Тает особую важность для реаниматологии
жүктеу/скачать 6,61 Mb. Pdf көрінісі
|
246-151-1-PB
- Бұл бет үшін навигация:
- Строение и функция эритроцита
| О Б Щ А Я Р Е А Н И М А Т О Л О Г И Я , 2 0 1 2 , V I I I ; 1 52
Гипоксия — ведущий патогенетический фактор разви тия критических, терминальных и постреанимационных со стояний. Изменения структуры и функций эритроцита челове ка играют важную роль в развитии гипоксии, поэтому изучение эритроцитов человека в норме и патологии приобре тает особую важность для реаниматологии. Строение и функция эритроцита Эритроцит (от греч. эритрос — красный) — двояковог нутая дискообразная клетка крови, основной функцией кото рой является перенос газов крови [1]. Зрелый эритроцит че ловека имеет диаметр 7 — 8 мкм и толщину 2,2 мкм по краям и в центре 1 мкм, объем 85—90 мкм 3 145 мкм 2 . Исследования Prankerd (1961) свидетельствовали, что дисковидная двояковогнутая форма эритроцита увеличи вает общую поверхность клетки в 1,7 раз по сравнению с по верхностью шара такого же объема [2] (рис. 1). Совокупность зрелых и незрелых эритроцитов в кровя ном русле обозначается — эритроном. Впервые понятие эри трона предложил в 1913 г. A. Boycott, а также закрепил за крас ными кровяными клетками привычное всем название — эритроцит [2]. Мембрана эритроцитов представляет собой пластичную молекулярную мозаику из белков, липо и гликопротеинов и, возможно, чисто липидных участков; толщина мембраны клет ки
10 нм. Клеточную мембрану эритроцита условно разделя ют на три слоя. Наружный слой образован гликопротеинами и содержит комплексы концевых отделов антигенов. Поверх ность мембраны эритроцита представляет собой сложную мно гомерную структуру. Эта структура определяется негомоген ностью мембраны, ее неоднородностью и широким спектром белкового состава. Наноструктура поверхности мембраны представлена на рис. 2. Средний слой клеточной мембраны эритроцита образу ет липидный бислой; внутренний слой мембраны состоит из белков, с которыми связаны молекулы гликолитических фер ментов, гемоглобина и белков, формирующих цитоскелет [5]. Молекулы липидов расположены перпендикулярно плоскости мембраны. Каждая молекула фосфолипида состоит из поляр ной головки (гидрофильная часть молекулы) и двух хвостов (остатков жирных кислот). Структура молекулы фосфатидил холина представлена на рис. 3. Изображение мембраны после процедуры заморажива ния, впервые полученное с помощью электронного микроско па, представлено на рис. 4. Показана трансмембранная и слоистая гетерогенность распределения различных структур в липидном матриксе. Трансмембранная гетерогенность выражается в том, что ами нофосфолипиды расположены в цитоплазматической полови не бислоя, а остальные фосфолипиды — в наружной половине бислоя. Слоистая гетерогенность выражается в том, что в би ологических мембранах присутствуют белки, с которыми ли пиды могут устанавливать прочные нековалентные связи [8]. Липидный состав эритроцита представлен: фосфолипиды — 36,3%; сфингомиелины — 29,6%; холестерин — 22,2%; гликолипиды — 11,9%. Фосфатидилсерин находится во внутренней части бис лоя, а фосфатидилхолин — в наружной. Холестерин, примыкая гидроксильными группами к полярным головкам фосфолипи дов, является фактором, влияющим на текучесть и механичес кую прочность мембраны [9]. Большая часть мембранных белков располагается на внутренней (цитоплазматической) стороне мембраны и обра зует сеть филаментов (актиновых и промежуточных), кото рая служит для поддержания нормальной формы эритроцита. жүктеу/скачать 6,61 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|