Серия обзоров «Гистоны и хроматин»
жүктеу/скачать 449,45 Kb.
|
Гистоны и хроматин
слов дикт 9.10
| Возможные функции H1
H1 и образование гетерохроматина Фундаментальная роль H1 в формировании гетерохроматина была недавно дентифицированный у D. melanogaster. Когда уровень белка в один соматический подтип H1 был снижен до ~ 20% от нормы содержание с подходом РНКи, личинки, обедненные H1, не развиваются во взрослых мух. Поразительно, но наблюдались выраженные эффекты на структуру и функцию гетерохроматина, например, H1 был сильным подавителем пестроты эффекта положения (PEV) и необходим для организации прицентромерных областей политена хромосомы. Нормальные политенные хромосомы слюнных желез демонстрируют структуру полос и межполос с заметным окрашиванием хромоцентров на белок гетерохроматина 1 (HP1) и репрессивную метку H3K9me2/3. Истощение H1 привело к массовому измененная структура хромосом с потерей их группировки. Окрашивание H3K9me2 было неопределяемым, вместо этого в одном хромоцентре наблюдалось несколько HP1-очагов. Считается, что TE у D. melanogaster в основном расположены в гетерохроматине. H1 играет решающую роль в подавлении TE путем физического взаимодействия с гистонметилтрансферазой Su(var)39 и связыванием ее с гетерохроматина, что способствует метилированию H3K9 и предоставление связующей платформы для HP1. Кроме того, H1 также может связываться непосредственно с HP1. Второй путь образования H1-зависимого гетерохроматина включает единственный белок STAT в D. melanogaster STAT29E. Помимо своей роли в передаче сигналов JAK-STAT, Было показано, что STAT29E является широко распространенным компонентом хроматина с важной функцией в формировании перицентрического гетерохроматина. Интересно, что локализация STAT29E на хроматине зависит от его взаимодействия с H1. В нескольких сообщениях также описаны связи между H1 и компонентами гетерохроматина в клетках млекопитающих. Возможно, наиболее хорошо охарактеризовано взаимодействие между H1 и белком HP1, который считается специфичным для подтипа и зависит от конкретного метилирование H1 [71–74] (см. модификации H1). Троджер и др. описали дополнительное взаимодействие метилированного H1 с L3MBTL1, репрессор транскрипции, связывающийся со специфическими моно- и остатки диметилированного лизина на гистонах и локально уплотненные хроматин. Находки в ESC мышей с тройным нокаутом H1 также подчеркивают роль H1 в поддержании структуры гетерохроматина. Кроме того, в зрелых фоторецепторах мышей H1c способствует конденсация гетерохроматина. Учитывая эту, казалось бы, фундаментальную роль H1 в формировании гетерохроматина у D. melanogaster, будет сложной задачей определить значение H1 в образование гетерохроматина у млекопитающих. жүктеу/скачать 449,45 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|