А) фенантрен, антрацен, нафталин,
В) бензвален, призман Ладенбурга,
С) бензол Дьюара, фульвен,
D) циклооктатетраен.
177. Валентной изомерией называется переход соединения в изомерное
А) за счет перераспределения углеродного скелета,
В) за счет изменения конфигурации атомов в пространстве,
С) за счет перераспределения простых и кратных связей в молекуле,
D) за счет изменения конформаций в молекуле.
178. У бензола существуют валентные изомеры, имеющие одну формулу С6Н6, но обладающие неплоским строением. Это
А) бензвален, призман Ладенбурга, бензол Дьюара, фульвен;
В) бензвален, призман Ладенбурга, бензол Дьюара;
С) призман Ладенбурга, бензол Дьюара, фульвен;
D) бензвален, бензол Дьюара, фульвен.
179. Фульвен является структурным изомером бензола по причине
А) плоского строения,
В) неплоского строения,
С) структуры со скрещенными связями,
D) структуры с длинной связью.
180. Первый валентный изомер бензола – бензол Дьюара предложил Дьюар
А) в 1869 г.,
В) в 1867 г.,
С) в 1937 г.,
D) в 1900 г.
181.Второй валентный изомер бензола с длинной связью – призман Ладенбурга открыт в
А) 1900 г.,
В) 1869 г.,
С) 1867 г.,
D) 1937 г.
182. Третий валентный изомер бензола со скрещенными связями – бензвален- открыта
А) Хюккелем в 1937 г.,
В) Ладенбургом в 1869 г.,
С) Дьюаром в 1867 г.,
D) Хюккелем в 1900 г.
183. Валентные изомеры бензола легко переходят друг в друга
А) при высокой температуре,
В) в присутствии катализаторов,
С) в присутствии пероксидов,
D) при УФ-облучении.
184. Таутомеры – это изомеры
А) отличающиеся формально лишь распределением электронов;
В) структурные,
С) конформационные,
D) конфигурационные.
Достарыңызбен бөлісу: |