а) высокая
лабильность фермента; б) наличие у фермента кофермента;
в) наличие у фермента субъединиц; г) принадлежность фермента к гидролазам.
60. Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае:
а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества);
б) использования целевого продукта только в инъекционной форме;
в) внутриклеточной локализации целевого продукта;
г) высокой гидрофильности целевого продукта;
61. Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт:
а) растворим в воде; б) не растворим в воде;
в) локализован внутри клетки; г) им является биомасса клеток.
62. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:
а) повышение удельной активности; б) повышение стабильности;
в) расширение субстратного спектра; г) многократное использование.
63. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не
нарушая системы, можно:
а) усилив
системы активного выброса; б) ослабив барьерные функции мембраны;
в) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка; г) повысив скорость синтеза белка.
64. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобили-
зации ферментов:
а) большим диаметром колонки; б) отводом газов;
в) более быстрым движением растворителя; г) формой частиц нерастворимого носителя.
65. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате
следующих примесей:
а) следы тяжелых металлов; б) белки;
в) механические частицы; г) следы органических растворителей.
Достарыңызбен бөлісу: 
