын білмим
К/Д:Жедел гломерулонефрит,нефротикалық синдроммен бірге,автивный период ,активтілігі 2дәрежелі, бүйрек функциясы сақталған.
Бүйрек шамасыздығы синдромы. Тұқым қуалаушылық нефриттер. курациялық тапсырмалар №40ЕСЕП 9 жасар ер бала, бөлімшеге зәр анализінде өзгерістердің болуы, естуінің төмендеуі шағымдарымен келіп түсті.
Нәресте екінші жүктіліктен, жүктілік токсикозбен өткен, екінші босанудан (бірінші баласы ер бала, 11 жасында бүйрек жетіспеушілігімен, құлағының естуінің төмендеуінен зардап шеккен) туылған. Қазіргі баласын мерзімінде босанған. Туылғандағы дене салмағы-2800 г, ұзындығы 50 см. Бірден айқайлаған. Жаңа туған нәрестелік кезеңі ерекшеліксіз өткен. Сирегірек ЖРВИ-мен ауырған (2-3 рет жылына).
3 жасында ЖРВИ –мен ауырғаннан кейін зәр анализінде гематурия, аздап лейкоцитурия, тәулігіне 600 мг дейін протейнурия анықталған.
Бала «Созылмалы нефрит, гематуриялық түрі» диагнозы мен жергілікті тұратын жерінде тұрақсыз емделіп тұрған, әсері болмаған. Физикалық дамуына қалыс қалып отырған.
Нефрологиялық бөлімшеге түскен кезіндегі жағдайы орташа ауырлықта. Тері жамылғысы бозғылт. Дене салмағы-20 кг. Тері асты шел май қабаты- нашар дамыған. Ісіктер мен ісінулер жоқ АҚ 105/55 мм.с.б.
Мынадай дизэмбрмогенез стигмалары анықталады: Гипертелоризм, эпикант, жоғары тандай, құлақ қалқанының ақаулы түрі, 5-ші саусақтың қисаюы. Өкпесінде везикулярлы тыныс, сырыл жоқ. Жүрек тондары дөрекі, ырғақты ЖСЖ-88 соққы/мин. Іші жұмсақ, пальпация кезінде ауырсынусыз. Бауыр қабырға доғасы жиегінде.
Жалпы қан анализі: Нв-110г/л, Эр-3,5 х10 /л, лейк-8,5х10 /л, т/я-2%, с-66%, э-4%, л- 23%, м-8%, ЭТЖ- 10 мм/сағ. Қалыпты
