гически активной добавки «Атеростерол», проводилась на группе больных ишемической болезнью сердца со стенокардией I-II функционального класса (ФК) в количестве 60 человек. Диагноз ишемической болезни сердца устанавливали на основании клинических, инструмен тальных и биохимических данных. Результаты и их обсуж дение. Для оценки функциональной направленности и эффективности разработанного продукта, биологически активной добавки «Атеростерол», все исследуемые пациен ты с ишемической болезнью сердца со стенокардией I-II функционального класса группы ИБС-А вместе с комплексным классическим лечением получали биологически активную добавку «Атеросте- рол» по следую щ ей схеме: - дозировка - по одной капсуле в сутки, - период - в течение одного месяца. Группа контроля из 30 человек с аналогичной патологией (ишемическая болезнь сердца со стенокардией I-II функционального класса), не получавшая в дополнение к медикаментозному лече нию биологически активную добавку «Атеростерол», была группой сравнения. Средний возраст больных ишемической болезнью сердца со стенокардией I-II функционального класса составил 56,4±2,27 года. Эффективность лечения пациентов для определения влияния новой формулы БАД на 124
эффективность терапии больных с ишемической болезнью сердца со стенокардией I-II функциональ ного класса оценивалась по непосредственным результатам, через 30 дней. Отмечено, что на фоне лечения у пациентов, принимающих дополнительно биологически ак тивную добавку «Атеростерол», снизилось «давление соматических жалоб» (согласно Гиссенскому опроснику) по следующим показателям: - слабость, - головные боли, - нарушения сна,
