Стадия 6. Оформление
Флаконы с растворами оформляют согласно методическим указани-
ям от 24.07.1997 г. «Единые правила оформления лекарств, приготовляе-
мых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собствен-
ности».
ИНСТРУКЦИЯ
по приготовлению и контролю качества растворов
натрия гидрокарбоната 3%, 4%, 5%, 7% для инъекций
в условиях аптеки
Характеристика готового продукта
Раствор натрия гидрокарбоната 3%, 4%, 5%, 7% для инъекций.
Препарат представляет собой 3%, 4%, 5%, 7% раствор натрия гидро-
карбоната в воде для инъекций.
Состав: Натрия гидрокарбоната 30 г, 40 г, 50 г, 70 г,
Воды для инъекций до 1 л
Бесцветная прозрачная жидкость, без запаха, щелочной реакции: рН
8,1-8,9.
Препарат по стерильности, апирогенности и отсутствию механиче-
ских примесей должен выдерживать требования указанные в ГФ XI, вып.
2, с. 140-143.
Содержание натрия гидрокарбоната в 1 мл препарата соответственно
должно быть 0,0291-0,0309 г; 0,0388-0,0412 г; 0,0485-0,0515 г; 0,0679-
0,0721 г.
Выпускают во флаконах разной вместимости, укупоренных резино-
выми пробками под обкатку алюминиевыми колпачками.
Хранят препарат при температуре не выше 25ºС, срок хранения 30
суток.
Растворы натрия гидрокарбоната применяют для капельного внутри-
венного введения, при гемолизе крови,ацидозах, для реанимации,для регу-
лирования солевого равновесия.
Достарыңызбен бөлісу: |
