Программа практики вид практики: производственная Тип практики: практика по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности «Фармацевтическая технология»

145 
 
г) прессованием 
д) ионным обменом 
94. К галеновым препаратам относятся: 
а) настойки 
б) спансулы 
в) микстуры 
г) болюсы 
д) дурулы 
95. Технологическая схема производства настоек методом мацерации 
состоит из стадий: 
а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка 
б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание 
в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, 
стандартизация, 
фасовка 
г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация 
д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка 
96. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не 
является: 
а) наличие  достаточного  количества  квалифицированного  персонала  на 
предприятии 
б) использование высоких технологий 
в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ 
г) производственный контроль и валидация 
д) организация перекрестных технологических потоков 
97. Технологическая  схема  производства  максимально  очищенных 
фитопрепаратов не включает: 
а) экстракцию лекарственного растительного сырья 
б) очистку извлечения 
в) выпаривание, сушку 
г) химическую стерилизацию 
д) получение лекарственной формы 
98. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-
жидкость» используют: 
а) дисковый диффузионный аппарат 
б) экстракторы с РПА 
в) центробежные экстракторы 
г) экстракторы с мешалками 
д) пружинно-лопастной экстрактор 

146 
 
99. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН 
воды до и после: 
а) стерилизации ампул 
б) добавления активированного угля 
в) кипячения 
г) отжига 
д) резки капилляров 
100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из: 
а) алюминия 
б) стекла 
в) пластмассы 
г) стали 
д) металлокерамики 
101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют: 
а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа 
б) центрифугированием 
в) микрофильтрованием 
г) ультрафильтрованием 
д) отстаиванием 
102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет: 
а) модифицировать параметры высвобождения 
б) повышать растворимость 
в) стабилизировать в процессе хранения 
г) программировать высвобождение 
д) маскировать вкус, запах 
103. К мазевым основам предъявляются следующие требования: 
а) низкая температура плавления 
б) совместимость с лекарственными веществами 
в) прозрачность 
г) прочность 
д) чистота 
104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации 
воды: 
а) дистилляция 
б) ионный обмен 
в) электродиализ 
г) прямой осмос 
д) ультрафильтрация 

147 
 
105. «Чистые» помещения — это помещения для: 
а) санитарной обработки персонала 
б) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, 
нормируемой 
по содержанию механических частиц и микроорганизмов 
в) стерилизации продукции 
г) анализа продукции 
д) сушки гранулята 
106. К технологическим свойствам порошков не относится: 
а) насыпная масса 
б) текучесть 
в) прессуемость 
г) пористость 
д) фракционный состав 
107. В технологическом процессе производства твердых разъемных 
желатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия: 
а) окраски 
б) наполнения 
в) гидрофобизации поверхности 
г) сушки, шлифовки 
д) упаковки в блистеры 
108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели: 
а) содержания спирта 
б) содержания действующих веществ 
в) содержания влаги 
г) плотности 
д) сухого остатка 
109.  При получении максимально очищенных фитопрепаратов не 
применяют следующий способ очистки извлечений: 
а) жидкостную экстракцию 
б) дистилляцию 
в) высаливание и смену растворителя 
г) диализ и электродиализ 
д) ионный обмен действующих или балластных веществ 
110. Методы получения настоек: 
а) противоточная экстракция и перколяция 
б) перколяция и ускоренная дробная мацерация 
в) экстракция сжиженными газами 

148 
 
г) реперколяция 
д) циркуляционная экстракция 
111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих 
экстрактов, которая идет после экстракции: 
а) сгущение 
б) выпаривание 
в) очистка извлечения 
г) стандартизация 
д) сушка 
112. При получении извлечений в производстве адонизида используют 
следующий метод экстракции: 
а) дробная маце4рация 
б) перколяция 
в) мацерация 
г) экстракция с циркуляцией 
д) циркуляционная экстракция 
113. Концентрацию этанола в настойках определяют: 
а) с помощью ареометра 
б) с помощью денсиметра 
в) металлическим спиртомером 
г) стеклянным спиртомером 
д) по температуре кипения 
114. К лекарственным формам для ингаляций не относят: 
а) растворы 
б) капсулы 
в) спреи 
г) аэрозоли 
д) нанокапсулы 
115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют: 
а) отжигом 
б) плавлением капилляров 
в) в камерах под вакуумом 
г) в камерах под давлением 
д) с помощью метиленовой сини после автоклавирования 
116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по 
показателю: 
а) количественного содержания лекарственных веществ 
б) рН водного извлечения 
в) размера частиц суспензионных мазей 

149 
 
г) текучести 
д) однородности 
117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на: 
а) фармакокинетические параметры 
б) внешний вид, стабильность при хранении 
в) условия проведения технологических операций 
г) однородность по массе единиц упаковки 
д) терапевтическую эквивалентность 
118. Валидация – это понятие, относящееся к GMP и означающее: 
а) контроль и оценку всего производства 
б) контроль за работой ОТК 
в) стерильность 
г) проверку качества ГЛС 
д) контроль деятельности персонала 
119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно 
использовать сито: 
а) пробивное 
б) плетеное 
в) шелковое 
г) колосниковое 
д) ротационное 
120. Стадия технологического процесса при производстве ампулированных 
растворов, которая идет после сушки и стерилизации ампул: 
а) приготовление раствора 
б) стерилизующая фильтрация 
в) наполнение ампул 
г) запайка ампул 
д) определение герметичности 
121. Насыпная плотность гранулята влияет на: 
а) формы частиц 
б) размер частиц 
в) влагосодержание 
г) истинную плотность 
д) выбор матрицы 
122. Оболочки на таблетки наносят с целью: 
а) облегчить процесс проглатывания 
б) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства 
в) добиться однородности дозирования 

150 
 
г) повысить механическую прочность при упаковке 
д) улучшить распадаемость 
123. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул 
являются: 
а) распыление 
б) ручное формование 
в) прессование 
г) капельный 
д) макание 
124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит: 
а) только индивидуальное действующее вещество 
б) модификатор вязкости 
в) сопутствующие вещества 
г) комплексные соединения 
д) смолы 
125. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей 
используют: 
а) дезинтеграторы 
в) установку с РПА 
в) дисмембраторы 
г) эксцельсиор 
д) пропеллерную мешалку 
126. Аквадистиллятор для получения воды для инъекций, в котором 
используется центробежный способ улавливания капельной фазы: 
а) трехступенчатый горизонтальный 
б) трехступенчатый колонный 
в) центритерм 
г) финн-аква 
д) термокомпрессионный 
127. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое 
загрязнение лекарственных веществ: 
а) вспомогательные вещества 
б) вид лекарственной формы и пути введения 
в) технологическая схема производства 
г) материальные потери производства 
д) соответствие правилам GMP 
128. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ: 
а) сублимационный 
б) псевдоожижение 

151 
 
в) поле УВЧ 
г) инфракрасный 
д) распылительная сушка 
129. Для получения масляных экстрактов не используют: 
а) перколяцию 
б) экстракцию сжиженными газами 
в) циркуляционную экстракцию 
г) мацерацию 
д) противоточную экстракцию 
130. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют: 
а) крахмальный клейстер 
б) воду 
в) стеарат кальция 
г) растворы ВМС 
д) ПВП 
131. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают 
процесс: 
а) с предварительной грануляцией 
б) без предварительной грануляции 
в) с формованием масс 
г) после проведения гомогенизации 
д) с помощью гидравлического пресса 
132. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют для: 
а) сушки порошкообразных материалов 
б) грануляции 
в) смешивания жидкостей 
г) смешивания порошков 
д) сушки гранул 
133. При гранулировании используют: 
а) смесители с вращающимся корпусом 
б) СП-30 
в) СГ-30 
г) роторно-пульсационный аппарат 
д) центритерм 
134. В производстве жидких экстрактов и настоек используют следующие 
экстрагенты: 
а) растворы этанола, воду, подсолнечное масло 
б) растворы этанола, воду 
в) растворы этанола 

152 
 
г) растительные масла 
д) четыреххлористый углерод 
135. Суппозитории  из  термолабильных  лекарственных  веществ  в 
промышленности готовят методом: 
а) макания 
б) выливания 
в) выкатывания 
г) прессования 
д) диспергирования 
136. Консервирование сырья  для  производства  органопрепаратов  не 
осуществляется с помощью: 
а) замораживания 
б) кипячения 
в) обработки этиловым спиртом 
г) обработки ацетоном 
д) вытеснения воды этанолом 
137. Биологическая доступность не определяется: 
а) долей всосавшегося в кровь вещества 
б) скоростью его появления в крови 
в) периодом полувыведения 
г) скоростью выведения лекарственного вещества 
д) количеством введенного препарата 
138. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей: 
а) стерилизация препаратов 
б) подготовка пропелента 
в) подача в аэрозольный баллон концентрата 
г) удаление воздуха из баллона 
д) герметизация баллона 
139. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют: 
а) по объему 
б) по массе 
в) по абсолютному спирту 
г) весообъемным способом 
д) с учетом контракции 
140. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь 
клеток: 
а) создание мелкодисперсных магнитных форм 
б) липосомирование 
в) нанесение оболочек 

153 
 
г) солюбилизация 
д) микрокапсулирование 
141. Способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике: 
а) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом 
б) введение в желатиновую массу Na-КМЦ 
в) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты 
г) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы 
д) введение в желатиновую массу поливинилпирролидона 
142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален: 
а) температуре 
б) вязкости экстрагента 
в) радиусу экстрагируемых частиц 
г) времени диффузии 
д) площади поверхностных частиц 
143. Целесообразность применения глазных лекарственных пленок 
объясняется: 
а) стерильностью 
б) пролонгированным действием 
в) эластичностью 
г) механической прочностью 
д) апирогенностью 
144. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими 
лекарственными формами: 
а) быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах 
б) возможность ингаляционного введения 
в) отсутствие побочных эффектов 
г) высокая точность дозирования 
д) простота применения 
145. Ректификация – это: 
а) процесс перегонки с водяным паром 
б) перегонка с частичной дефлегмацией 
в) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей 
конденсацией образующихся паров 
г) многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и теплообменом 
д) упаривание под вакуумом 
146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс: 
а) дисмембратор 
б) сушилка-гранулятор СГ-30 
в) компактор 

154 
 
г) роторнобильная мельница 
д) дезинтегратор 
147. На таблеточных машинах двойного прессования получают: 
а) сухое прессованное покрытие на таблетках 
б) многослойные таблетки для получения инъекционных растворов 
в) матричные таблетки 
г) драже 
д) таблетки с пленочным покрытием 
148. Микрокапсулы не получают методом: 
а) коацервации 
б) напыления 
в) полимеризации 
г) макания 
д) поликонденсации 
149. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают 
способом: 
а) механического диспергирования 
б) ультразвукового диспергирования 
в) солюбилизации 
г) коацервации 
д) барботирования 
150. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью: 
а) регуляции параметров высвобождения 
б) стабилизации лекарственного вещества 
в) повышения однородности дозирования 
г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании 
д) создания интраокулярных лекарственных форм 
151. Полная работа при дроблении пропорциональна: 
а) величине вновь образованной поверхности 
б) изменению объема дробимого куска 
в) сумме полезной и бесполезной работы 
г) сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы 
д) изменению объема и бесполезной работы 
152. Для уменьшения бесполезной работы используют правило: 
а) не дробить ничего лишнего 
б) измельчать все без остатка 
в) дробить отдельными группами 
г) дробить все одновременно 
д) дробить сначала крупную фракцию 

155 
 
153. К машинам изрезывающего действия относят: 
а) траво- и корнерезки 
б) валки, бегуны 
в) дезинтегратор, эксцельсиор 
г) шаровую и стержневую мельницу 
д) дисмембратор 
154. К машинам ударно-центробежного действия относят: 
а) валки, бегуны 
б) дезинтегратор, шаровую, молотковую мельницы 
в) эксцельсиор, коллоидную мельницу 
г) шаровую и стержневую мельницы 
д) струйную мельницу 
155. К машинам истирающего и раздавливающего действия относят: 
а) молотковую, вибромельницу 
б) эксцельсиор, валковую дробилку 
в) механическую сечку, жерновую мельницу 
г) молотковую мельницу, дезинтегратор 
д) струйную мельницу 
156. Для среднего и мелкого измельчения используют: 
а) молотковую, вибромельницу 
б) траво-и корнерезки 
в) дезинтегратор, валки 
г) шаровую и стержневую мельницы 
д) коллидную мельницу 
157. Для коллоидного измельчения используют: 
а) фрикционную, вибрационную, струйную мельницы 
б) мельницу Перплекс, молотковую мельницу 
в) валки, жерновую мельницу 
г) магнитостриктор, десмембратор 
д) шаровую мельницу 
158. Для измельчения растительного сырья используют: 
а) магнитостриктор, дисмембратор 
б) валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки 
в) молотковую, вибромельницу 
г) эксцельсиор, валковую дробилку 
д) шаровую мельницу 
159. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют: 
а) дезинтегратор, эксцельсиор 
б) бегуны, молотковую мельницу 

156 
 
в) коллоидные, жерновую мельницы 
г) шаровую и стержневую мельницы 
д) валки 
160. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют: 
а) молотковую мельницу, эксцельсиор, валки 
б) коллоидные, жерновую мельницы 
в) шаровую и стержневую мельницы 
г) магнитостриктор 
д) дисмембратор 
161. Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие: 
а) барабана, заполненного на 25% шарами 
б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом 
в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы 
г) ротора и статора с пальцами 
д) барабана с эксцентриковым механизмом 
162. Конструкция дезинтегратора предусматривает наличие: 
а) барабана, заполненного на 25% шарами 
б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом 
в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы 
г) ротора и статора с пальцами 
д) барабана, заполненного стержнями 
163. Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие: 
а) барабана, заполненного на 25% шарами 
б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом 
в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы 
б) ротора с молотками 
д) барабана, заполненного стержнями 
164. Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие: 
а) барабана, заполненного на 25% шарами 
б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом 
в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы 
г) ротора и статора с пальцами 
д) двух роторов с пальцами 
165. Струйные мельницы измельчают: 
а) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом 
б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары 
в) до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа 
г) хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора или статора 
д) в токе жидкости 

157 
 
166. Коллоидные мельницы измельчают: 
а) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом 
б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары 
в) до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа 
г) хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора или статора 
д) в токе воздуха 
167. Классификация измельченного материала осуществляется с помощью: 
а) сит (в воздушном потоке или в жидкой среде) 
б) микроскопии 
в) визуального осмотра 
г) экспертной оценки 
д) микрометром 
168. Типы сеток сит: 
а) плетеные, штампованные, колосниковые 
б) прессованные, чугунные, капроновые 
в) капроновые, плетеные, чугунные 
г) колосниковые, прессованные, штампованные 
д) плетеные, колосниковые 
169. Для  ситовой  классификации  мелкого  кристаллического  материала 
используют сита: 
а) штампованные 
б) плетеные 
в) прессованные 
г) пробивные 
д) колосниковые 
170. Номер шелкового сита соответствует: 
а) размеру стороны отверстия в свету 
б) диаметру отверстия в мм 
а) числу отверстий в 1 см ткани 
г) диаметру отверстия в мм х 10 
д) толщине нити 
 
Перечень правильных ответов к тестовым заданиям по  
«Фармацевтической технологии»  
(промышленная технология лекарств) 
 
Правильный  ответ  отмечен  знаком  «+»  и  расположен  вместо  буквенного 
обозначения варианта ответа 
 

158 
 
1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется: 
а) требованиями ВОЗ 
+ технологическим регламентом 
в) рецептом 
г) инструкцией 
д) лицензией 
2. Накопление статического заряда на сите зависит от: 
а) формы и размера отверстий сетки 
б) толщины слоя материала на сетке 
+ влажности материала 
г) скорости движения материала на сетке 
д) характера движения и длины пути материала 
3. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по 
дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными 
заводами: 
+ технология 
б) дозировка лекарственного вещества 
в) пол и возраст больного 
г) пути введения 
д) лекарственная форма 
4. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за 
распадаемость: 
а) наполнители 
+ разрыхлители 
в) скользящие 
г) антиоксиданты 
д) загустители 
5. Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после 
гранулирования: 
а) прессование 
б) маркировка 
+ опудривание 
г) нанесение оболочек 
д) смешивание 
6. Правила GMP не регламентируют: 
а) фармацевтическую терминологию 
+ требования к биологической доступности препарата 
в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства 

159 
 
г) требования к персоналу 
д) необходимость валидации 

жүктеу/скачать 2,12 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: