Сценарій on-line курсу для студентів IV курсу медичного факультету вищих навчальних закладів III-IV рівня акредитації

жүктеу/скачать 6,4 Mb.

Pdf көрінісі

бет	187/277
Дата	21.11.2023
өлшемі	6,4 Mb.
	#192508
түрі	Сценарій

1 ... 183 184 185 186 187 188 189 190 ... 277

Байланысты:
Сценарій онлайн курсу Лікувальна справа 1

ТЕМА №13 СПАДКОВІ ХВОРОБИ НЕЙРОМУСКУЛЯРНОГО АПАРАТУ. МІАСТЕНІЯ І МІАСТЕЧНИЙ СИНДРОМ. СПАДКОВІ ЗАХВОРЮВАННЯ З ПОРУШЕННЯМ ПІРАМІДНОЇ
ЕКСТРАПИРАМІДНОЇ СИСТЕМ 1. Цілі навчання

Глосарій:
Астенія: стан фізичної та психічної слабкості, швидкої втомлюваності, безсилля.
Аура: особливий стан психіки хворого, що супроводжується своєрідними відчуттями, рухами чи
психічними розладами, що попереджує напад головного болю.
Вазодилятація: розширення судин.
Вертиго: запаморочення.
Офтальмоплегія: параліч окорухових м’язів.
ТЕМА №13
СПАДКОВІ ХВОРОБИ НЕЙРОМУСКУЛЯРНОГО АПАРАТУ. МІАСТЕНІЯ І МІАСТЕЧНИЙ
СИНДРОМ. СПАДКОВІ ЗАХВОРЮВАННЯ З ПОРУШЕННЯМ ПІРАМІДНОЇ,
ЕКСТРАПИРАМІДНОЇ СИСТЕМ
1.

Цілі навчання:
сформувати уявлення про міопатію Дюшена, міастенія та міастенічний синдром,
вторинна аміотрофія, міоторофія Шарко-Марі-Тута; спінальна аміотрофія Вердінга-Хофмана,
міотонія Tомпсона, , гепатоментікулярна дистрофія, хорея Хантінгтона, хвороба Паркінсона, хворобу
Вільсона-Коновалова
2.

Перелік практичних навичок:
вивчити пацієнта зі спадковими неврологічними порушеннями,
провести клініко-неврологічне обстеження хворих на різні неврологічні порушення у пацієнтів зі
спадковими неврологічними захворюваннями, аналізувати результати клінічних та функціональних
методів обстеження.
3.

Словник термінів:
спастична атаксія, "м'язова дистрофія", міотонія, хорея, аміотрофія,
міастенічний синдром

227

Прогресуючі м'язові дистрофії
Терміном "м'язова дистрофія" позначають групу клінічно поліморфних генетично
детермінованих захворювань, в основі яких лежать прогресуючі дегенеративні зміни в м'язових
волокон за відсутності первинної патології периферичного мотонейрона.Різні форми міодистрофія
відрізняються один від одного своєю генетичною природою, типами успадкування, термінами дебюту,
топографічною своєрідністю розподілу м'язових атрофії і по іншим клінічним ознакам. Нозологічна
діагностика міодистрофії можепредставляти значні труднощі через широкого клінічного поліморфізма
і поширеності спорадичних випадків, що перешкоджаєвизначенню типу успадкування.

228
Ураховуючи дані неврологічної клініки, морфологічних змін, а також локалізації патологічного
процесу, прогресуючі м'язові дистрофії поділяють на дві групи:
-
первинні м'язові дистрофії — це міопатії, пов'язані з первинним ураженням м'язової тканини,
за умови яких функція периферичного мотонейрона збережена;
-
вторинні, або неврогенні, аміотрофії, у разі яких спочатку порушується нервова регуляція,
уражуються периферичні нерви або клітини передніх рогів спинного мозку, а м'язова тканина
страждає вторинно.
Детальніша класифікація прогресуючих м'язових дистрофій наведена нижче:

жүктеу/скачать 6,4 Mb.

Достарыңызбен бөлісу:

1 ... 183 184 185 186 187 188 189 190 ... 277