Стерильные и асептически


 Асептические условия изготовления инъекционных



Pdf көрінісі
бет26/268
Дата07.02.2022
өлшемі2,07 Mb.
#91123
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   268
Байланысты:
steriles

4.2. Асептические условия изготовления инъекционных
лекарственных форм 
Требования, предъявляемые к качеству стерильных и асептически 
приготавливаемых лекарственных форм, предполагают создание асептиче-
ских условий, отвечающих санитарно-гигиеническим требованиям соглас-
но приказу МЗ РФ № 309 от 21.10.97. и других нормативных документов. 


24 
Согласно положения РДП - 64-3-80 «Требования к помещениям для произ-
водства лекарственных средств в асептических условиях» в зоне выполне-
ния технологических операций максимально допустимое число микроор-
ганизмов от 0 до 50 в 1 м
3
воздуха. Помещения асептического блока долж-
ны размещаться в изолированном отсеке. Асептический блок должен 
иметь отдельный вход или отделяться от других помещений производства 
шлюзами. Для предотвращения поступления воздуха из коридоров и про-
изводственных помещений в асептический блок, в последнем необходимо 
предусмотреть приточно-вытяжную вентиляцию, при которой движение 
воздушных потоков должно быть направлено из асептического блока в 
прилегающие к нему помещения.
Уборка помещений асептического блока (полов и оборудования) 
должна производиться не реже одного раза в смену в конце работы с ис-
пользованием дезинфицирующих средств. Один раз в неделю проводится. 
генеральная уборка, по возможности с освобождением от оборудования. 
Для обеззараживания воздуха в асептическом блоке устанавливают 
неэкранированные бактерицидные облучатели из расчета мощности 2 – 2,5 
Вт на 1 м
3
помещения, которые включают на 1 – 2 часа до начала работы в 
отсутствии людей. В присутствии персонала могут эксплуатироваться эк-
ранированные бактерицидные облучатели, которые устанавливают на вы-
соте 1,8 – 2,0 м от пола из расчета 1 Вт на 1 м
3
помещения при условии ис-
ключения направленного излучения на находящихся в помещении людей. 
Особое внимание следует обратить на 
специальную (технологиче-
скую) одежду,
которая должна служить преградой для попадания выде-
ляемых персоналом аэрозольных частиц в окружающую среду. Желатель-
но, чтобы такая одежда была изготовлена из ткани с минимальным ворсо-
отделением, не имела электростатического заряда. Основным требованием 
к одежде работников асептического блока является стерильность с еже-
дневной заменой перед началом работы. Комплект одежды стерилизуют в 
биксах в паровых стерилизаторах при 120°С в течение 45 минут или при 
132°С 20 минут. Простерилизованный комплект хранят в закрытом биксе 
не более 3 суток. 
Другим источником загрязнения стерильной продукции являются 
руки персонала. При механической обработке рук легко удаляется поверх-
ностная микрофлора. Руки моют теплой проточной водой с мылом и щет-
кой в течение 1 – 2 минут. Для специальной обработки рук персонала по-
сле мытья с мылом применяются растворы различных дезинфицирующих 
средств. Возможным источником микробного загрязнения инъекционных 
растворов является вода, используемая для их изготовления. Качество во-
ды зависит не только от характеристик используемых аквадистилляторов. 
но в значительной степени от условий ее хранения и транспортировки. Для 
изготовления растворов для инъекций используют воду для инъекций, ко-
торая должна выдерживать испытания на воду очищенную, а также долж-
на быть апирогенной. Для приготовления стерильных инъекционных ле-
карственных средств, изготавливаемых асептически, воду необходимо сте-
рилизовать. Получение воды для инъекций должно осуществляться в по-


25 
мещении дистилляционной асептического блока, где категорически за-
прещается выполнять какие либо работы, не связанные с перегонкой воды. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   268




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет