*По дисциплине: «Детские болезни» Блок «Детская нефрология» *1*45*1


*По дисциплине: «Детские болезни»



бет2/4
Дата25.05.2024
өлшемі115,31 Kb.
#202874
1   2   3   4
Байланысты:
Detskie bol Mochevyd sist

*По дисциплине: «Детские болезни»
*Блок «Детская нефрология» *2*110*1*
#46*!Ребенку 4 года. В течение 2 лет страдает рецидивирующей инфекцией мочевой системы. После проведения микционной цистографии выявлен ПМР IV степени. Какая тактика ведения пациента НАИБОЛЕЕ целесообразна?
* +оперативное лечение после санации мочи
* длительная антибиотикотерапия
* длительное применение нитрофурановых препаратов
* длительные (1,5-2 месяца) инстилляции мочевого пузыря
* чередование курсов антибиотиков и фитопрепаратов непрерывно в течение 6-8 месяцев

#47*!Девушка 13 лет, доставлена бригадой скорой помощи с жалобами на повышение температуры до 39◦С, слабость, недомогание. Заболела остро 3 дня назад. На момент осмотра состояние тяжелое за счет симптомов интоксикации, температура 39,5◦С, АД 110/70 мм рт. ст, мочеиспускание свободное. ОАК: Нв 120 г/л, лейкоциты 12 тыс, с 72%, л 20, м 8%, СОЭ 40 мм/ч; ОАМ: мутная, белок 0,066%, лейкоциты – сплошь, бактерии+++. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* цистит
* уретрит
* +острый пиелонефрит
* интерстициальный нефрит
* инфекция мочевой системы

#48 *!У ребенка 10 месяцев высокая температура до 39°С в течение 3-х дней, интоксикация, ребенок беспокойный, кожа бледная, отеков нет. В легких пуэрильное дыхание. Сердечные тоны ритмичные с ЧСС 150 в мин. Живот мягкий. При мочеиспускании беспокоится. При обследовании: ОАК – Нb 100 г/л, лейк. 14,8х109/л, СОЭ 42 мм/час. ОАМ: уд.вес 1010, белок 0,066 г/л, мутная, лейкоциты сплошь в п/зр, эр. 2-5 в п/зр. Какой из ниже перечисленных диагнозов НАИБОЛЕЕ вероятен?


* +острый пиелонефрит
* гидронефроз
* септицемия
* уросепсис
* цистит

#49*!У ребенка 5 лет отмечаются повторные эпизоды дизурии, в анамнезе изменения в моче. Высокой температуры, интоксикации нет. Состояние ребенка ближе к удовлетворительному, температура 37,00С, частые болезненные мочеиспускания, боли в надлобковой области. ОАК без патологии, в ОАМ: белок 0,066 0/00, Лейк- 12-15 в п/зр., Эр.- 3-4 в п/зр., бактерии +++. Какой из ниже перечисленных диагнозов НАИБОЛЕЕ вероятен?


* +цистит
* уретрит
* пиелонефрит
* гломерулонефрит
* интерстициальный нефрит

#50*!Мальчик 1 г. Второй эпизод острого пиелонефрита – температура до 390С , интоксикация, лейкоцитурия. УЗИ почек – расширение лоханки, дистальных отделов мочеточника. Какое исследование необходимо провести?


* +микционная цистография
* экскреторная урография
* пункционная биопсия
* цистоуретерометрия
* цистоскопия

#51*!У ребенка 1,5 года отмечается интоксикация, лихорадка. В анализах мочи – лейкоцитурия. Взят бактериологический анализ мочи на флору. Какая из нижеуказанных тактик является НАИБОЛЕЕ целесообразной?


* цистография
* цистоскопия
* начать с уросептиков
* экскреторная урография
* +начать эмпирическую антибактериальную терапию

#52 *!Девушка 13 лет, доставлена бригадой скорой помощи с жалобами на повышение температуры до 39◦С, слабость, недомогание в течение 3-х дней. На момент осмотра самочувствие нарушено за счет симптомов интоксикации, температура 39,5◦С, отеков нет, АД 110/70 мм рт. ст., мочеиспускание свободное. Лабораторно: в ОАК: Нв 120 г/л, лейкоциты 12 тыс, с/я 72%, лимф. 20, мн. 8%, СОЭ 40 мм/ч; в ОАМ: мутная, белок 0,066 г/л, лейкоциты – сплошь, бактерии +++. Что из перечисленного является НАИБОЛЕЕ вероятной причиной развития заболевания?


* +E. сoli
* Proteus
* Citrobacter
* Ps. aerouginosa
* Staphylococcus

#53*!Ребенок 2,5 года поступил в отделение с повышением температуры тела до 390С. У ребенка недомогание, аппетит снижен, плачет при мочеиспускании. НАИБОЛЕЕ верным в стартовой терапии является:


* кефзол
* ровамицин
* левофлоксацин
* +амикацин
* азитромицин

#54*!Ребенку 4 года. В течение 2 лет страдает рецидивирующей инфекцией мочевой системы. После проведения микционной цистографии в анализах мочи белок 0,099 г/л, лейкоциты в большом количестве, бактерии+++, эритроциты 8-10 в п/зр. Какой микроб является НАИБОЛЕЕ вероятным патогеном в больничных условиях, резистентный к лечению?


* клебсиелла
* стрептококк
* кишечная палочка
* +синегнойная палочка
* β-гемолитический стрептококк

#55*!Доношенный мальчик, 25 дней на грудном вскармливании. Заболел остро: t-390С, отказ от груди, рвота, жидкий стул 2 раза, без слизи. В ОАМ – пиурия. Диагностирован острый пиелонефрит. Какое из указанных исследований является первоочередным?


* цистография
* +УЗИ почек
* экскреторная урография
* цистоскопия
* бак.посев крови

#56*!Доношенный мальчик, 25 дней на грудном вскармливании. Заболел остро: t-390С, отказ от груди, рвота, жидкий стул 2 раза, без слизи. В ОАМ – пиурия. Диагностирован острый пиелонефрит. Какова НАИБОЛЕЕ вероятная причина развития пиелонефрита у больного?


* наличие ВУИ
* дисбактериоз
* ОКИ
* +пузырно-мочеточниковый рефлюкс
* АФО мочевой системы в периоде новорожденности

#57*!Мальчик 15 дней. На искусственном вскармливании с 5-го дня жизни. У отца – подковообразная почка, гипертония; у мамы пиелонефрит. К 15-му дню – отказ от кормления, плохая прибавка в весе, фебрильная температура. Стул жидкий до 5-6 раз без патологических примесей. На УЗИ почек – пиелоэктазия справа. Пневмония исключена. Какая тактика адекватна праву пациента на квалифицированную медицинскую помощь?


* +срочно по скорой госпитализировать в отделение нефрологии
* срочно по скорой госпитализировать в инфекционный стационар
* назначить роцефин в/в
* ОАК, ОАМ, бак.посев мочи
* назначить зинацеф в/м

#58*!Девочка 12 лет в течение 7 лет больна сахарным диабетом. Какой из ниже перечисленных симптомов является показанием к назначению антибактериальной терапии?


* полиурия
* глюкозурия
* гиперизостенурия
* артериальная гипертония
* +асимптоматическая бактериурия

#59*!У девочки-подростка без клинических признаков ИМС в общем анализе мочи количество лейкоцитов – 10-12 в п/зр. НАИБОЛЕЕ верной тактикой является:


* назначение фурагина
* УЗИ почек и консультация уролога
* проведения экскреторной урографии
* назначения немедленно в\м цефтриаксона
* +повторные исследования мочи и бак. посев

#60 *!У ребенка 10 месяцев высокая температура до 39°С в течение 3-х дней, интоксикация, ребенок беспокойный, кожа бледная, отеков нет. В легких пуэрильное дыхание. Сердечные тоны ритмичные. Живот мягкий. При мочеиспускании беспокоится. ОАК – Нb 100 г/л, лейк. 14,8х109/л, СОЭ 42 мм/час. ОАМ: белок 0,066 г/л, лейкоциты сплошь в п/зр, эр. 2-5 в п/зр. На УЗИ почек лоханки дилатированы. Какой из перечисленных методов исследования является НАИБОЛЕЕ целесообразным для уточнения диагноза?


* цистоскопия
* +цистография
* обзорная ренгенография
* экскреторная урография
* компьютерная томография почек

#61*!У ребенка 1 мес. повысилась температура до 40 С, появилось недомогание, снижение аппетита, рвота. В ОАК: Л -16000, нейтрофилез, СОЭ- 30 мм/час., в ОАМ – пиурия. На 3 день болезни состояние ухудшилось – наросла интоксикация, присоединились симптомы энтероколита, менингизма. НАИБОЛЕЕ верным является диагноз:


* ИМС
* отит
* пиодермия
* пиелонефрит
* +уросепсис

#62*!У юноши 14 лет диагностирован острый пиелонефрит, осложненный. Какое инструментальное исследование показано в острый период?


* цистография
* КТ почек
* +УЗИ почек
* экскреторная урография
* цистоскопия

#63 *!Девочка 11 лет, доставлена бригадой скорой помощи с жалобами на слабость, боли в пояснице справа, повышение температуры до 38,5◦С. Заболела накануне. АД 100/70 мм рт. ст. Живот мягкий, болезнен по ходу мочеточников. Мочеиспускание безболезненное. Анализ мочи: уд.вес 1017, белок 0,066 г/л, лейкоциты сплошь в поле зрения. Какие из перечисленных исследований являются первоочередными?


* +креатинин крови+бак.посев мочи
* цистография+креатинин крови
* экскреторная урография+цистография
* УЗИ+цистография
* бак.посев мочи+УЗИ почек

#64 *!Какие из перечисленных методов исследования являются первоочередными, что соответствует праву пациента на квалифицированную медицинскую помощь при ИМС?


* бак.посев крови, мочи
* цистография, УЗИ почек
* цистоскопия + бак.посев мочи
* +бак. посев мочи+УЗИ почек
* экскреторная урография + цистография

#65*!У девочки 5 лет нейрогенная дисфункция мочевого пузыря. Укажите НАИБОЛЕЕ вероятные изменения в ОАМ:


* эритроциты 10-15 в п/зр.
* белок 1,5 г/л
* лейкоциты до 20 в п/зр.
* удельный вес 1002
* +без патологии

#66*!У ребенка 1 мес. повысилась температура до 40оС, появилось недомогание, снижение аппетита, рвота. В ОАК: Л -16000, нейтрофилез, СОЭ - 30 мм/час., в ОАМ – пиурия. На 3 день болезни состояние ухудшилось – наросла интоксикация, присоединились симптомы отита, пневмонии. Какой из ниже перечисленных диагнозов НАИБОЛЕЕ вероятен?


* острый пиелонефрит
* септицемия
* +уросепсис
* туберкулез
* ВУИ

#67*!У ребенка 3 лет ПМР 4 ст. Какое исследование из ниже перечисленного является НАИБОЛЕЕ первоочередным для диагностики пузырно-мочеточникового рефлюкса?


* цистоскопия
* +микционная цистография
* внутривенная урография
* ретроградная пиелография
* ультразвуковое исследование

#68*!У ребенка 6 лет – дебют нефротического синдрома. Какая тактика является НАИБОЛЕЕ оптимальной?


* циклоспорин А – 5 мг/кг
* сразу преднизолон 60 мг/м2
* преднизолон альтернативным методом
* диета, диуретики 1-2 недели, затем преднизолон 30 мг/м2
* +диуретики, преднизолон 60 мг/м2 по схеме после схождения отеков

#69*!У ребенка 6 лет диагностирован нефротический синдром. Родители отказываются от лечения преднизолоном. Право ребенка на получение квалифицированной помощи означает:


* предварительно провести нефробиопсию
* заменить на циклоспорин А
* заменить на мофетил микофенолат
* выписать на амбулаторное лечение
* +убедить родителей в необходимости преднизолонотерапии

#70*!У девочки 6 мес. выраженный отечный синдром, олигурия, АД 85/50 мм рт.ст., холестерин 12 ммоль/л, общий белок 35 г/л, альбумины 17 г/л, СКФ 45 мл/мин. НАИБОЛЕЕ верный диагноз:


* НС, преренальное ОПП
* НС стероидчувствительный, ХБП
* врожденный НС, стероидчувствительный, ОПП
* +врожденный НС, ХБП
* НС стероидрезистентный, ОПП

#71*!У ребенка – нефротический синдром. Предполагается лечение стероидами. При каком из указанных вариантов заболевания НАИБОЛЕЕ достоверно будет получен положительный ответ на терапию преднизолоном?


* эндокапиллярный диффузный гломерулонефрит
* экстракапиллярный с полулуниями
* фокально-сегментарный гломерулосклероз
* мезангиопролиферативный гломерулонефрит
* +болезнь минимальных изменений

#72*!Мальчик 5 лет, предъявляет жалобы на выраженные отеки, асцит, редкое в небольшом объеме мочеиспускание. Ребенок заболел остро после переохлаждения. АД 90/50 мм рт. ст., моча светлая. ОАК: лейкоциты – 6х109, Нв – 110 г/л, СОЭ – 55 мм/час. В сыворотке крови: общий белок – 38 г/л, холестерин – 9,5 ммоль/л. ОАМ: белок – 4,8 г/л, лейкоциты – 1-2 в п/зр, эритроцитов – 0, удельный вес – 1025. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* нефритический синдром
* +нефротический синдром
* изолированный мочевой синдром
* острый тубулоинтерстициальный нефрит
* быстропрогрессирующий гломерулонефрит

#73*!Подросток 13 лет, предъявляет жалобы на головную боль, мочеиспускание малыми порциями. 3 недели назад была ангина. Ухудшение вчера: появились отеки век, головная боль. АД 150/100 мм рт.ст., мочеиспускание б/б, малыми порциями. Лабораторно: ОАК: Нв 132 г/л, л. 7,9х109 /л, СОЭ 42 мм/ч; в моче: 1028, белок 1,65 г/л, лейкоциты 5-6 в п/зр, эритроциты 30-50 в п/з. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* нефротический синдром
* +нефритический синдром
* тубулоинтерстициальный нефрит
* изолированный мочевой синдром
* быстропрогрессирующий гломерулонефрит

#74 *!Подросток 15 лет, поступил в отделение с жалобами на головную боль, отеки век и ног, изменения цвета мочи. АД 160/90 мм рт. ст. Лабораторно: в крови СОЭ 40 мм/ч, общий белок 60 г/л, креатинин 150 мкмоль/л, холестерин 5,6 ммоль/л; в моче белок 2 г/л, эритроциты в большом количестве в п/зр, лейкоциты 2-3 в п/з. В контрольных анализах крови креатинин 500 мкмоль/л. Заподозрен быстропрогрессирующий гломерулонефрит. Какой морфологический вариант поражения почек наиболее вероятен при биопсии?


* +экстракапиллярный с полулуниями
* минимальные изменения
* эндокапиллярный диффузный ГН
* мезангиопролиферативный
* ФСГС

#75*!В отделение поступила девочка 10 лет с нарастающим в течение 2-х недель уровнем креатинина от 75 до 210 мкмоль/л, с жалобами на изменение цвета мочи в дебюте заболевания. В анамнезе указания на почечное заболевание нет. По лабораторным данным – гематурия, протеинурия 1,2 г/сут, СОЭ 45мм/ч, при УЗИ размеры почек увеличены, конкрементов и застоя мочи нет. Какой метод исследования поможет определиться с тактикой лечения?


* УЗИ почек
* экскреторная урография
* КТ почек
* +биопсия почки
* фазово-контрастная микроскопия мочи

#76*!Мальчик 9 лет. Жалобы на выраженные отеки, редкое в небольшом объеме мочеиспускание. Заболел остро после переохлаждения. АД 110/70 мм рт. ст. ОАМ: белок – 6,8 г/л, лейкоциты – 1-2 в п/зр, эритроцитов – 0, удельный вес – 1025. ОАК: лейкоциты – 6х109, ЦП – 0,9, Нв – 110 г/л, СОЭ – 55 мм/час. В сыворотке крови: общий белок – 38 г/л. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* нефритический синдром
* +нефротический синдром
* тубулоинтерстициальный нефрит
* изолированный мочевой синдром
* быстропрогрессирующий гломерулонефрит

#77*!Девушка 14 лет, поступила в клинику с жалобами на отеки, головную боль, изменение цвета мочи через 2 недели после перенесенной ангины. АД 140/90 мм рт ст, макрогематурия. В анализе крови: общий белок 60 г/л, холестерин 3,7 ммоль/л, креатинин 128 мкмоль/л, мочевина 9,2 ммоль/л; в моче белок 2,0 г/л, эритроциты - сплошь в поле зрения. Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕ вероятен при биопсии?


* экстракапиллярный ГН с полулуниями
* мезангиопролиферативный ГН
* +диффузно-пролиферативный ГН
* болезнь минимальных изменений
* фокально-сегментарный гломерулонефрит

#78*!Пациент 9 лет, предъявляет жалобы на отечность лица, передней брюшной стенки, нижних конечностей. При осмотре: отеки до анасарки. АД 85/40 мм рт. ст. В анализах крови: общий белок 38 г/л, альбумин 16 г/л, холестерин 9,8 ммоль/л. в ОАМ белок 4,5 г/л, Лейк. единичные, Эр 0-1 в п/зр. Каков НАИБОЛЕЕ вероятный механизм развившейся гипотензии?


* эндокринные нарушения
* снижение сердечного выброса
* нарушение нейрогенной активности
* +уменьшение внутрисосудистого объема
* активация ренин-ангиотензиновой системы

#79*!У ребенка 5 лет после атопического дерматита появились массивные отеки до анасарки, АД 85/50 мм.рт.ст., креатинин в сыворотке крови 45 мкмоль/л, общий белок 35 г/л, холестерин 11,3 ммоль/л, протеинурия 6 г/сут, эр. 1-2 в п/з. При световой микроскопии нефробиоптата почки изменения отсутствуют. Какой морфологический диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* +болезнь минимальных изменений
* диффузно-пролиферативный ГН
* мембранозный гломерулонефрит
* фокально-сегментарный гломерулосклероз
* мембрано-пролиферативный гломерулонефрит

#80*!Девочка 12 лет. Жалобы на умеренные отеки, АД 150/95 мм рт ст. В анализах: СОЭ 65 мм/ч, холестерин 4,0 ммоль/л, протеинурия 1,3 г/л, макрогематурия, СКФ 67 мл/мин. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?


* пиелонефрит
* нефротический синдром
* +нефритический синдром
* изолированный мочевой синдром
* быстропрогрессирующий гломерулонефрит

#81*!10-летнему ребенку диагностирован острый постстрептокковый ГН. Какое НАИБОЛЕЕ вероятное осложнение острого периода гломерулонефрита сопровождается судорожным синдромом?


* отек легких
* ДВС-синдром
* +гипертензионная энцефалопатия
* острая почечная недостаточность
* острая сердечная недостаточность

#82*!Девушка 12 лет, поступила в клинику с жалобами на изменение цвета мочи, головную боль. При обследовании: отеки на лице, на ногах, АД 130/90 мм рт ст, макрогематурия. В анализе крови креатинин 120 мкмоль/л, мочевина 8,9 ммоль/л, общий белок 55 г/л; в моче белок 2,3 г/л, эритроциты – сплошь в поле зрения. Что из перечисленного является НАИБОЛЕЕ вероятным патогеном?


* микоплазма
* стафилококк
* кишечная палочка
* синегнойная палочка
* +-гемолитический стрептококк

#83*!Подросток 15 лет, поступил в отделение с жалобами на головную боль, отеки век и ног. АД 160/90 мм рт ст. Лабораторно: в крови СОЭ 40 мм/ч, общий белок 60 г/л, креатинин 150 мкмоль/л, мочевина 10 ммоль/л, холестерин 5,6 ммоль/л; в моче белок 2 г/л, эритроциты в большом количестве в п/зр, лейкоциты 2-3 в п/з. В контрольных анализах крови креатинин 300 мкмоль/л. Какая патогенетическая терапия НАИБОЛЕЕ целесообразна?


* стероиды + нефропротективная терапия


* стероиды + микофенолат мофетил
* +стероиды + циклофосфамид – пульс-терапия
* стероиды + циклоспорин А
* стероиды + плазмаферез

#84*!Девочка 12 лет, обратилась с жалобами на отеки, изменение цвета мочи и урежение мочеиспускания. Из анамнеза: накануне перенесла ОРЗ. При осмотре: отеки умеренные, плотные на голенях, АД 135/80 мм рт ст, макрогемиатурия, за сутки выделила 600 мл мочи. Лабораторно: ОАК Нв 120 г/л, лейкоциты 9,1х109 г/л, СОЭ 34 мм/час, о. белок 60 г/л, креатинин 110 мкмоль/л, холестерин 3,2 ммоль/л; в моче белок 1,8 г/л, лейкоциты 2-3 в п/зр, эритроциты в б/к. Какая лечебная тактика НАИБОЛЕЕ целесообразна?


* монотерапия преднизолоном
* сочетание преднизолона и гепарина
* дезинтоксикационная терапии, плазма
* комбинация преднизолона с цитостатиком
* +бессолевая диета, симптоматическая терапия

#85*!Мальчик 8 лет. Жалобы на отеки, головную боль, изменения цвета мочи. При обследовании: отеки на лице, на ногах, АД 140/90 мм рт ст. В анализе мочи белок 2,5 г/л, эритроциты - сплошь в поле зрения. Какая лечебная тактика НАИБОЛЕЕ целесообразна?


* монотерапии преднизолоном
* сочетания преднизолона и гепарина
* дезинтоксикационной терапии, плазмы
* сочетания преднизолона с цитостатиком
* +бессолевая диета, симптоматическая терапия

#86*!В клинику поступил мальчик 7 лет с подозрением на острый нефритический синдром. В динамике резкое увеличение креатинина до 300 мкмоль/л. НАИБОЛЕЕ верной тактикой является назначение:


* +пульстерапия с циклофосфамидом и преднизолоном
* циклоспорин А
* гемодиализ
* преднизолон 2 мг/кг/сут.
* фуросемид

#87*!Мальчик 7 лет перенес ангину, через 10 дней появилась моча цвета «мясных помоев». При осмотре: плотные отеки на голенях, АД 130/80 мм рт. ст., макрогематурия. Лабораторно: СОЭ 38 мм/час, общий белок 60 г/л, холестерин 4,1 ммоль/л, креатинин 100 мкмоль/л; в ОАМ: протеинурия 1,3 г/л, эритроциты в большом количестве, лейкоциты 2-3 в п/зр. Какой диагноз и тактика ведения является НАИБОЛЕЕ целесообразной?


* ГУС, диализ
* мочекаменная болезнь, в/в урография
* +острый гломерулонефрит, антибиотики
* острый нефротический синдром, преднизолон
* тубулоинтерстициальный нефрит, преднизолон

#88*!У ребенка 12 лет – стероидчувствительный нефротический синдром. Болеет в течение 4 лет. Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕ вероятен?


* IgА-нефропатия
* +болезнь минимальных изменений
* мезангио-пролиферативный ГН
* эндокапиллярный диффузный ГН
* фокально-сегментарный гломерулосклероз

#89*!Ребенку 12 лет, выраженные отеки, протеинурия 8 г/л, макрогематурия, АД 150/95 мм.рт.ст., СОЭ 65 мм/ч, холестерин 12,9 ммоль/л, СКФ 66 мл/мин. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* эндокапиллярный диффузный гломерулонефрит
* экстракапиллярный с полулуниями
* +фокально-сегментарный гломерулосклероз
* мезангиопролиферативный гломерулонефрит
* болезнь минимальных изменений

#90*!У 5 летнего мальчика при очередном проф.осмотре обнаружены гломерулярные («дисморфные»), эритроциты в моче. При опросе выяснилось, что у ребенка имеется снижение слуха, дедушка со стороны матери умер от болезни почек, у сестры 12 лет выявлена микрогематурия. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* болезнь тонких мембран
* нефронофтиз Фанкони
* семейная гематурия
* +синдром Альпорта
* болезнь Берже

#91*!У девочки 3 лет с раннего детства наблюдаются эпизоды макрогематурии на фоне или после острой респираторной инфекции. Камни в мочевой системе и другие причины исключены. НАИБОЛЕЕ вероятный диагноз?


* мембранозный ГН
* +IgA-нефропатия
* наследственный нефрит
* нефритический синдром
* быстропрогрессирующий гломерулонефрит

#92*!Мальчик 9 лет, стероидрезистентный нефротический синдром. НАИБОЛЕЕ верной тактикой лечения является назначение:


* преднизолон – пульстерапия
* +циклоспорин А
* циклофосфамид
* мофетил микофенолат
* ципрофлоксацин

#93*!У мальчика, 3 лет, определяется рецидивирующий нефротический синдром с 1,5 лет. Определен стероидрезистентный вариант. Какой морфологический диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен при проведении биопсии?


* болезнь минимальных изменений
* IgA-нефропатия
* мембранозная нефропатия
* +фокально-сегментарный гломерулосклероз
* мембрано-пролиферативный гломерулонефрит

#94*!У мальчика 4 лет – стероидрезистентный нефротический синдром. На биопсии – фокально-сегментарный гломерулосклероз. Препарат первого выбора для иммуносупрессивной терапии и ее длительность.


* циклофосфамид – 2 месяца
* циклоспорин А – 5 месяцев
* преднизолон 4,5-5,5 месяцев
* циклофосфамид – 5 месяцев
* +циклоспорин А – до 2-х лет и более

#95 *!Мальчик 6 лет, болеет стероидрезистентным нефротическим синдромом. При биопсии: морфологическая картина: рубцевание части капиллярных петель, сглаживание отростков подоцитов как в участках склероза, так и в неизмененных сегментах. Какой морфологический вариант поражения почек НАИБОЛЕЕ вероятен?


* экстракапиллярный ГН
* минимальные изменения
* мембранозная нефропатия
* мембрано-пролиферативный ГН
* +фокально-сегментарный гломерулосклероз

#96*!Мальчик 9 лет с верифицированным морфологическим вариантом гломерулопатии – ФСГС, получает поддерживающую патогенетическую терапию: циклоспоринА и метилпреднизолон. Для обеспечения права пациента на квалифицированную медицинскую помощь его необходимо периодически направлять в стационар на исследование:


* ФГДС
* ферменты печени
* консультация окулиста
* консультация стоматолога
* +концентрация циклоспоринаА в крови

#97*!У мальчика 11 лет жалобы на выраженные отеки, асцит, редкое мочеиспускание. АД 120/80 мм рт. ст. ОАК: лейкоциты – 6х109, ЦП – 0,9, Нв – 110 г/л, СОЭ – 55 мм/час. В сыворотке крови: общий белок – 38 г/л, холестерин – 9,5 ммоль/л. ОАМ: белок – 5,8 г/л, лейкоциты – 1-2 в п/зр, эритроцитов – 5-6 в п/зр. Проведена терапия кортикостероидами в течение 6 недель, ремиссия не наблюдалась. Сделана биопсия. Какой морфологический вариант гломерулопатии НАИБОЛЕЕ вероятно будет обнаружен при биопсии?


* +фокально-сегментарный гломерулосклероз
* IgA-нефропатия
* эндокапиллярный диффузно-пролиферативный ГН
* минимальные изменения
* экстракапиллярный ГН с полулуниями

#98*!У мальчика 11 лет стероидрезистентный нефротический синдром. При биопсии обнаружен ФСГС. Ребенку назначен циклоспорин А и метилпреднизолон. Какое обязательное исследование необходимо периодически проводить ребенку?


* ЭКГ
* ферменты печени
* консультация окулиста
* консультация стоматолога
* +концентрация циклоспорина А в крови

#99 *!Парень 15 лет, поступил в отделение с жалобами на головную боль, отеки, изменения цвета мочи. АД 160/90 мм рт ст. Лабораторно: в крови СОЭ 40 мм/ч, общий белок 60 г/л, креатинин 150 мкмоль/л, холестерин 5,6 ммоль/л; в моче белок 2 г/л, эритроциты в большом количестве в п/зр, лейкоциты 2-3 в п/з. Стал мало мочиться. В контрольных анализах крови креатинин 360 мкмоль/л. Какой диагноз наиболее вероятен?


* нефротический синдром
* нефритический синдром
* тубулоинтерстициальный нефрит
* изолированный мочевой синдром
* +быстропрогрессирующий гломерулонефрит

#100 *!Парень 15 лет, поступил в отделение с жалобами на головную боль, отеки, изменения цвета мочи. АД 160/90 мм рт ст. Лабораторно: в крови СОЭ 40 мм/ч, общий белок 60 г/л, креатинин 150 мкмоль/л, холестерин 5,6 ммоль/л; в моче белок 2 г/л, эритроциты в большом количестве в п/зр, лейкоциты 2-3 в п/з. Стал мало мочиться. В контрольных анализах крови креатинин 360 мкмоль/л. Заподозрен быстропрогрессирующий гломерулонефрит. Какой морфологический вариант поражения почек наиболее вероятен при биопсии?


* +экстракапиллярный ГН с полулуниями
* минимальные изменения
* эндокапиллярный диффузный ГН
* мезангиопролиферативный
* ФСГС

#101 *!Парень 15 лет, поступил в отделение с жалобами на головную боль, отеки, изменения цвета мочи. АД 160/90 мм рт ст. Лабораторно: в крови СОЭ 40 мм/ч, общий белок 60 г/л, креатинин 150 мкмоль/л, холестерин 5,6 ммоль/л; в моче белок 2 г/л, эритроциты в большом количестве в п/зр, лейкоциты 2-3 в п/з. Стал мало мочиться. В контрольных анализах крови креатинин 360 мкмоль/л. Какая патогенетическая терапия НАИБОЛЕЕ целесообразна?


* стероиды + нефропротективная терапия
* стероиды + микофенолат мофетил
* +пульстерапия стероидами + циклофосфамидом
* стероиды + циклоспорин А
* стероиды + плазмаферез

#102*!В отделение поступила девочка в возрасте 10 лет с нарастающим в течение 2-х недель уровнем креатинина от 75 до 210 мкмоль/л, с жалобами на изменение цвета мочи в дебюте заболевания. В анамнезе указания на почечное заболевание нет. По лабораторным данным – гематурия, протеинурия 1,2 г/сут, СОЭ 45мм/ч, при УЗИ размеры почек увеличены, конкрементов и застоя мочи нет. Какой метод исследования поможет определиться с тактикой лечения?


* фазово-контрастная микроскопия мочи
* суточная протеинурия
* холестерин
* +биопсия почки
* белок крови и его фракции

#103 *!У больного 13 лет – нефротический синдром, в анамнезе не эффективная терапия преднизолоном. Проведена нефробиопсия. Какой морфологический диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* экстракапиллярный ГН
* диффузно-пролиферативный ГН
* IgA-нефропатия
* болезнь минимальных изменений
* +фокально-сегментарный гломерулосклероз

#104 *!У больного 13 лет – нефротический синдром, в анамнезе не эффективная терапия преднизолоном. При нефробиопсии обнаружен фокально-сегментарный гломерулосклероз. Какое лечение НАИБОЛЕЕ целесообразно в данном случае?


* +циклоспорин А
* симптоматическое лечение
* пульс-терапия метилпреднизолоном
* продолжить лечение преднизолоном
* альтернирующий курс преднизолона

#105 *!У пациента 15 лет, после перенесенной респираторной инфекции, наблюдается рецидивирующая макрогематурия эритроциты гломерулярные. Какой из ниже перечисленных диагнозов НАИБОЛЕЕ вероятен?


* болезнь минимальных изменений
* +IgA-нефропатия
* экстракапиллярный ГН с полулуниями
* фокально-сегментарный гломерулосклероз
* ГН эндокапиллярно-пролиферативный

#106*!У подростка 14 лет при амбулаторном обследовании выявлена микрогематурия до 20-30 в п/зр. При осмотре: отеков, макрогематурии нет, АД 110/70 мм рт ст. Предполагается синдром Альпорта. Чем обусловлена гематурия при данном синдроме?


* Разрывом ГБМ
* Склерозом клубочков
* Мезангиальной пролиферацией
* Сглаживанием ножек подоцитов
* +Изменениями ГБМ, а именно коллагена 4 типа

#107*!Парень 16 лет, обратился в клинику с жалобами на отеки в течение около недели. При осмотре: массивные отеки до анасарки, АД 100/60 мм рт.ст. В анализах: общий белок 35 г/л, холестерин 11,3 ммоль/л. В ОАМ: протеинурия 4 г/сут., эр. 2 в п/з. Терапия преднизолоном не эффективна. Какая тактика обследования является НАИБОЛЕЕ первоочередной?


* +биопсия почки
* экскреторная урография
* КТ почек
* МРТ почки
* УЗДГ сосудов почек

#108*!У мальчика 5 лет постоянная гематурия, экстраренальные симптомы отсутствуют. Какое из ниже перечисленных гломерулярных заболеваний НАИБОЛЕЕ вероятно проявляется изолированным мочевым синдромом?


* +наследственный нефрит
* врожденный нефротический синдром
* болезнь минимальных изменений
* фокально-сегментарный гломерулосклероз
* острый нефритический синдром

#109*!У девочки 3 лет с раннего детства наблюдаются эпизоды макрогематурии на фоне или после острой респираторной инфекции. Камни в мочевой системе и другие причины исключены. НАИБОЛЕЕ вероятный диагноз?


* мембранозный ГН
* +IgA-нефропатия
* наследственный нефрит
* нефритический синдром
* быстропрогрессирующий гломерулонефрит

#110*!Мальчик 9 лет, нефротический синдром, стероидзависимый вариант. Какой препарат показан для лечения нефротического синдрома?


* зиннат
* +циклоспорин А
* циклофосфамид
* мофетил микофенолат
* ципрофлоксацин

#111*!Пациент с верифицированным морфологическим вариантом гломерулопатии – ФСГС, получает поддерживающую патогенетическую терапию: циклоспорин А и метилпреднизолон. Какое обязательное исследование необходимо периодически проводить пациенту?


* ФГДС
* ферменты печени
* консультация окулиста
* консультация стоматолога
* +концентрация циклоспорина А в крови

#112*!У ребенка 10 месяцев предполагается острое почечное повреждение. Какая лечебная тактика является НАИБОЛЕЕ первоочередной?


* голодная диета
* инфузия 5% глюкозы
* +устранить причину ОПП
* всегда показан гемодиализ
* срочно провести экскреторную урографию

#113*!У ребенка 3 мес. на фоне ОКИ развилась олигоанурия. НАИБОЛЕЕ первостепенное значение имеет исследование:


* УЗИ почек
* ЭКГ
* +креатинин крови
* тромбоциты
* свертываемость крови по Ли-Уайту

#114*!У ребенка 1,5 лет на фоне энтероколита развилась ОПП в стадии F. НАИБОЛЕЕ вероятная причина?


* тромбоз почечных вен
* острый гломерулонефрит
* +не купированный эксикоз
* острая ишемическая почечная недостаточность
* почечная гемоглобинурическая недостаточность

#115*!Ребенок 3 года, в течение 2-х дней диарея с кровью, олигурия, гематурия. Гемоглобин 35 г/л, с фрагментированными пустыми эритроцитами. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* колит с дегидратацией и вторичной олигоанурией
* острая ишемическая почечная недостаточность
* острый гломерулонефрит
* тромбоз почечных вен
* +ГУС

#116*!У хорошо развивающегося ребенка в возрасте 1 года после диареи, рвоты в течение 4-х дней появилась олигурия. В крови определили азотемию, ацидоз. О какой причине развития данного состояния у ребенка необходимо информировать родителей?


* врожденная тубулопатия
* иммунная патология клубочков почек
* острая инфекция мочевыводящих путей
* острая инфекция респираторного тракта
* +дегидратация вследствие диарейного синдрома

#117*!У хорошо развивающегося ребенка в возрасте 1 года после диареи, рвоты в течение 4-х дней появилась олигурия. В крови определили азотемию, ацидоз. Какая тактика является НАИБОЛЕЕ первоочередной на ранних этапах для предупреждения развития этого состояния?


* ограничить жидкость
* парентеральное питание
* быстрое введение бикарбонатов
* +отпаивание водой и регидроном
* голодная диета в течение 12 часов

#118*!У хорошо развивающегося ребенка в возрасте 1 года после диареи, рвоты в течение 4-х дней появилась олигурия. В крови определили азотемию, ацидоз. Для контроля лечения, какие из биохимических показателей, являются НАИБОЛЕЕ важными?


* липиды, его фракции
* билирубин, АЛТ, АСТ
* сахар, сахарная кривая
* аминокислоты, фосфор
* +натрий, калий, креатинин

#119*!У 3х летнего ребенка в течение 2-х дней наблюдалась диарея, появилась олигурия, в моче – эритроциты, в крови снизился Нв до 45 г/л, тромбоциты до 100х109, в крови обнаружены разрушенные эритроциты. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* IgА-нефропатия
* аутоиммунная анемия
* острая инвазивная диарея
* острый гломерулонефрит
* +гемолитико-уремический синдром

#120*!Мальчик 8 лет с острым постстрептококковым гломерулонефритом. НАИБОЛЕЕ вероятная причина развития азотемии:


* дистрофия канальцев
* вследствие протеинурии
* повреждение висцерального эпителия
* повреждение париетального эпителия
* +иммунокомплексные изменения в клубочках

#121*!Ребенку 2 лет диагностирован ГУС. НАИБОЛЕЕ характерные проявления гемолитико-уремического синдрома:


* +гемолитическая анемия + азотемия + тромбоцитопения
* тромбоцитоз + уремия + аутоиммунная анемия
* гилирубинемия + железодефицитная анемия
* гиперазотемия + нефротические отеки
* гипертензия + отеки + тромбоцитоз

#122 *!В клинику поступила девочка 9 месяцев, с жалобами на отеки, рвоту, урежение диуреза, повышение температуры до 39-40˚С, жидкий стул до 8-10 раз в день. При обследовании: в крови Нв 90 г/л, СОЭ 43 мм/час, креатинин 220 ммколь/л, калий 6,2 ммоль/л, натрий 147 ммоль/л. ОАМ – белок 0,33 г/л, Ле 5-6 в п/зр, Эр 3-4 в п/зр. О каком осложнений необходимо информировать родителей?


* эксикоз
* острый гломерулонефрит
* +острое почечное повреждение
* острая сердечная недостаточность
* гемолитико-уремический синдром

#123 *!В клинику поступила девочка 9 месяцев, с жалобами на отеки, рвоту, урежение диуреза, повышение температуры до 39-40˚С, жидкий стул до 8-10 раз в день. При обследовании: в крови Нв 90 г/л, СОЭ 43 мм/час, креатинин 220 ммколь/л, калий 6,2 ммоль/л, натрий 147 ммоль/л. ОАМ – белок 0,33 г/л, Ле 5-6 в п/зр, Эр 3-4 в п/зр. Какая форма ОПП НАИБОЛЕЕ вероятно развилась у ребенка?


* ренальная
* +преренальная
* постренальная
* обструктивная
* функциональная

#124 *!В клинику поступила девочка 9 месяцев, с жалобами на отеки, рвоту, урежение диуреза, повышение температуры до 39-40˚С, жидкий стул до 8-10 раз в день. При обследовании: в крови Нв 90 г/л, СОЭ 43 мм/час, креатинин 220 ммколь/л, калий 6,2 ммоль/л, натрий 147 ммоль/л. ОАМ – белок 0,33 г/л, Ле 5-6 в п/зр, Эр 3-4 в п/зр. Какой патогенетический механизм НАИБОЛЕЕ вероятен в основе развития данного состояния?


* +гипоперфузия почек
* гиперволемия
* повышение активности вазопрессина
* снижение активности вазопрессина
* повышение давления в мочевых путях

#125 *!В клинику поступила девочка 9 месяцев, с жалобами на отеки, рвоту, урежение диуреза, повышение температуры до 39-40˚С, жидкий стул до 8-10 раз в день. При обследовании: в крови Нв 90 г/л, СОЭ 43 мм/час, креатинин 220 ммколь/л, калий 6,2 ммоль/л, натрий 147 ммоль/л. ОАМ – белок 0,33 г/л, Ле 5-6 в п/зр, Эр 3-4 в п/зр. Какая лечебная тактика является НАИБОЛЕЕ первоочередной?


* диуретики
* преднизолон
* гемотрансфузия
* +перитонеальный диализ
* в/в: глюкоза с инсулином, натрия хлорид 0,9%

#126 *!В клинику поступила девочка 9 месяцев, с жалобами на отеки, рвоту, урежение диуреза, повышение температуры до 39-40˚С, жидкий стул до 8-10 раз в день. При обследовании: в крови Нв 90 г/л, СОЭ 43 мм/час, креатинин 220 ммколь/л, калий 6,2 ммоль/л, натрий 147 ммоль/л. ОАМ – белок 0,33 г/л, Ле 5-6 в п/зр, Эр 3-4 в п/зр. Проводится перитонеальный диализ каждые 2 часа, симптоматическая терапия. Какое из следующих состояний представляет опасность в период восстановления диуреза?


* отек легких
* +гипокалиемия
* гипергидратация
* уремический перикардит
* уремическая энцефалопатия

#127*!К нефрологу обратился подросток 16 лет с отеками и повышением АД до 180/100 мм рт.ст., креатинином сыворотки крови – 300 мкмоль/л. Ранее жаловался на слабость. АД не измеряли, анализы мочи сделан впервые. Выявлена протеинурия 0,9 г/сут, эритроциты, лейкоциты – единичные. Наследственность – АГ у отца. Диурез – 600 мл/сут. Какое исследование НАИБОЛЕЕ достоверно позволит провести дифференциальную диагностику ХБП и ОПП?


* измерение диуреза
* определение отеков
* общий белок, альбумин, холестерин крови
* аудиограмма, глазное дно
* +УЗИ почек с допплерографией сосудов

#128*!У ребенка 3 лет диагностирован гемолитико-уремический синдром. Укажите НАИБОЛЕЕ характерные изменения в ОАК:


* анемия железодефицитная
* нейтрофилез со сдвигом влево
* +гемолитическая анемия, тромбоцитопения
* лейкоцитоз, анемия
* тромбоцитоз

#129*!У ребенка 2-х лет после кардиохирургической операции отмечается ухудшение состояния в виде урежения диуреза, нарастания симптомов интоксикации. Лабораторно: ОАК – Нв 90 г/л, Ле 10 тыс, СОЭ 28 мм/ч, креатинин 189 мкмоль/л, калий 7,0 ммоль/л, натрий 146 ммоль/л. ОАМ: белок 0,33 г/л, Лейк. 3-4 в п/зр, Эр. 6-8 в п/зр. Какое из следующих состояний представляет прямую угрозу для жизни и требует быстрой коррекции у больного с ОПП?


* Нв 90 г/л
* СОЭ 28 мм/ч
* +калий 7 ммоль/л
* натрий 146 ммоль/л
* креатинин 189 мкмоль/л

#130*!У ребенка 2-х лет после кардиохирургической операции развилась ОПП. Креатинин 189 мкмоль/л, калий 7,0 ммоль/л, натрий 146 ммоль/л. Какая лечебная тактика является НАИБОЛЕЕ первоочередной для коррекции гиперкалиемии?


* +в/в: глюкоза с инсулином, препараты Са и бикарбонат натрия
* сальбутамол в ингаляциях
* ограничение продуктов богатых калием
* массивная диуретическая терапия
* гемодиализ

#131 *!В отделение гемодиализа поступил 10 летний мальчик, с жалобами на повышение температуры тела, катаральные явления. Выявлены повышение креатинина в 2 раза, гемолитическая анемия с фрагментированными эритроцитами в крови, тромбоцитопения. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* ДВС-синдром
* ОПП 1
* гемолитическая анемия
* острый ГН с нефритическим синдромом
* +гемолитико-уремический синдром

#132 *!У девочки 14 лет отмечается выраженный диарейный синдром в течение 2-х дней, после употребления некачественной пищи. При обследовании выявлена одышка. Лабораторно: натрий 140 ммоль/л, калий 4,7 ммоль/л, креатинин 200 мкмоль/л. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* ренальная ОПП
* +преренальная ОПП
* постренальная ОПП
* обструктивная ОПП
* функция почек не нарушена

#133 *!У девочки 14 лет, отмечается диарея до 15-20 раз в сутки в течение 3-х дней, рвота до 7-8 раз. При осмотре: в сознании, вялая, глаза запавшие, t 38˚С. Получает НПВС 3 р/сут. для борьбы с фебрилитетом. АД 65/30 мм рт.ст. Анурия. ОАК: Hb 140 г/л, Er 5,4х1012/л, Le 12,5х109/л, Tr 715х109/л. Биохимия: креатинин 250 мкмоль/л, мочевина 15 ммоль/л, калий 4,3 ммоль/л, натрий 135 ммоль/л. Какая лечебная тактика является НАИБОЛЕЕ первоочередной?


* гемодиализ
* в/в: глюконат кальция, глюкоза с инсулином, сальбутамол
* +восполнение ОЦК
* перитонеальный диализ
* диуретики

#134*!У нефролога поликлиники наблюдаются 10 детей с различными хроническими заболеваниями почек. Для определения прогноза и разработки тактики ведения в амбулаторной нефрологической практике незамедлительного внедрения требует метод:


* определения трансаминаз
* учета суточной протеинурии
* определения электролитов в моче
* определения кретинина в крови и моче
* +определения креатинина для расчета СКФ

#135*!Маркером белково-энергетической недостаточности является снижение одного из нижеперечисленных показателей:


* +альбумин
* глобулин
* гамма-глобулин
* иммуноглобулин М
* иммуноглобулин G

#136*!У ребенка 1,5 лет с весом 9 кг диагностирован врожденный нефротический синдром, ХБП 5 ст. О какой тактике лечения необходимо информировать родителей?


* гемодиализ
* преднизолон
* преднизолон+циклоспорин А
* пульс-терапия пренизолон+циклофосфамид
* +перитонеальный диализ + трансплантация

#137*!У ребенка 1,5 лет ХБП 3 на фоне врожденного нефротического синдрома. Какой уровень скорости клубочковой фильтрации соответствует ХБП-3ст., что даже при отсутствии протеинурии требует назначения нефропротективной терапии?


* 90-120 мл/мин
* 89-60 мл/мин
* +59-30 мл/мин
* 29-15 мл/мин
* < 15 мл/мин

#138*!У ребенка 1,5 лет ХБП 3 на фоне врожденного нефротического синдрома. Стадии ХБП по рекомендации K/DOQI у детей оцениваются с применением следующей формулы:


* определением СКФ по формуле MDRD
* +определением СКФ по формуле Шварца
* определением СКФ по формуле Кокрофта-Голта
* определением СКФ по упрощенной формуле MDRD
* определением СКФ по модификации формулы Кокрофта-Голта

#139*!У ребенка 13 лет с ФСГС диагностирована ХБП 2 ст. Укажите показатель, соответствующий этому состоянию:


* гемоглобин 61 г/л
* АД 150/80 мм рт.ст.
* +СКФ 69 мл/мин
* калий 7,5 ммоль/л
* альбумины 6 г/л

#140*!У ребенка 13 лет диагностирована ХБП 3 ст. Какое осложнение НАИБОЛЕЕ рано возникает у пациентов с ХБП?


* уремия
* +ренальная анемия
* метаболический ацидоз
* электролитные нарушения
* минерально-костные нарушения

#141 *!Пациентка 14 лет, поступила в клинику с жалобами на выраженную слабость, головную боль. Из анамнеза: в 9 летнем возрасте перенесла заболевание почек с отеками, в последующем выявлялась умеренная протеинурия. При поступлении: кожа сухая, бледная, отеков нет. Границы сердца расширены влево. АД 150/90 мм рт.ст. В крови: Нв 50 г/л. В моче белок 0,9 г/л. СКФ=12 мл/мин. Какая тактика ведения пациента НАИБОЛЕЕ целесообразна?


* диуретики
* +гемодиализ
* плазмаферез
* нефропротекция
* преднизолон

#142 *!У девочки, 1,5 лет, находящейся в детской инфекционной больнице, уменьшился диурез до полного отсутствия. Начало заболевания 3 дня назад с появления жидкого стула до 15-20 раз в сутки, рвоты 7-8 раз в сутки. При осмотре девочка в сознании, вялая, глаза запавшие, кожа сухая, тургор тканей резко снижен. В легких дыхание жесткое. Тоны сердца приглушены, тахикардия. Живот не увеличен. Мочи нет. ОАК: Нв 140 г/л, эритр 5,41012/л, лейк 12,5х109/л. СКФ 40 мл/мин. Какой диагноз НАИБОЛЕЕ вероятен?


* ХБП, 4 стадия
* +преренальное ОПП
* постренальное ОПП
* врожденный нефротический синдром
* быстропрогрессирующий ГН

#143 *!В отделение поступила девочка 12 лет с жалобами на рвоту, тошноту, головныее боли, отеки лица, нижних конечностях. Вышеуказанные жалобы беспокоят в течение месяца. При осмотре АД 180/100 мм рт.ст. креатинин сыворотки крови – 600 мкмоль/л. Ранее АД не измеряли, анализы мочи исследованы впервые. ОАМ: белок 0,9 г/сут, эритроциты 4-5 в п/зр, лейкоциты – единичные. Диурез – 400 мл/сут. Наследственность – одна из двойни, 3 года назад у второй сестры развилась тХПН неясной этиологии, на гемодиализе. На УЗИ размеры почек уменьшены. Какое исследование необходимо провести для дифференциальной диагностики между тХПН и ОПП?


* измерение диуреза
* определение отеков
* иммунологические исследования
* общий белок крови, альбумин, холестерин
* +УЗИ почек с допплерографией сосудов

#144 *!Юноша 14 лет, поступил с жалобами на боли в поясничной области, головокружение, урежение мочеиспускания. Впервые в возрасте 2 лет диагностирован двухсторонний смешанный ПМР IV-V ст., проведена антирефлюксная операция. С 12-летнего возраста стали отмечаться подъемы АД, нарастающая протеинурия. При осмотре: кожные покровы бледные, сухие. Отеков нет. АД 150/100 мм рт.ст. ОАК: Нb - 87 г/л, СОЭ - 16 мм/час., ОАМ: белок – 0,3 г/л, лейк, эритр – ед. в п/з. СКФ 12 мл/мин. УЗИ почек: контур почек неровный, уменьшены в размерах. Мало мочи. Какой из диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным для определения тактики лечения?


* ОПП 4 ст.
* апостемотозный пиелонефрит
* хронический гломерулонефрит
* хроническая болезнь почек, 4 стадия
* +хроническая болезнь почек, 5 стадия

#145 *!Мальчик 14 лет. В стационаре установлена хроническая болезнь почек: АД 160/95мм.рт.ст., в анализе крови: Hb 100г/л, СОЭ 26мм/ч; в анализе мочи: белок 0,33 г/л, лейкоциты 5-10 в п/з, эритроциты 10-20 в п/з; СКФ 18 мл/мин. УЗИ: уменьшение размеров почек, деформация ЧЛC. Какой из перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?


* хронический пиелонефрит, ХБП 2
* нефротический синдром, ХБП 3
* хроническая болезнь почек 3 стадия
* +хроническая болезнь почек 4 стадия
* хронический гломерулонефрит, ХБП 5

#146*!Мальчик 16 лет, наблюдается у нефролога по поводу хронического гломерулонефрита. При обследовании СКФ-78 мл/мин, белок в моче – 0,32 г/л. Какой из перечисленных препаратов является НАИБОЛЕЕ целесообразным для уменьшения нефросклероза?


* гипотиазид
* конкор
* преднизолон
* +каптоприл
* курантил

#147 *!Больному 14 лет. В детстве страдал рецидивирующим ИМС на фоне врожденной аномалии почек. Оперирован в детстве. В настоящее время в моче: белок-0,3 г/л, лейкоциты – 3-4 в п/зр, эритроциты -2-3 в п/зр. СКФ 10 мл/мин. НАИБОЛЕЕ верной терапевтической тактикой является?


* фозиноприл
* роцефин
* лазикс
* преднизолон
* +гемодиализ

#148*!Пациентке 13 лет, с 7 лет страдает СД 1 типа. Лечение препаратами инсулина под контролем сахара в крови. В последний год в моче выявлена альбуминурия 100-150 мг/сут. Какой препарат, и с какой целью необходимо назначить в данной ситуации?


* +фозиноприл для снижения и/или ликвидации альбуминурии
* циклоспорин А для снижения альбуминурии
* преднизолон в малых дозах для снижения альбуминурии
* фитотерапия с диуретической целью
* гипотиазид с диуретической целью

#149 *!Мальчик 13 лет с терминальной ХБП. Находится на программном гемодиализе 1 год: 3 раза в неделю по 4 часа. Лабораторно: Нв 100 г/л, СОЭ 20 мм/ч, креатинин 900 мкмоль/л, паратгормон повышен. Получает препараты эритропоэтина. Коррекцию, каких отклонений НАИБОЛЕЕ важно проводить в данном случае?


* СОЭ 20 мм/час.
* ацидоза
* гипергидратации
* +гиперпаратиреоза
* ренальной анемии

#150*!У ребенка 1 мес. диагностирован уретерогидронефроз. Какие морфологические изменения в почках НАИБОЛЕЕ вероятны?


* нейтрофильная инфильтрация
* +нефросклероз
* олигонефрония
* мезангиальная пролиферация с отложением IgA
* фокально-сегментарный гломерулосклероз

#151*!У ребенка 8 лет ФСГС. Укажите НАИБОЛЕЕ универсальное показание к длительному назначению иАПФ:


* отеки и гипертония
* гиперкалиемия и отеки
* нефротическая протеинурия и отеки
* наличие макрогематурии и артериальной гипертонии
* +наличие прогрессирующей хронической болезни почек

#152*!Девочка 14 лет. Поступила в стационар с жалобами на головную боль, повышение артериального давления. При обследовании: АД 170/100мм.рт.ст. В анализах крови: гемоглобин 100г/л, СОЭ 26мм/ч. Биохимия: креатинин 200 мкмоль/л. СКФ 50 мл/мин. В ОАМ: белок 0,33 г/л, лейкоциты 10-15 в п/з, эритроциты 10-20 в п/з. На УЗИ: деформация ЧЛС. Какой из ниже перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?


* хроническая болезнь почек, 1 стадия
* хроническая болезнь почки, 4 стадия
* +хроническая болезнь почки, 3 стадия
* хронический пиелонефрит, сохранная функция почек
* хронический гломерулонефрит, сохранная функция почек

#153*!Ребенок 12 лет с ХБП 5 ст. на гемодиализе 1,5 год. Чем обусловлены сердечно-сосудистые осложнения при нарушении фосфорно-кальциевого обмена на диализе?


* +кальцификацией сосудов и сердца
* развитием эндокардитав
* митральным стенозом
* развитием миокардита
* перикардитом

#154*!Девочка 10 лет с терминальной стадией ХБП в исходе рефлюкс-нефропатии. АД в настоящее время 160/100 мм рт ст. НАИБОЛЕЕ вероятная причина АГ в терминальной стадии ХБП:


* +повышение активности РААС
* снижение парасимпатической активности
* повышение парасимпатической активности
* возбуждение симпатоадреналовой системы
* снижение фракции выброса левого желудочка

#155*!У подростка 14 лет стероидрезистентный нефротический синдром. СКФ 78 мл/мин, в моче белок – 1,32 г/л. Какой препарат является золотым стандартом нефропротективной терапии?


* лазикс
* гипотиазид
* +фозиноприл
* циклоспорин А
* преднизолон




Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет