Тем нормальной физиологии



бет144/207
Дата31.05.2023
өлшемі14,46 Mb.
#178077
түріКонспект
1   ...   140   141   142   143   144   145   146   147   ...   207
Байланысты:
КОНСПЕКТ лекций
hw 3, 14.-Порядок-оказания-скорой-медицинской-помощи, Фтиз интернге

--


0
А
В
АВ

Лишь в групповой системе АВО антитела (α и β) являются нормальным врожденным свойством плазмы крови человека, и, поэтому, называются естественными антителами. Но плазма крови новорожденных, как правило, ещё не имеет антител α и β. После рождения постепенно растёт титр антител к тому фактору, которого нет в его эритроцитах. Продукция этих антител, возможно, связана с поступлением в кровь каких-то веществ из пищи или из субстратов, вырабатываемых кишечной микрофлорой (кишечный тракт новорожденного ещё способен всасывать крупные молекулы).


В плазме людей II, III, IV групп крови имеются антиагглютинины – это покинувшие эритроциты и ткани агглютиногены А и В.
Некоторое время в XX веке был достаточно широкий перечень показаний для переливания крови. В тех случаях, когда объёмы переливаемой крови были небольшие, для решения вопроса о совместимости групп крови пользовались правилом Отенберга: среда реципиента должна быть пригодна для жизни эритроцитов донора. Т.е. у реципиента должны учитываться агглютинины и гемолизины (в плазме), а у донора – агглютиногены, содержащиеся в эритроцитах.
Исходя из этого правила, были возможны не только одногрупные переливания. Эритроциты I(0) группы, которые не содержат ни А, ни В антигенов, считались универсальными (а, следовательно и кровь), т.е. выживающими в плазме любой группы крови. С другой стороны, люди с IV(AB) группой, в плазме которых нет ни α, ни β антител считались универсальными реципиентами.
Почему не принимали в расчет агглютинины и гемолизины плазмы донора? При переливании небольших доз крови (200-300 мл) плазма донора разводится в большем объеме плазмы (2500-2800 мл) реципиента, а агглютинины донора связываются антиагглютининами (поэтому не опасны для жизни эритроцитов реципиента).
Однако, у 10-20 % людей имеется высокая концентрация очень активных агглютининов и гемолизинов, которые не могут быть связаны антиагглютининами даже в случае переливания небольшого количества иногрупной крови. В течение жизни индивидуума, в результате различной сенсибилизации, могут появляться иммунные агглютинины α и β (анти-А и анти-В антитела), что значительно увеличивает общий титр агглютининов. В этих случаях из-за конфликта между антителами плазмы донора и антигенами на эритроцитах реципиента возникают посттрансфузионные осложнения.
В настоящее время рекомендации для переливания крови сужены, и, как правило, вводят много крови. Это означает, что для переливания необходимо использовать лишь одногрупную кровь. Элементы схемы Отенберга, касающиеся эритроцитов I(0) группы, могут быть использованы при переливании эритроцитарной массы. Однако универсальность эритроцитов I(0) группы и в этом случае относительна.
На поверхности мембран эритроцитов I группы находится Н антиген. Этот антиген, представлен и на клетках других групп, но в качестве скрытой детерминанты. Н – это антиген, из которого образуется антигены А и В. Из-за этого система АВ0 иногда обозначается как АВН.
Н-антиген доступен действию антиН-антител, которые изредка встречаются у людей со II и IV группами крови и, ещё реже, у людей с III группой. Это может послужить причиной гемотрансфузионных осложнений при переливании эритроцитов I группы людям с другими группами крови.
Посттрансфузионные осложнения могут быть при ошибках определения групп крови.
Агглютиногены А и В существуют в разных вариантах, различных по своему строению и антигенной активности: А1, А2, А3 и т.д.; В1, В2 и т.д. Чем больше порядковый номер агглютиногена, тем меньшую активность он проявляет.
Концентрация агглютиногенов на поверхности эритроцитов велика. Эритроциты группы А1 содержат 900000 – 1700000 антигенных детерминант, или рецепторов, к одноименным агглютининам. С увеличением порядкового номера их число уменьшается (А2 – 250000 – 260000).
Антиген А не является однородным, существует два основных его подтипа: А1 и А2. Поэтому вторая и четвертая группы имеют по две подгруппы.
Сыворотка подгрупп A2(II) и A2B (IY) довольно часто содержит экстраагглютинин α1, который дает агглютинацию только с эритроцитами A1 и не дает агглютинации с эритроцитами А2. В то же время в сыворотке подгрупп A1(II) и A1B (IY) довольно редко, но встречается экстраагглютинин α2, не агглютинирующий с эритроцитами A1, а дающий агглютинацию с эритроцитами А2.



Группа крови

Частота (%)

Антигены
(агглютиногены)

Антитела
(агглютинины)

естественные

Возможные
(экстра- агглютинины)

I(0)

38

0

α, β

-

II (А)

42

А1
А2
(А3А4А0)

β

α2
α1



III (В)

14

B
(B1B2B3)

α

-



IV (АВ)

6

А1В
А2В

-

α2
α1

Наличие подгрупп, в группах крови, приводит к тому, что при переливании формально одногрупной крови может наблюдаться несовместимость. Например, если у реципиента группа крови А1(II)βα2, а у донора А2(II)β, то при переливании крови наступает агглютинация, так как экстраагглютинины α2 реципиента реагируют с донорским агглютиногеном А2.
В настоящее время найдена специфическая субстанция, обозначенная символом «О». Фактор «О» является агглютиногеном, присущим эритроцитам групп О(I), A2(II), A2B (IY). Однако агглютиноген «О» является настолько слабым антигеном, что даже при многократном введении в организм антител к нему практически не образуется.
У небольшого количества людей встречается очень редкий тип крови, получивший название «тип Бомбей». Он характеризуется отсутствием агглютиногенов О, А, В, Н и наличием антител: анти-О и анти-Н.
Установление группы крови бывает затруднено в случае кровяных химер, т.е. при одновременном пребывании в кровяном русле двух популяций эритроцитов, отличающихся по группе крови. Истинные химеры встречаются у гетерозиготных близнецов, а также после пересадки аллогенного костного мозга. Трансфузионные химеры возникают в результате многократного переливания эритроцитарной массы I(0) группы реципиентам другой группы.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   140   141   142   143   144   145   146   147   ...   207




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет