ской промышленности пенициллиназа (беталактамаза)? а) токсичность; б) прозрачность; в) стерильность; г) пирогенность.
83. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена: а) разрушением антибиотика; б) активным выбросом;
в) низким содержанием автолизинов; г) отсутствием мишени для антибиотика.
84. Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиотерапии вслед- ствие: а) компенсаторных мутаций; б) медленного роста;
в) внутриклеточной локализации; г) ослабления иммунитета организма хозяина.
85. Мониторинг (применительно к лекарству): а) введение в организм; б) выделение;
в) выявление в тканях; г) слежение за концентрацией.
86. Скрининг (лекарств): а) совершенствование путем химической трансформации; б) совершенствование путем биотрансформации;
в) поиск и отбор («просеивание») природных структyp; г) полный химический синтез.
87. Таргет: а) сайт на поверхности клетки; б) промежуточная мишень внутри клетки;
в) конечная внутриклеточная мишень; г) функциональная группа макромолекулы.
88. Цель секвенирования генома – установление: а) размеров генома б) последовательности нуклеотидов в) содержания А-Т
г) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов д) изменения метаболизма
89. В качестве основного метода протеомики используют: а) микроскопию б) газожидкостную хроматографию в) двухмерный электрофорез
г) радиоизотопный д) спектральный
90. Гены ivi экспрессируются: а) на искусственной бедной питательной среде б) на искусственной богатой питательной среде
в) в условиях роста in vivo г) в условиях роста in vitro д) всегда
91. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой: а) структурная б) сравнительная в) функциональная г) формальная д) все
92. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена: а) появлением капсул б) быстротой размножения в) комплексом бета-лактамаз
г) появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике
д) активным выбросом
