Производные пиразола, имидазола, сиднонимина



бет4/8
Дата21.06.2023
өлшемі1,34 Mb.
#179063
1   2   3   4   5   6   7   8
Байланысты:
Əczaçılıq kimyası III mühazirə 5 rus

Пилокарпина гидрохлорид


Pilocarpus Jaborandi. французский химик Харди в 1875 г. в листьях содержится до 0,9% алкалоидов, главным из которых является пилокарпин.
Молекула включает два цикла: имидазола и 4,5-дигидрофуранона (лактона), у которого в положениях 3 и 4 два центра хиральности. Пилокарпин – соединение природного происхождения – алкалоид.
Синтез пилокарпина осуществляется в нескольких стадиях:
1 получение пилоповой кислоты (d-цис-изомер)
2 получение гомопилоповой кислоты
3. получение пилокарпина.

Подлинность:
1. ИК-спектр 1590 – 1900 см‾¹; 1585 – 1680 см‾¹
2. tпл 199 – 205 ºС
3. [α] +88,5 -91,5 ºС (основание)
4. ТСХ; проявитель – КВiI4
5.Реакция с железа хлоридом:

6.Реакция с натрия нитропруссидом:

Количественное определение:
Метод неводного титрования:

Пилокарпин применяют в качестве холиномиметического (миотического) средства.
Гистидин:

Циметидин_(Тагамет)__Дакарбазин'>Гистамин:

Тиамазол (Мерказолил):


Этимизол:

Циметидин (Тагамет)

Дакарбазин


Синтез циметидина:

Циметидин
Определение подлинности
1) ИК спектроскопия.
2) Определение температуры плавления 139-1440С.
3) Реакция на третичные амины.
4) Образования медного комплекса азопроизводным циметидина:










Количественное определение:
1.Метод неводного титрования.
2.На основе хромогенной реакции образования металл-комплекса азопроизводным.
Является блокатором Н2-гистаминовых рецепторов. Применяют при повышенной кислотности желудка.


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет