Первые описания тканей встречаются в работах



жүктеу/скачать 270 Kb.
Дата21.09.2024
өлшемі270 Kb.
#204854
Байланысты:
Жасуша био


Первые описания тканей встречаются в работах:
Ибн Сины
Энштейна
Р. Гука
Геккеля
Аристотеля


Кто ввел понятие клетки
Гук
Аристотель
Геккель
Гиппократ
Вирхов


Положил начало развитию клеточной и тканевой патологии.
Вирхов
Левенгук
Гук
Аристотель
Пастер


Микроскопический период
1665-1950
1900-2001
1655-1950
1656-1950
1655-1905


Является наименьшей единицей живого
Клетка
Гранула
Эпителий
Ядро
Хромосома


Клеточный центр открыт
в 1875 Гертвигом
в 1605 Гуком
1995 Семеновым
1892 Геккелем
1605 Вирховым


Каков план строения универсальной биологической мембраны?
Бимолекулярный слой липидов, включающий белки
Два слоя белков, между ними слой липидов.
Два слоя липидов, а между ними слой белков.
Группы белков чередуются с группами липидов.
Один слой липидов с одной стороны, а с другой стороны слой белков.


Какие структуры цитолеммы способствуют распознаванию клеткой сигналов?
Мембранные рецепторы.
Реснички.
Складки.
Тонофибриллы.
Микроворсинки.


Какие функции из перечисленных не выполняет плазмолемма?
Синтетическую.
Барьерную.
Рецепторную.
Участие в эндо- и экзоцитозе.
Транспортную.


Какие функции выполняет гранулярная эндоплазматическая сеть?
Синтез белка на экспорт.
Сборка мембран клетки.
Синтез углеводов.
Транспорт в клетке синтезированных аминокислот.
Синтез ДНК.


Из каких компонентов состоит комплекс Гольджи?
Микропузырьков.
Гранулярной цитоплазматической сети.
Микрофиламентов.
Цитоплазмы
Ядрышек.


Какие структурные компоненты клетки обусловливают базофилию цитоплазмы?
Рибосомы.
Агранулярная эндоплазматическая сеть.
Лизосомы.
Пероксисомы.
Комплекс Гольджи.


Как и где образуются новые митохондрии?
В гранулярной цитоплазматической сети.
При слиянии старых митохондрий.
Делением.
В комплексе Гольджи.
Образуются путем деления пополам старых


Где в клетке синтезируются белки на экспорт?
В гранулярной цитоплазматической сети.
В гладкой цитоплазматической сети.
Свободными рибосомами.
В ядре.
В митохондриях.


Где образуются субъединицы рибосом?
В ядрышковых организаторах.
В гладкой эндоплазматической сети.
В гранулярной эндоплазматической сети.
В комплексе Гольджи.
В цитоплазме.


Маркером каких органоидов является сукцинатдегидрогеназа?
Митохондрии.
Лизосомы.
Пероксисомы.
Ядрышки.
Плазматическая мембрана.


Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми?
Сохраняющие спирализацию в неделящемся ядре.
Кольцевидные.
Деспирализованные.
Ветвящиеся..
Раскрученные


Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным
набором хромосом?
Митоз.
Мейоз.
Эндомитоз.
Полиплоидизация.
Амитоз.


Какие процессы протекают в клетке в S- периоде?
Синтез ДНК.
Синтез липидов.
Синтез тубулина и образование микротрубочек.
Накопление энергии.
Удвоение числа хромасом


В каком периоде клеточного цикла клетка наиболее активна в выполнении своих специфических функций?
В периоде G O.
В профазе.
В телофазе.
В метафазе.
В S- периоде интерфазы.


В каком периоде клеточного цикла наиболее выражена синтетическая активность клетки?
В интерфазе.
В метафазе.
В профазе.
В телофазе.
В анафазе.


В какой фазе клеточного цикла происходит синтез ДНК?
S.
G 0.
G 1.
G 2.
М.


Что такое нуклеосома?
Петля ДНК вокруг молекул гистоновых белков.
Малая субъединица рибосомы.
Рибосома в составе полисомы.
Комплекс мРНК с белком.
Участок ядрышка.


Каковы размеры ядерных пор?
Около 90 нм.
5 - 10 нм.
Около 1 мкм.
5 - 10 мкм.
11 -14 мкм.


Каков размер ядрышек?
200 - 300 нм.
10 - 15 нм.
1 - 2 мкм.
10 - 20 мкм.
11 -14 мкм.


В какой фазе митоза хромосомы расходятся по полюсам?
Анафаза.
Профаза.
Телофаза.
Метафаза.
Интерфаза.


Для чего используют фиксацию гистологического материала?
для инактивации ферментных систем, удаления микроорганизмов и сохранения структуры;
для улучшения окрашивания;
для удаления из объекта жидкости;
для повышения контрастности;
улучшения резки


Тинкториальные свойства - это:
способность гистологических структур окрашиваться красителями
способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;
способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями;
способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;
способность гистологических структур окрашиваться основными красителями;


Оксифилия - это:
способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями;
способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;
способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;
способность гистологических структур окрашиваться основными красителями;
способность гистологических структур к избирательному окрашиванию


Ацидофилия - это:
то же, что и оксифилия;
способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;
способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;
способность гистологических структур окрашиваться основными красителями;
способность гистологических структур к избирательному окрашиванию


Полихроматофилия - это:
способность гистологических структур окрашиваться и кислыми, и основными красителями;
способность гистологических структур окрашиваться в разный цвет;
способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями;
способность гистологических структур окрашиваться в цвет, отличающийся от цвета красителя в растворе;
способность гистологических структур к избирательному окрашиванию


Аргентофилия - это:
способность структур окрашиваться солями серебра;
способность структур окрашиваться солями золота;
способность гистологических структур фиксироваться солями серебра;
способность гистологических структур фиксироваться солями золота;
способность гистологических структур окрашиваться солями тяжелых металлов


Хромофилия - это:
способность гистологических структур окрашиваться солями хрома;
способность гистологических структур восстанавливать цвет раствора красителя;
способность гистологических структур обесцвечивать краситель;
способность гистологических структур изменять цвет красителя в растворе;
способность гистологических структур окрашиваться солями тяжелых металлов


Ультрафиолетовая микроскопия позволяет:
повысить разрешающую способность микроскопа;
определять количество вещества в клетках;
выявлять в клетках и тканях вещества различной химической природы;
определять характер расположения в клетках молекул;
определять интенсивность биохимических процессов в клетках


Цитоспектрофотометрия основана на:
избирательном поглощении веществами клеток и тканей лучей с определенной длиной волны;
избирательном испускании веществами клеток и тканей лучей с определенной длиной волны;
способности клеток и тканей к различной отражательной способности светового потока;
способности клеток и тканей вызывать поляризацию светового потока;
способности клеток и тканей к аутолюминесценции


Первый микроскоп был сконструирован:
Галилео Галилеем в 1609-1610 гг;
Корнелием Дреббелем в 1617-1619 гг;
Робертом Гуком в 1665 г;
Эрнстом Аббе в 1873 г;
Иоганом Фарбером в 1625 г.


Термин “Гистология” ввел:
К. Майер;
Я. Пуркине;
М. Валентин;
К. Биша;
А. Келикер


Главные положения клеточной теории были:
разработаны М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены Р. Вирховым;
разработаны М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены А. Келикером;
разработаны М. Шлейденом и Т. Шванном, дополнены Я. Пуркине;
разработаны М. Шлейденом, дополнены Р. Вирховым;
разработаны Т. Шванном, дополнены Р. Вирховым


Впервые предположение о том, что новый организм формируется в результате “смешивания мужского и женского семени”, выдвинул:
Гиппократ;
Аристотель;
Д. Фабриций;
В. Гарвей
К. Вольф


Тезис о том, что “Все живое образуется из яйца”, впервые выдвинул:
В. Гарвей
Гиппократ;
Аристотель;
Д. Фабриций;
К. Вольф


Какой из структурных компонентов эукариотической клетки имеют две мембраны?
митохондрия;
оболочка клетки;
клеточный центр;
комплекс Гольджи;
рибосома.


Чем обусловлена базофилия ядер клеток?
ДНК
гистоновыми белками
РНК
ядрышком
кариолеммой


В клетке вырабатывающий белок на “экспорт” хорошо выражены, все КРОМЕ:
лизосомы
гранулярная эндоплазматическая сеть
агранулярная эндоплазматическая сеть
митохондрии
комплекс Гольджи


Назовите органоид клетки, который представляет собой систему наложенных друг на друга друга уплощенных цистерн, стенка которых образована одной мембраной; от цистерн отпочковываются пузырьки.
комплекс Гольджи;
митохондрия;
эндоплазматическая сеть;
клеточный центр;
лизосомы.


Липиды в клеточной мембране расположены послойно. Сколько таких липидных слоев содержится в мембране?
2;
1;
3;
4;
6.


Назовите органоид, в котором синтезированные в клетке белки сортируются, упаковываются в мембранную оболочку, соединяются с другими органическими соединениями.
комплекс Гольджи;
ядро;
рибосома;
лизосома;
ЭПС.


Назовите участок эукариотической клетки, в котором образуются рибосомальные РНК.
ядрышко;
рибосома;
шероховатая ЭПС;
аппарат Гольджи;
клеточный центр.


В каком из органоидов клетки происходит синтез белков?
рибосомы
клеточный центр
лизосомы
агранулярная ЭПС
митохондрии


Назовите органоид, в котором происходит образование сложных белков и крупных молекул полимеров, упаковка выделяемых из клетки веществ в мембранный пузырек, формирование лизосом.
аппарат Гольджи;
эндоплазматическая сеть;
клеточный центр;
митохондрия;
рибосомы.


Назовите структуры, из которых образованы центриоли.
микротрубочки;
микроворсинки;
миофибриллы;
рибосомы;
мембраны.


Какой органоид обеспечивает биоэнергетику клетки?
митохондрии
гранулярная ЭПС
агранулярная ЭПС
комплекс Гольджи
центриоли


Назовите органоид, который представляет собой образованный одной мембраной пузырек, внутри которого находится набор гидролитических ферментов.
лизосома;
рибосома;
липосома;
центриоли;
пластинчатый комплекс.


Сколько субъединиц входит в состав рибосомы?
2;
1;
3
4;
в разных клетках разное количество.


Назовите органоид клетки, который состоит из двух цилиндрических структур, образованных из микротрубочек, расположенных перпендикулярно друг другу, от них в разные стороны веером отходят микротрубочки.
клеточный центр;
митохондрия;
эндоплазматическая сеть;
лизосома;
комплекс Гольджи.


Назовите структурный компонент клетки, функцией которого является синтез полипептидной цепи из аминокислот.
рибосома;
лизосома;
комплекс Гольджи;
эндоплазматическая сеть;
клеточный центр.


Назовите органоид клетки, который окружен двумя мембранами, внутренняя мембрана образует многочисленные выросты-складки во внутреннюю полость этого структурного компонента.
митохондрия.
ядро;
комплекс Гольджи;
эндоплазматическая сеть;
клеточный центр;


Какой органоид обеспечивает внутриклеточное переваривание?
лизосома;
комплекс Гольджи;
рибосома;
эндоплазматическая сеть;
клеточный центр.


В одном из участков ядра происходит интенсивный синтез рибосомальных РНК. Назовите этот участок ядра.
ядрышко;
ядерные поры;
хроматин;
пространство между внутренней и наружной мембранами ядра;
внутренняя поверхность внутренней мембраны.


Функция комплекса Гольджи. Верно всё, КРОМЕ:
синтез стероидных гормонов
сортировка белков по различным транспортным пузырькам
гликозилирование белков
реутилизация мембран секреторных гранул после экзоцитоза
упаковка секреторного продукта


На какой стадии митоза дочерние хромосомы расходятся к полюсам митотического веретена?
Телофаза
Профаза
Прометафаза
Метафаза
Анафаза


Белки, предназначенные для выведения из клетки, синтезируют:
полирибосомы гранулярной эндоплазмотической сети;
свободные цитоплазмотические рибосомы;
митохондриальные рибосомы;
свободные полиримбосомы;
комплекс Гольджи.


Митохондрии. Все верно. КРОМЕ:
обеспечивают внутриклеточное переваривание.
имеют собственный генетический аппарат;
обновляются путём деления;
участвуют в синтезе АТФ;
в клетках бурого жира выделяют тепло;


Внутри некоторых органоидов клетки имеется ДНК, благодаря чему они способны размножаться. Назовите один из таких органоидов.
митохондрия;
аппарат Гольджи;
микротрубочка;
рибосома;
эндоплазматическая сеть


Назовите органоид, который придает гранулярной эндоплазматической сети «шероховатость».
рибосома;
лизосома;
хроматин;
митохондрия;
ядрышко.


Какой органоид клетки расположен около ядра, а при митозе формирует полюса веретена деления и участвует в расхождении к ним хромосом?
клеточный центр;
комплекс Гольджи;
микротрубочка;
рибосома;
эндоплазматическая сеть.


К общим органеллам относятся:
комплекс Гольджи, эндоплазматическая сеть, рибосомы, лизосомы, пероксисомы, митохондрии, клеточный центр, компоненты цитоскелета;
ядро, комплекс Гольджи, эндоплазматическая сеть, лизосомы;
комплекс Гольджи, рибосомы, лизосомы, пероксисомы, митохондрии, клеточный центр, компоненты цитоскелета;
цитолемма, гликокаликс, компоненты цитоскелета;
рибосомы, комплекс Гольджи, гиалоплазма, компоненты цитоскелета


Какие функции выполняет гранулярная эндоплазматическая сеть?
биосинтез белков и их транспорт;
расщепление белков, жиров, углеводов;
транспорт в клетке синтезированных веществ;
биосинтез углеводов и липидов;
биосинтез ДНК


Какие функции выполняет агранулярная эндоплазматическая сеть?
биосинтез углеводов и липидов, дезинтоксикация, синтез стероидных гормонов;
расщепление белков, жиров, углеводов;
транспорт в клетке синтезированных веществ;
биосинтез белков и их транспорт;
биосинтез ДНК


Какую функцию выполняют рибосомы в клетках?
биосинтез белка;
биосинтез углеводов;
биосинтез жиров;
биосинтез РНК;
биосинтез ДНК


Включения - это:
непостоянные, не имеющие стабильной структуры компоненты клетки, появление которых связано с определенным периодом жизнедеятельности клетки;
постоянные, не имеющие стабильной структуры компоненты клетки, появление которых связано с определенным периодом жизнедеятельности клетки;
постоянные, имеющие стабильную структуру компоненты клетки, появление которых связано с определенным периодом жизнедеятельности клетки;
непостоянные, не имеющие стабильной структуры компоненты клетки, появление которых не связано с жизнедеятельностью клетки;
разрушающиеся органеллы


Эндоцитоз - это:
транспорт веществ из внеклеточного пространства в клетку;
транспорт веществ через клетку транзитом;
транспорт веществ из клетки во внеклеточное пространство;
транспорт веществ из одного компартмента клетки в другой
транспорт через ядерную пору.


Экзоцитоз - это:
транспорт веществ из клетки во внеклеточное пространство;
транспорт веществ через клетку транзитом;
транспорт веществ из внеклеточного пространства в клетку;
транспорт веществ из одного компартмента клетки в другой;
транспорт через ядерную пору.


Трансцитоз - это:
транспорт веществ через клетку транзитом;
транспорт веществ из клетки во внеклеточное пространство;
транспорт веществ из внеклеточного пространства в клетку;
транспорт веществ из одного компартмента клетки в другой;
транспорт через ядерную пору.


Клеточное ядро состоит из следующих компонентов:
кариолемма, кариоплазма, ядрышко, хроматин;
кариолемма, кариоплазма, ядрышко, хроматин, кариоскелет;
кариолемма, кариоплазма, ламина, хроматин;
кариолемма, кариоплазма, ядрышко, хроматин, хромосомы, кариоскелет;
кариолемма, кариоплазма, ядрышко, ламина, кариоскелет.


Виды мышечной ткани:
Поперечнополосатая (сердечная)
Опорная
Гранулярная
Проводящая
Механическая


Какие типы тканей встречаются у растений:
Образовательная ткань
Нервная ткань
Мышечная ткань
Соединительная ткань
Эпителиальная ткань


Какие типы тканей встречаются у растений:
Выделительная ткань
Эпителиальная ткань
Соединительная ткань
Мышечная ткань
Нервная ткань


Назовите ткань, по которой в растениях передвигаются вода, органические вещества и минеральные соли:
Проводящая ткань
Мышечная ткань
Основная ткань
Покровная ткань
Образовательная ткань


Восходящий ток проводящей ткани это:
Ток питательных веществ почвенного питания от корней к листьям
Ток питательных веществ почвенного питания от листьев к корням
Ток питательных веществ почвенного питания от стебля к лепесткам
Ток веществ продуктов фотосинтеза от листьев к корням
Ток веществ продуктов фотосинтеза от корней к листьям


Типы проводящей ткани:
Восходящая ксилема (древесина), нисходящая флоэма (луб)
Регуляторная, выделительная
Запасающая, выделительная
Переходящая, нисходящая флоэма (луб)
Пробковая, корковая


Основные свойства мышечной ткани:
Сократимость
Проводимость
Обмен веществ
Питание
Транспорт


Наука, изучающая ткани:
Гистология
Цитология
Эмбриология
Микология
Этология


Транспортную, опорную и защитную функции в организме человека выполняет ткань:
Соединительная
Мышечная
Образовательная
Эпителиальная
Нервная


Механическая ткань содержит:
Лубяные волокна
Хлоропласты
Хромопласты
Смоляные ходы
Нектарники


Образовательная ткань находится в:
камбии
жилке
проводящем пучке
железках
нектарниках


Процесс фотосинтеза идет в ткани:
Основной
Опорной
Проводящей
Покровной
Выделительной


По нисходящему току передвигаются органические вещества по:
Ситовидным трубкам луба
Пробке
Сердцевине
Коре
Сосудам древесины


Какая ткань характеризуется большим содержанием межклеточного вещества?
Соединительная
Эпителиальная
Нервная
Основная
Опорная


Нервная ткань в организме человека выполняют функцию:
Регуляция процессов жизнедеятельности
Запас питательных веществ
Передвижения веществ в организме
Сокращение и расслабление клеток
Защита от механических повреждений


Нервная ткань состоит из:
Нейронов и нейроглии
Рыхлых волокон
Миофибрилл и мышечного пучка
Эпимизий
Перимизий


Мышечная ткань состоит из:
Миофибрилл, эпимизий, перимизий
Связок и сухожилий
Нейронов и нейроглии
Аксонов и дендридов
Лимфы


Виды соединительной ткани:
Кровь, лимфа
Железистый эпителий
Сердце
Эпидермис
Скелет и сухожилия


Функция образовательной ткани:
Способность к делению, восстановлению
Выделительная
Проводящая
Фотосинтезирующая
Запасающая


Какая ткань обеспечивает опору телу растения и его органов:
Механическая
Покровная
Выделительная
Основная
Образующая


Особенность специализированных клеток- гамет, в отличие от соматический, состоит в том, что они
Гаплоидные
Диплоидные
Гибридные
Гетерозиготные
Гомозиготные


В результате митоза из одной материнской диплоидной клетки образуется
2 клетки с равным материнской клетке набором хромосом
4 гаплоидные клетки
2 диплоидные клетки
2 гаплоидные клетки
2 дочерние клетки с уменьшенным вдвое набором хромосом


Клеточный центр в процессе митоза отвечает за
Образование веретена деления
Биосинтез белка
Спирализацию хромосом
Перемещение цитоплазмы
Разрушение ядрышка


Пару хромосом, имеющих одинаковую форму, размеры, химический состав, называют
Гомологичными
Соматическими
Половыми
Аутосомами
Хроматидами


Фаза мейоза, во время которой происходит коньюгация гомологичных хромосом,-
Профаза 1
Интерфаза
Телофаза
Анафаза
Профаза 2


Сколько хромосом и молекул ДНК содержат дочерние клетки после митоза, если исходная клетка содержала 12 хромосом?
6 хромосом и 6 молекул ДНК
12 хромосом и 24 молекулы ДНК
12 хромосом и 12 молекулы ДНК
6 хромосом и 12 молекул ДНК
6 хромосом и 24 молекул ДНК


У взрослого организма увеличение числа соматических клеток происходит в результате
Митоза
Дробления
Мейоза
Бластулы
Гаструлляции


Процесс деления клеток, в результате которого из одной материнской образуются две дочерние клетки с таким же набором хромосом, как и у материнской, называют
Митоз
Интерфаза
Редупликация
Кроссинговер
Мейоз


Чем зигота отличается от гаметы?
Двойным набором хромосом
Одинарным набором хромосом
Образуется в результате митоза
Образуется в результате мейоза
Ничем


Почему в основе роста и регенерации организмов лежит митоз?
В результате митоза образуются две клетки, генетически идентичные родительской клетке
В результате митоза образуются четыре клетки, генетически идентичные родительской клетке
Митоз состоит из четырех стадий: профаза, метафаза, анафаза, телофаза
Митотическое деление растительных и животных клеток различается в том, как происходит цитокинез
Этот процесс лежит в основе закона Менделя о независимом наследовании признаков


Почему при половом размножении, в отличие от бесполого размножения, потомки не похожи на родителей?
Наличие процесса обмена аллельными генами между гомологичными хромосомами в Профазе 1
Наличие кроссинговера в Профазе 2
Наличие процесса обмена аллельными генами между гомологичными хромосомами в Профазе 2
За счет увеличения числа хромосом в четыре раза, что сопровождается расхождением (разделением) аллелей, так что каждая гамета несет только один аллель из пары
За счёт удвоения ДНК в интерфазе


Характеристика стадии митоза фазы Метафаза
Выстраивание хромосом в экваториальной плоскости
Построение веретена деления
Разрушение ядрышка и ядерной мембраны
Расхождение хроматид
Разделение цитоплазмы (цитокинез)


Формула, отображающая набор хромосом в фазе Телофаза 2 – заключительной стадии мейоза
nc
2n2c
2n4c
2n6c
2nc


Как называется завершающий период подготовки клетки к делению в Митотическом (Клеточном) цикле?
Постсинетический период
Синтетический период
Пресинтетический период
Несинтетический период
Митоз


Стадии интерфазы:
G1, G2, S
S1, S2, G
G3, G4, S
M
M1


Какие процессы происходят в фазе Телофаза – заключительной стадией митоза?
Хромосомы деспирализуются, превращаются в длинные тонкие нити и перестают быть различимыми в световом микроскопе
Миграция центриолей к полюсам клетки
Разрушаются ядрышки
После распада ядерной оболочки хромосомы оказываются лежащими непосредственно в цитоплазме клетке
Образование нитей веретена деления


В понятие наследственности входят такие явления как:
Экспрессия генетического материала
Чередование жизненных циклов развития
Независимое комбинирование признаков
Самоопыление у растений
Формирование новых признаков у гибридов


Гены гладких семян (A) и наличие усиков (S) у гороха расположены в одной хромосоме. При скрещивании AASS x aass в F1 получили:
Только доминантные признаки
Непонятное сочетание признаков.
Расщепление признаков.
Только рецессивные признаки.
Никаких изменений по генотипу не произошло.


Любое скрещивание начинается с выявления признаков, которые должны:
Быть константными.
Быть одинаковыми для всех видов.
Быть самоопыляемыми.
Быть зависимыми от внешних условий.
Быть только доминантными.


При построении генетических карт должны учитываться следующие признаки:
Группы сцепления.
Биохимический состав генов.
Физические параметры среды.
Пол особей.
Возрастные данные особей.


Методы, используемые в генетике:
Гибридологический
Биохимический
Спектрометрия
Физиологический
Гомологический


Фундаментальные свойства организмов, изучаемые генетикой:
Наследственность и изменчивость.
Строение и жизнедеятельность.
Рост и развитие.
Размножение и наследственность.
Индивидуальное развитие и изменчивость


Основными задачами генетики являются:
Изучение законов наследственности и изменчивости.
Изучение амплификации ДНК.
Использование методов клеточной микроскопии .
Получение мутаций.
Изучение разновидностей полового размножения.


Межхромосомную аберрацию называют:
Транслокацией.
Делецией.
Транспозицией.
Дупликацией.
Инверсией.


По морфологическим признакам различают типы метафазных хромосом:
Метацентрические, акроцентрические
Длинноплечевые, трехплечевые
Микроточечные
Гетерохроматиновые, субметацентрические
Кинетохорлы


В качестве носителей наследственной информации в случаях цитоплазматической наследственности выступают:
Плазмиды, митохондрии.
Эписомы.
Вирусы.
Нуклеотиды ДНК и РНК.
Интерфазные ядра.


Белок образуется в:
Рибосоме.
Митохондрии.
Лизосоме.
Эндоплазматической сети.
Комплексе Гольджи


Модификационная изменчивость характеризуется следующими свойствами:
В большинстве случаев бывают адаптивными и обратимыми
Любые факторы вызывают любые мутации
Наблюдается только в половых клетках
Формируется из-за неправильного распределния хромосом
Происходят из-за нарушения механизма мейоза


Организм с набором хромосом 2n+1, называется:
Трисомик
Нуллисомик
Моносомик
Дисомик
Тетрасомик


Подстадии, характерные для профазы мейоза -I:
Лептотена, зиготена, пахитена
Метафаза, анафаза, телофаза
Монотена, генотена
Профаза, интерфаза
пресинтетическая, синтетическая, постсинтетическая


Информация одного триплета нуклеотидов соответствует:
Аминокислоте
Полипептиду
Молекуле белка
Молекуле углевода
Дипептиду


Нарушения у человека, связанные с анеуплоидией:
Синдром Патау, Синдром Эдвардса
Робертсоновская транслокация
Реципрокная транслокация
Синдром серповидной анемии
Туберкулез


Математический анализ результатов расщепления (метод хи-квадрат) характеризуется тем, что:
При одной степени свободы ожидаемые значения численности для каждого класса не должны быть меньше пяти
Он эффективен при любом объеме выборки
Он позволяет не учитывать механизмы наследования признаков
Ожидаемые значения численности для каждого класса всегда одинаковы
Его не применяют в генетике


Методы, имеющие значение в медико-генетическом консультировании людей для выявления наследственных заболеваний:
Генеалогический, цитогенетический.
Гибридологический, анализирующий
Палеонтологический.
Сравнительно-анатомический.
Физико-математический.


Генетический код – это:
Последовательность расположения нуклеотидов в молекуле ДНК.
Соответствие нуклеотидов одной цепи ДНК нуклеотидам другой цепи ДНК.
Соответствие нуклеотидов цепи ДНК нуклеотидам цепи РНК.
Соответствие фосфорной кислоты одного нуклеотида дезоксирибозе другого.
Соответствие нуклеотидов в иРНК аминокислоте


Набор хромосом соматической клетки, свойственный виду, называют:
Кариотипом.
Кариограммой.
Криптограммой
Идиограммой.
Гистограммой.


При гибридологическом анализе в качестве системы элементарных признаков используются:
Морфология организма, особенности обмена веществ.
Спектр и скорость мутаций.
Времена года, наличие хромосомных аббераций
Время суток, физиология организма
Родословная, описание фенотипа


О генетической природе возникновения злокачественных опухолей у человека свидетельствуют:
Корреляция между их наличием и хромосомными перестройками в них.
Корреляция между отмершими и здоровыми клетками.
Корреляция между их концентрацией и распространенностью.
Передача онкогена абсолютно всем детям.
Передача их свойств от одних особей неродственным организмам.


Образование гамет характерно для:
Полового размножения.
Бесполого размножения.
Вегетативного размножения.
Черенкования.
Коньюгации.


Правило Харди-Вайнберга применимо только в случаях, когда выполняются следующие важные условия:
Скрещивания происходят случайно.
Изменение численности аллелей.
Скрещивания зависимы.
Образование новых мутаций постоянно.
Популяция должна быть малой.


Клонирование генов – это процесс:
Синтеза копий генов.
Присоединения к ДНК вируса.
Расщепления ДНК.
Вставки в ДНК целого организма.
Транскрипции нуклеотидов.


Любая популяция характеризуется:
Совокупностью особей вида, обитающих длительно на одной территории.
Наличием реликтовых видов.
Сообществом особей разного пола.
Отсутствием любых мутаций.
Отсутствием скрещивания.


Альтернативными называются признаки:
Противоположные.
Одинаковые.
Разнообразные.
Подобные.
Гомологичные.


При комплементарном взаимодействии генов в случае дигибридных скрещиваний расщепление в F2 по фенотипу может быть:
9:3:4
15:1
13:3
1:2:1
3:1


Стадии эмбрионального развития:
Дробление.
Оплодотворение.
Почкование.
Овогенез.
Партеногенез.


Кроссинговер, происходящий в соматических клетках, характеризуется тем, что:
Может быть обнаружен на стадии четырех хроматид.
В ходе гаметогенеза происходит обмен фрагментами хромосом.
Структуру гамет можно проверить анализирующим скрещиванием.
Испытуемые гены находятся в разных хромосомах.
Проявляются только одни и те же признаки.


Критерии, по которым отличают внеядерную наследственность от хромосомной:
Независимое проявление признака от замены ядер в клетках.
Различия в результатах цветной реакции с красителями.
Зависимое проявление признака от замены ядер в клетках.
Способностью быстро тормозить процессы деления.
Строением хроматиновых нитей.


Если в материнской клетке было 16 хромосом, то после митотического деления в клетке будет:
16 хромосом.
2 хромосомы.
4 хромосомы.
8 хромосом.
18 хромосом.


Митохондриальную ДНК удобно использовать в качестве молекулярных маркеров так как мт-ДНК :
Наследуются строго по материнской линии.
Быстро приводят к новообразованиям.
Лучше всего изучены.
Обладают низкой скоростью замены нуклеотидов в процессе эволюции.
Позволяют анализировать события за большой период времени.


Расщепление идет по формуле 1:1 при скрещивании:
Анализирующем.
Тригибридном.
Дигибридном.
Моногибридном с промежуточным наследованием.
Моногибридном с полным доминированием.


Интерсексы от гинандроморфов отличаются:
Отсутствием детерменированных по полу секторов.
Развитием по чисто мужскому типу.
Отсутствие половой принадлежности.
Недоразвитием вторичных половых признаков.
Недоразвитием личинок.


Частоту гетерозигот в популяции, в формуле Харди-Вайнберга обозначают:
2pq.
p2.
q2.
1-q.
1-p.


Отличительные признаки модификаций от мутаций:
На генном уровне изменений не происходит.
Происходит изменение как генотипа, так и фенотипа.
Наследуются из поколения в поколение.
Генетический материал изменяется полностью.
Происходят под влиянием химических веществ.


Детерминация – событие, в результате которого:
Клетки с одинаковым набором генов начинают различаться по фенотипу.
Клетки с одинаковым набором генов имеют общий генотип.
В клетках происходит резкая остановка развития.
Из клеток с разным генотипом формируется один фенотипический признак.
У детерменированных клеток возрастает потенциональная возможность.


Анализирующее скрещивание проводят с целью:
Определить генотипы животных и растений.
Определить фенотипы животных и растений.
Определить расщепление по генотипу и фенотипу растений и животных
Определить число доминантных генов и признаков.
Определить число рецессивных признаков.


Инбридингом называется скрещивание между:
Братьями и сестрами.
Особями одного вида.
Особями одной породы.
Особями одного сорта.
Особями одного класса.


Экспериментальные работы по созданию трансгенных растений были начаты на табаке Nicotiana tabacum, это было связано с:
Высокой эффективностью регенерации трансформированных растений.
Быстрой инфицируемостью эксплантов.
Неустойчивостью к паразитарным заболеваниям.
Доминированием гаплоидной фазы при делении.
Неравномерным распределением хромосом при делении.


Частота гетерозигот в популяции, где частота аллели A (p) равна 0,7, а аллели a (q) - 0,3, равна:
42%.
70%.
30%.
21%.
79%.


Для Х-сцепленного типа наследования характерно:
Больной отец может передать патологический ген только дочерям.
Соотношение здоровых и больных членов семьи равно 2:1.
Больной мужчина получает патологический ген только от отца.
Признаки проявляются в зависимости от количества доминантных генов.
Больной отец может передать патологический ген 50% своих сыновей.


Явление гетерозиса у растений характеризуется:
Возможностью закрепления его у растений, размножающихся вегетативно.
Повышением жизнеспособности гибридов из поколения в поколение.
Проявлением доминантных нарушений в генотипе.
Нарушениями на стадии эмбрионального развития.
Увеличением или уменьшением числа пар хромосом


Расщепление по генотипу и фенотипу идет по формуле 1:2:1 при:
Моногибридном скрещивании с неполным доминированием.
Моногибридном скрещивании с полным доминированием.
Анализирующем скрещивании.
Дигибридном скрещивании.
Полигибридном скрещивании.


При построении генетических карт должны учитываться следующие признаки:
Группы сцепления.
Биохимический состав генов.
Физические параметры среды.
Особенности обмена веществ
Пол особей.


К терминаторным кодонам относятся:
UAA, UAG.
UUU, ААG
AAU, UUU
GGG, AAU.
AAU, AAA.


Положительными сторонами инбридинга являются:
Повышение уровня гомозиготности потомства.
Депрессия в потомстве.
Проявление доминантных заболеваний.
Увеличение неоднородности потомства.
Повышение уровня гетерозиготности потомства.


Закон гомологических рядов изменчивости Н.И.Вавилова позволяет:
Предсказать возникновение мутантов у близкородственных видов.
Создавать исходный материал для селекции.
Получить общую картину изменчивости видов.
Использовать его только теоретически.
Остановить мутации в популяции.


Основные свойства генетического кода:
Генетический код триплетен, универсален.
Генетический код един для всех видов.
Генетический код измеряется в морганидах.
Генетический код состоит из последовательных пар нуклеотидов.
Он читается перекрывающимися триплетами со стартовой точки.


Организм с генотипом AaBb (гены сцеплены, произошел кроссинговер) образовал типы гамет, равных числу:
4.
1.
2.
8.
18.


Факторы, обеспечивающие варьирование признаков в пределах нормы реакции:
Плейотропность действия генов.
Эпистатическое действие генов.
Полимерное действие генов.
Моногенная детерминация признака.
Разделение признаков в зависимости от мутаций.


К причинам индукции спонтанных мутаций чаще всего относят:
Перемещение по гену мобильных элементов.
Образование клонов.
Выборку локусов
Перемещение хромосом.
Инкубацию культур.


В F2 совпадает расщепление по гено - и фенотипу в случае:
Неполного доминирования.
Полного доминирования.
Кодоминирования.
Плейотропии.
Пенетрантности.


К химическим мутагенам относятся:
Уксусная кислота.
Радиация.
Живые вакцины.
Витамины
Ультрафиолетовое излучение.


Разновидности хромосомных перестроек:
Инверсии.
Сегментации.
Полиплоидии.
Гетероплоидии.
Анеуплоидии.


В результате анеуплоидии образуются:
Моносомики.
Полиплоиды.
Автополиплоиды.
Гетеросомики.
Автосомики.


У дрозофилы белая окраска глаз наследуется:
Х-сцепленно рецессивно
Аутосомно-доминантно.
Аутосомно-рецессивно.
Х-сцепленно доминантно.
Голандрически.


Анализирующим называют:
Скрещивание потомка с гомозиготой по рецессивному аллелю.
Скрещивание потомка с гетерозиготой.
Скрещивание потомка с гомозиготой по доминантному аллелю.
Скрещивание двух гетерозиготных особей.
Скрещивание двух гомозиготных форм.


Цитоплазматические мутации могут образовываться в:
Плазмидах.
Хроматиновых нитях.
Ядрах.
Хромосомах.
Ядрышках.


Суть генных мутаций состоит в:
Присоединении нуклеотидов.
Увеличении числа хромосом.
Уменьшении числа хромосом.
Повороте участков хромосомы на 180°
Потере участков хромосом.


При митозе хромосомы располагаются в экваторе клетки на стадии:
Метафазы.
Интерфазы.
Профазы.
Анафазы.
Телофазы.


Основные положения мутационной теории Г. де Фриза, представляющие интерес и в наше время:
Мутации возникают скачкообразно.
Мутации бывают только полезными.
Естественный отбор препятствует изменчивости.
Отдельные мутации приводят к изменению вида.
Мутации бывают только вредными.


Численные нарушения хромосом - это:
Аллополиплоидия.
Индукция.
Делеция.
Рекомбинация.
Переплоидия.


Комбинативная изменчивость характеризуется следующими свойствами:
Появлением гибридов с новыми комбинациями родительских генов.
Происходит за счет изменений факторов окружающей среды.
Появлением ненаследственных модификационных изменений.
Отсутствием новых комбиниций генов.
Не происходит наследование признаков.


Митохондриальную ДНК удобно использовать в качестве молекулярных маркеров так как мт-ДНК :
Обладают высокой скоростью замены нуклеотидов в процессе эволюции.
Быстро приводят к новообразованиям.
Лучше всего изучены.
Предоставляют данные о любых мутациях.
Позволяют анализировать события за большой период времени.


По характеру изменения генотипа различают мутации:
Хромосомные перестройки.
Доминантные.
Ядерные изменения.
Мутабильные.
Индуцированные.


При мейозе кроссинговер происходит на стадии:
Профазы I.
Метафазы II.
Профазы II.
Анафазы I.
Телофазы II.


По степени отклонения от нормального фенотипа различают мутации:
Гипоморфные.
Доминантные.
Естественные.
Геномные.
Индуциморфные.


При скрещивании красноглазых самок с белоглазыми самцами (ген белых глаз рецессивный, наследуется сцепленно с Х-хромосомой, самки гетерозиготные) белоглазые самки дрозофилы будут рождаться с частотой:
50%
0%.
25%.
100%.
75%.


Основные свойства генетического кода:
Он читается неперекрывающимися триплетами со стартовой точки
Генетический код измеряется в морганидах.
Нуклеотиды формируются в парные структуры.
Генетический код состоит из последовательных пар нуклеотидов.
Он читается перекрывающимися триплетами со стартовой точки.


Болезни человека, связанные с дефектами митохондриальной ДНК, характеризуются тем, что:
Тяжесть заболевания коррелирует с числом мутантных митохондрий.
Они наследуются по отцовской линии.
Клетки больных индивидуумов содержат только мутантные митохондрии.
Женщины с митохондриальной болезнью не имеют здоровых детей.
Мужчины с митохондриальной болезнью не имеют здоровых детей .


Модель структуры ДНК, предложенная Уотсоном-Криком, позволила :
Получить представление об удвоении нативной молекулы ДНК.
Открыть законы расщепления признаков.
Определить последовательность фаз мейоза.
Получить микрофотографии молекулы ДНК.
Выявлять мутационные процессы в клетке.


Количественная единица кроссинговера:
Исчисляется сантиморганами.
Характеризует генетическую карту.
Показывает расстояние между группами сцепления.
Вычисляется в совокупности с другими признаками.
Используется для проведения генеалогического анализа.


Модель структуры ДНК, предложенная Уотсоном-Криком, позволила :
Объяснить образование двух дочерних молекул ДНК.
Открыть законы расщепления признаков.
Определить последовательность фаз мейоза.
Получить микрофотографии молекулы ДНК.
Выявлять мутационные процессы в клетке.


Перенос изолированной ДНК из одной бактериальной клетки в другую называется:
Трансформацией.
Трансдукцией.
Коньюгацией.
Амплификацией.
Репарацией.


На основе изучения частот рекомбинации при картировании генов в группах сцепления необходимо учитывать, что:
На больших расстояниях между генами интерференция исчезает.
Интерференция способствует множественным обменам между генами.
На протяжении нескольких поколений сохраняется стабильность генотипа.
При рекомбинации происходит коррекция повреждения генов.
Происходит усиленный синтез ДНК.


Результатом инбридинга у растений является:
Повышение гомозиготности особей в популяции.
Возможность вегетативного размножения гибридов.
Вымирание популяции уже в F2.
Повышение жизнеспособности у гибридов второго поколения.
Повышение гетерозиготности особей в популяции.


Интерсексы от гинандроморфов отличаются:
Промежуточностью первичных и вторичных половых признаков.
Развитием по чисто мужскому типу.
Развитием по чисто женскому типу.
Отсутствие половой принадлежности.
Недоразвитием вторичных половых признаков.


У человека известны следующие признаки, сцепленные с полом:
Гемофилия.
Синдром левши.
Синдром Дауна.
Голубоглазость.
Гинандроморфизм.


Ребенок с I группой крови (00) может родиться у родителей с генотипом:
AO x BO.
AA x OO.
BB x OO.
AB x OO.
AA x AB.


Раннее эмбриональное развитие дрозофилы (в развивающемся яйце) состоит из следующих событий:
Создание градиента концентрации морфогена.
Слияние ХХ и ХУ хромосом.
Мутация морфогенов.
Гаструляция
Усиленный синтез белков.


Для моногибридного скрещивания характерно:
В F2 расщепление по фенотипу в соотношении 3:1.
В F2 расщепление по фенотипу в соотношении 9: 3: 3:1.
Одинаковое число генотипических и фенотипических классов.
Подавление одного гена другим.
Различие у родительских форм по аллелям двух генов.


Нехромосомное наследование имеет место в:
Пластидах.
Ядрышках.
Клеточных тельцах.
Хроматиновых нитях.
Ядре.


Правила, характеризующие гибридологический метод в генетике:
Изучаемые признаки должны быть константными.
Скрещиваемые организмы должны принадлежать разным видам.
Число нуклеотидных цепей ДНК должно быть равно двум.
Скрещиваемые орагнизмы не должны отличаться по признакам.
Воспроизведение признаков из поколения в поколение не должно повторяться.


Математический анализ результатов расщепления (метод хи-квадрат) характеризуется тем, что:
Он позволяет проверить соответствие результатов эксперимента гипотезе.
Он эффективен при любом объеме выборки.
Он позволяет не учитывать механизмы наследования признаков.
Ожидаемые значения численности для каждого класса всегда одинаковы.
Он верен если использовать малые объемы выборки.


Хромосомы по химическому составу состоят из:
ДНК, РНК.
Белков.
Нуклеотидов.
Красителей
Центромер.


У людей, страдающих арахнодактилией, вызываемой доминантной мутацией (явление плейотропии), также наблюдаются :
Изменения пальцев рук и ног.
Слабоумие.
Цирроз печени.
Слепота.
Авитаминоз.


Хромосомы человека в норме представлены:
23 парами.
47+ХУ.
46 парами.
Чередованием ХХ и ХУ.
22 аутосомами


Основными факторами генетической эволюции в популяции являются:
Мутационный процесс.
Свободные скрещивания.
Равновесие генотипов.
Транслокация генов
Репарация генов.


Явление, когда численность популяции может оказывать существенное влияние на ее генотипическую структуру, называется:
Дрейф генов.
Окружность Райта.
Дрейф популяции.
Эффект новизны.
Эффект Допплера.


Для моногибридного скрещивания характерно:
В F2 расщепление по генотипу в соотношении 1:2:1.
В F2 расщепление по фенотипу в соотношении 9: 3: 3:1.
Одинаковое число генотипических и фенотипических классов.
Различие у родительских форм по аллелям двух генов.
Расщепление по двум парам признаков.


Ребенок с IY группой крови (AB) может родиться у родителей с генотипом:
AA x BO.
AA x AO.
BB x OO.
AB x OO.
BO x BO.


Наследственные заболевания человека, причинами которых являются генные мутации:
Фенилкетонурия.
Синдром Кляйнфельтера.
Гипертония.
Синдром Шершевского-Тернера.
Диабет.


У человека наследуется аутосомно, но зависит от пола признак:
Плешивости.
Окраски глаз.
Гемофилии.
Дальтонизма.
Цвета кожи.


При цитологических наблюдениях мужчин от женщин отличают по:
Наличию в интерфазном ядре тельца Барра.
Наличию дополнительных белковых компонентов.
Биохимическому составу крови.
Строению нуклеиновых кислот.
Форме строения эритроцитов крови.
жүктеу/скачать 270 Kb.

Достарыңызбен бөлісу:



©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз
    Басты бет