66. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено: а) меньшими затратами труда; б) более дешевым сырьем;
в) многократным использованием биообъекта; г) ускорением производственного процесса.
67. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах: а) богатых источниками азота; б) богатых источниками углерода;
в) богатых источниками фосфора; г) бедных питательными веществами.
68. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе: а) периодическом; б) непрерывном;
в) отъемно-доливном; г) полупериодическом.
69. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это: а) подавление последнего фермента в метаболической цепи;
б) подавление начального фермента в метаболической цепи;
в) подавление всех ферментов в метаболической цепи.
70. Термин «мультиферментный комплекс» означает: а) комплекс ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения;
б) комплекс ферментов клеточной мембраны;
в) комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита;
г) комплекс экзо- и эндопротеаз.
71. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы: а) тетрациклина; б) пенициллина; в) стрептомицина; г) циклоспорина.
72. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации в слу- чае пенициллина: а) соевая мука; б) гороховая мука; в) кукурузный экстракт; г) хлопковая мука.
73. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду: а) бета-диметилцистеин; б) валин;
в) фенилуксусная кислота; г) альфа-аминоадипиновая кислота.
74. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют: а) в начале ферментации; б) на вторые-третьи сутки после начала ферментации;
в) каждые сутки в течение 5-суточного процесса.
