Гипофизарный нанизм (гипофизарный карликовый рост). Встречается при врожденном
недоразвитии гипофиза или при разрушении его ткани в детском возрасте (воспаление,
некроз). У больных отмечается общее недоразвитие при сохранившейся пропорциональности
сложения, однако половые органы, как правило, недоразвиты.
Церебрально-гипофизарная кахексия (болезнь Симмондса). Проявляется в нарастающей
кахексии, атрофии внутренних органов, снижении функции половых желез. Наблюдается
главным образом у женщин в молодом возрасте и нередко после родов. В гипофизе,
особенно в передней доле, находят очаги некроза, появляющиеся на почве эмболии сосудов,
или рубцы на месте этих очагов. В ряде случаев разрушение передней доли гипофиза
связано с сифилитическим, туберкулезным или опухолевым процессом. Помимо изменений, в
гипофизе отмечаются дистрофические или воспалительные изменения в промежуточном
мозге. Иногда изменения мозга преобладают над изменениями гипофиза. В таких случаях
говорят о
церебральной кахексии. Болезнь Иценко-Кушинга. Это заболевание связано с развитием гипоталамических
нарушений или с адренокортикотропной (обычно базофильной) аденомой, реже -
аденокарциномой передней доли гипофиза. Благодаря гиперсекреции АКТГ происходит
двусторонняя гиперплазия коры надпочечников с избыточной продукцией
глюкокортикостероидов, играющих основную роль в патогенезе заболевания. Болезнь
встречается чаще у женщин, проявляется прогрессирующим ожирением по верхнему типу
(лицо и туловище), артериальной гипертензией, стероидным сахарным диабетом и вторичной
дисфункцией яичников. Отмечают также остеопороз со спонтанными переломами костей,
гипертрихоз и гирсутизм, багрово-синюшные полосы растяжения (стрии) на коже бедер и
живота. Часто находят нефролитиаз и хронический пиелонефрит.
Адипозогенитальная дистрофия (от лат.
adiposus -
жировой и
genitalis -
половой),
или
