мөлшері айтарлықтай артқаны байқалады. Барлық аурулардың сарысуында КФК белсенділігі 20-100 есе артқан. Оның мөлшері туылғанда көп болады, ауру асқынғанда бүлшықет массасының азаюы мен қозғалыстың аздығынан төмендейді);
Дистрофин мөлшері мен ұзындығын иммуноблоттинг әдісімен анықтайды;
Дистрофинге антиденелерді қолданып иммуноцитохимиялық бояу әдісімен сарколеммадағы дистрофин жетіспеушілігін анықтауға болады;
Мутацияны тасымалдаушылардан кейде мозаицизмді анықтауға болады.
Биопсия әдісімен бұлшықет талшықтарының әртүрлі калибрлі
болатыны, сонымен қоса, некроздалған және регенерацияланған талшықтар көрінеді; бұлшықет талшықтарының көпшілігі дәнекер және май ұлпаларына алмасқанын байқауға болады. Диагнозды дәлелдейтін биоптаттағы дистрофиннің жетіспеушілігі немесе молекулалық-генетикалық әдіспен мутацияны анықтау болып табылады.
Пренатальді тестілеу
Харион биопсиясы(CVS) көмегімен зерттеу 11-14 аптада жүргізіледі.
Генетикалық кеңес алу көмегімен ата-аналар тиімді зерттеу әдістерін таңдап алады.
Жүктіліктің ерте кезеңінде тестілеу жүргізіліп, үрықта ауру анықталса жүктілікті тоқтату жеңілірек болады. бірақ, осындай әдістерді қолдану келесі жүктілікте түсіктің болу мүмкіндігін арттырады.
Емдеу әдістері.
преднизолон және дефлазакорт сияқты картикостероидтарды қолдану
Рандомизирленген бақыланатын зерттеулер көрсеткендей, бета 2-антогонисттерді қолдану бұлшықет күшін арттырады, бірақ, аурудың үдемелілігін баяулатпайды.