Тестовые задания по фармации высшее қазақша
жүктеу/скачать 286 Kb.
|
farm-vr-kz
|
Тестовые задания по фармации высшее қазақша 001 Соңғы пайдаланушыға өткізу, бөлу, сақтау, алумен байланысты, фармацевтикалық қызмет түрі: A) дәрілік заттарды көтерме сауда арқылы өткізу B) дәрілік заттарды бөлшек сауда нормасы арқылы өткізу C) дәрілік заттардың сапасын қамтамасыз ету D) тұрғындарды дәрілік заттармен қамтамасыз ету E) дәрілік заттарды рецептпен және рецептсіз шығару
A) Сертификация B) Ревизия C) Инвентаризация D).Аккредитация E) Тексерулер 003 Фармацевтикалық жұмысшылар: A) медициналық білімі бар және фармацевтикалық қызметпен айналысушылар B) химиялық-технологиялық білімі бар және дәрі-дәрмек шығару қызметімен айналысушылар C) фармацевтикалық білімі бар және фармацевтикалық қызметпен айналысушылар D) химиялық білімі бар және дәрілік заттардың экспертизасын жасаушылар E) фармацевтикалық білімі бар және фармацевтикалық білім бойынша қызмет атқарушылар 004 Дәрілік заттарды айналдыру ҚР-ң қай заңына сәйкес мемлекеттік тексеріс жасалынады? A)«техникалық реттеу туралы» B) « лицензиялау туралы» C) «дәрілік заттар туралы» D) «стандарттау туралы» E) «жеке кәсіпкерлер туралы» 005 Ешбір көлем шектеусіз орындалатын, шығару, әкелу, сақтау, сатумен байланысты фармацевтикалық қызмет түру: A) Дәрілік заттардың сапасын қамтамасыз ету B) дәрілік заттарды рецептен және рецептсіз шығару C) дәрілік заттарды көтерме сауда арқылы өткізу D) тұрғындарды дәрілік заттармен қамтамасыз ету E) дәрілік заттарды бөлшек сауда нормасы арқылы өткізу
A) дәрілік заттарды жасау B) дәрілік заттардың экпертизасы C) дәрілік заттардың әкелінуі D) дәрілік заттарды стандарттау E) дәрілік заттардың мемлекеттік тіркеуге алынуы 007 Бүкіл жұмыстың жиынтығын, сериялық шығарылымға қажет дәрілік заттарды, өндірістік процесспен байланысты, шығарылған өнімнің өткізілуімен айналысатын фармацевтикалық қызмет түрі: A) дәрілік заттардың синтездеуі B) дәрілік заттардың шығарылуы C) дәрілік заттардан әректтегі заттардың бөлініп алуы D) дәрілік заттарды өндіру E) дәрілік заттардың анализі
Дәріханадағы дәрілік формаларды өндірумен, дәрілік субстанциясымен, сақтаумен, сапаны тексерумен және рәсімдеумен қатар дайын дәрілік заттарды өткізумен айналысатын фармацевтикалық қызмет түрі: A) дәрілік заттарды өндіру B) дәрілік формаларды дайындау C) ішкіаптекалық дайындық D) дәрігердің рецепті бойынша дайындалған дәрілік формалар E) емдеу профилактикалық мекеменің талабы бойынша шығарылған аз сериялық өнім
Дәріханалық ұйымдағы сапаның орындалуына жауапты болыып табылады? A) Дәріхана меңгерушісі B) материалды бөлімді меңгеруші C) дәріхана меңгерушісің орынбаасары D) сапа үшін жауапты кісі E) провизор (фармацевт) - консультант
Әрбір дәріханалық ұйымда фармацевттермен немесе пациенттермен байқалған жанама әрекеттерді жасауға, рәсімдеуге қажет: A) Журналдар B) Карты – хабарламалар C) Таблицалар D) Картотека E) Компьютерлік бағдарлама
Дәрілік заттар аймағындағы ұлттық саясаттың мақсаты: A) дәрілердің мемлекеттік қаржыландыру көлемінің тұрақты үлкейіп отыруын қамтамасыз ету B) Отандық фармацевтикалық өнеркәсіптің дамуы C) басым аурулармен ауыратын науқастарды дәрілік заттармен қамтамасы ету D) халықты сапалы, қауіпсіз, тиімді, үнемді, қолайлы дәрілік заттармен қамтамасыз ету E) халықтың қоршалмаған аймақтарын дәрілік заттармен қамтамассыз ету
Дәрілік заттарды даналап сату саудасы арқылы өткізу және аптекалардағы жұмыс келесі еормативті құжатпен реттеледі: A) тиісті өсімділік практика B) тиісті аптекалық практика C) дәріханаағы әдеттегі орын D) тиісті ларораториялық практика E) «лицензия жөніндегі» заң 013
Қазақстан республикасының нарық жолына түскен дәрілік заттардың (мемлекеттік тіркелден кейін, тіркеулік құжаты бар) жалпы сапа, қауіпсіздік және тиімділік көрсеткіштері сәйкес болуына кім жауапкершілік тартады? A) дәрілік заттар сараптама орталығы B) Фармакопеялық орталық C) Фармакологиялық орталық D) кәсіпорын-өндіруші E) дәріханалық қойма 014 «Жусан» дәріханасында көзге арналған дәрумендік тамшылар дәріханаішілік әдісте дайындалады. Фармацевт-технолог 20 құты көзге арналған тамшылар дәріханаішілік әдіс арқылы жасады. Осы көз тамшыларын қайда тіркейді? A) заттық-есептік есеп журналы B) Касса журналы C) дәріханада жасалған дәрлік форма есеп журналы D) экстемпоралдық дәрі-дәрмек жасау ережелер журналы E) дәріханаішілік дайындау журналы
«Жалбыз» дәріханасында дәрілік заттар заттық-есептік есеп жиынтығы бар (арнайы журналға тіркелетін) төмен берілгендердің қайсысы осы дәрі-дәрмекке жатады? A) валериан тұнбасы B) амоксициллина таблеткалары C) инъекцияға арнлаған морфин ерітіндісі D) «Аевит» дражесі E) Суппозитории ихтиолымен
№ 70 дәріханасында тиісті дәріханалық тәжірибе талаптарына сәйкес қылып, өзін-өзі тексеру жұмысы жүргізілді. Өзін-өзі тексеру нәтижелері қалай рәсімделеді? A) операциялық рәсім стандарты B) тексріс анықтамасы C) тексеріс есептемесі D) тексеріс әрекеті E) қызметтік жазбахат
Фармацевт 15 дәрілік заттар дайындады, кейін провизор дәріханаішілік бақылау жасады. Фармацевтке ескерту жасады, яғни дәрнің құрамын жазбаған. Қай дәріханаішілік бақылау түріне жатады? A) Физикалық бақылау B) Химиялық бақылау C) жауап алу бақылауы D) жазбаша бақылау E) биологиялық бақылау
Бір келуші 20 ампула морфині, гидрохлориді (10мг ампулада) бар рецептпен дәріханаға келеді. Рецепт арнайы баспабетте жазылған. Фармацевт дәрі беруден бас артты, неге? A) баспабеттің дұрыс емес рецепт толтырылғаны B) морфин гидрохлоридінің нормадан асуы C) дәрігер мемлекеттік емханада жұмыс істейді D) Дәріхана нашақорлық дәрі-дәрмектерді сату жайында лицензиясы жоқ E) Фармацевттің наркотикалық заттарды сатуға құқығы жоқ 019
Дәрілік зат (арнайы дәрілік түрде) А) Фармакологиялық құрал В) Дәрілік құрал С) Дәрілік препарат Дәрілік түр Е) Күшті әсерлі дәрілер 020 Қосымша заттар дәрілік препараттар жасау үшін қажет? А) Дәрілік түр В) Дәрілік препарат С) Жәрдемші заттар Химиялық байланыс Е) Дәрілік заттар
Таразы қабілеттілік, яғни жүк салмағы мен тепе-теңдік арасындағы бар болуы А) Тұрақтылық В) Сенімділік С) Көрсеткіш тұрақтылығы D) Сезімділік Е) Баяндылық
Жәрдемші зат нипагин қандай роль атқарады? А) Ұзартқыш В) Қосынды С) Антиоксидант D) Реттеуші pH E) Изотониялық құрамдас
Буып-түю кезеңінен басқа барлық технологиялық кезеңдерден өткен мөлшерленген дәрілік зат А) Дәрілік ангро-өнім В) Фармакологиялық зат С) Дәрілік препарат D) Баис-өнім дәрілік заттың Е) Дәрілік форма
Ұнтақ қандай арнайы қасиетке ие А) Тұтқырлық В) Сусышалылық С) Жұмсақ консистенция D) Газға айналу Е) Ылғал тартқыштық
Көлемін ұлғайту коэффициенті – бұл: A) 1,0 г дәріні еріткен жағдайда ертінді көлемі көбейеді B) 1 г өсімдік шикізаттың ұстап тұратын су көлемі C) 1 г майлы негіздің орнын алатын дәрілік затты саны D) 1 г дәрілік зат орнын алатын майлы негіз саны E) ертілген зат ұстайтын судың көлемі
Флокуляция анықтамасы: A) Коагуляцияда судың бетіне шығатын жапалақты заттардың пайда болуы B) гель беткейіне сұйықтық тамшылары бөлінуі C) суспензияда заттар бөлшектері тұнбалауы D) газ бөлінуі E) Дисперстік жүйенің ыдырауы
Биофармацевтикалық зерттеу барысында тексеріледі: A) дәрілік заттардың спецификалық белсенділігі B) препаратты дайындаудың барлық сатысында сапа бақылауы C) биологиялық қол жетімге фармацевтикалық факторлардың әсері D) клиникалық зерттеулер қорытындысы E) дәрілік заттардың қауіпсіздігі
GMP (Good manufacturing practices) - бұл: A) шикі затты өндеуден бастап дайын дәрілік препарат алуына дейін өндірісті ұйымдастыруы және сапасын бақылау жөніндегі бірінғай талаптар жүйесі B) дәрілік препараттарды дайындауына қолданатын қосымша заттарға қойылатын талаптар жүйесі C) стерилді дәрілік препараттар өндірісіне қойылатын талаптар жүйесі D) өндіріс жағдайында дәрілерді дайындаудың бірігей ережелер жүйесі E) табиғи шикі зат негізінде дайындалған дәрілік препараттың сапасына қойылатын талаптар жүйесі
Тікелей пресстеу арқылы дәрілік затты таблеткаға айналдырады: A) жақсы ұнтақталған изометриялық формадағы С кристаллдарды B) таблетка құрамына көп мөлшерде енетіндер C) алдымен өндеп алынған беткейлік белсенді заттарды D) қосымша сұйықтықпен ылғалдау E) бөлшектер арасында бірігу қабілеттілігі жеткіліксіз заттарды
Дәріханаға науқас адам келесі рецептпен келді Алыңыз: Фенобарбитал 0,02 Кофеин-бензоат натрийі 0,1 Эуфиллин 0,15 Аскорбин қышқылы Глюкоза бірдей 0,2 мл
Дәріханада бюреткалық қондырғы үшін натрий хлоридтің 20% концентрленген ертіндісі дайындалды. Тексеруде ертіндінің концентрациясы берілгеннен төмен шықты. Ертіндіні концентрлеу үшін натрий хлоридтің есебі бойынша қандай коэффициент қолдану керек: A) шектелген коэффициент B) орын ауыстыру коэффициенті C) көлемін ұлғайту коэффициенті D) сіңірілу коэффициенті E) орын ауыстырудың қатара коэффициенті
Дәріханаға фурациллин ертіндісі тағайындауға арналған рецептімен науқас адам келді: Алыңыз: Фурацилин (1: 5000) – 200 мл Беріңіз. Белгілеңіз. Шайыңыз. Фармацевт стаканға бөлме температурасындағы тазартылған судың 200 мл алды. Оңда 0,04 фурацилинді ерітті, оранж шыныдан жасалған флаконға сүзгіден өткізіп алды, тығындап, этикеткаға «сыртынан қолдану» тіркеу. Суда фурациллинді ертудің дұрыс технологиясын таңдау: A) Фармацевт қолданатын технология B) Фурацилинді ыстық суда еріту C) Бөлме температурасындағы суда фурацилинді және 10% натрий хлоридің еріту D) ыстық суда фурацилинді және 0, 9% натрий хлоридің еріту E) алдын ала ұсақтап бөлме температурасы суында фурацилинді еріту
Фармацевтикалық өндірістің зертханасында дайындалған таблетканың сынақ үлгілерін алу барысында таблетка массасы матрицаға және пуансонамға жабысқақ келді, пресстегенде таблетканың шеттері тегіс емес. Осы нақты таблетка өндірісінде зертханалық регламентінде қандай кемшілік жіберілді? A) Таблетка массасының ылғалдылығы жоғары B) таблетка массасы құрамында қопсытқыш зат жоқ C) таблетка массасы құрамында тальк жоқ D) таблетка массасын дайындау технологиясында гранулалау сатысын өткізуі ұмытылып кеткен E) таблетка массасы құрамында кальций стеараты қосылмай кеткен
Науқас адам дәріханадан суппозиторий сатып алды. Суппозиторий бөлме температурасында жұмсарып кетті. Суппозиторийді дайындау технологиясында қателіктер жіберілген. Суппозиторийдің ыдырау температурасы төмендеген себебі неде: A) Полиморфизм B) суппозиторий құрамы дұрыс емес C) суппозиторийді дайындау технологиясы тиімсіз D) Сақтау жағдайы бұзылған E) Ингредиенттердің химиялық байланысы
Мемлекеттік стандарттар мен жағдайлардың, сапа нормаларын және дәрілік қауіпсіздіктерінің біреуі: А) Мемлекеттік фармакопея В) Мемлекеттік реестр С) Дәрілік формуляр D) Өнеркәсіптік регламент Е) Фармацевтикалық қызметтің стандарттары
Дәрілік заттардың сақтауының сапасын қамтамасыз етедеі: А) Қосымша заттар В) Дәрілік заттар С) Сертификация сапалығы D) Дәрілік заттардың қаптамасы Е) Қоршаған орта факторлары 037
Мерзімі өткеннен соң қолдануға болмайтын күн: А) Жоғалту мерзімі В) Шығарылым мерзімі С) Реализация мерзімі D) Қолданылатын мерзімі Е) Сақталатын мерзімі 038 Қасиеті, құрамы бойынша тұпнұсқасына сәйкес келмейтін немесе өндірісте шығарылған дәріге сәйкес келмейтін дәрілік зат: А) Фальсифицирленген дәрілік зат В) Зауыт ақаулары бар дәрілік зат С) Сапалық сертификатсыз дәрілік зат D) Қолдану мерзімінен өтіп кеткен дәрілік зат Е) Мемлекеттік тіркеуден өтпеген дәрілік зат
Дәрілік заттарды қауіпсіздікке, белсенділігіне, физико-химиялық, биологиялық клиникаға дейінгі сапасын және клиникалық тексеріс, дәрілік заттарды тіркеу кезіндегі дәрілік заттарды зерттеу: А) Дәрілік заттарға анализ жасау В) Дәрігерлік заттарға экспертиза жасау С) Дәрілік заттардың стандартизациясы D) Дәрілік заттардың сертификациясы Е) Дәрілік заттарды технологиялық өңдеу
Жарамсыз болған, фальсифирланған, мерзімі өткен және басқада Қазақстан Республикасының заңдылықтарының талаптарына сәйкес емес, жарамсыз медициналық қолданысқа сәйкес емес дәрілік зат: А) Стандартизация және талаптарға сәйкес, орындалуға рұқсат етілген В) Жасап шығару және орындалуға рұқсат ету С) Қалыптасқан ретті жоғалту D) Өртеу
Е) Өндіріс үрдісі кезінде қолдану үшін фармацевтикалық зауытқа апару 041 Сорбенттің жұқа (қабығының) жабындысының затының бөлінуі хромотографияның қай түріне жатада? А) Шөгінді В) Адсорбциялды С) Ион алмасу D) өлгіштік 042 Тек қана сапалық химиялық анализ дәріханада тап болады: А) Антибиотиктермен дәрілік формалар В) Тазаланған су С) Дәріханада жасалған заттар D) Жаңа сәбиге арналған дәрілік форма Е) Құрамында спирт бар зат
Химиялық түрдің бақылауы анықталады: А) Массаның немесе көлемнің болмауы В) Дәрілік заттардың жалпы массасы немесе көлемі С) Дәрілік формаға енетін дәрілік заттардың ұзақтығы, құрамы D) Дәрілік формаға енетін қосымша заттардың ұзақтығы, құрамы Е) Жеке дозалардың саны, массасы
1000г дәрілік зат 100мл еріткіште ерісе, онда осы ерігіштік категориясына жатқызамыз: А) өте тез ерігіштік В) ерігіштік С) орташа D) Асықпай ерігіштік Е) Аз ерігіштік
Ерігіштің рефрактометриялық анықтамасы бойынша ерітіндідегі минималды кконцентрациясы A) 0,03% B) 0,3%
C) 3% D) 30%
E) 1% 046 Фармакологиялық зат – бұл А) Форма қолдануға ыңғайлы келтірілген зат немесе зат қоспасы В) Дәрілік өсімдік шикізатынан бөліне алынған зат немесе зат қоспасы С) Химиялық синтез әдісімен алынған зат немесе зат қоспасы D) Терапевтік әсері бар зат немесе зат қоспасы Е) Фармакологиялық белсенділік және уландырғыштық қасиеті бар зат немесе зат қоспасы
Қазақстан Республикасында дәрілік жабдықтарды тіркеу және медицина тұрғысында қолдануға рұқсат беретін құжат: А) Мемлекеттік тіркелім В) Өмір үшін маңызы бар дәрілік жабдықтар тізімі С) Дәрілік формуляр D) Рецепт журналы Е) Стандартты ем
Дүниежүзілік денсаулық ұйымымен ұсынылған дәрілік жабдық атауы: А) Сауда атауы В) Химиялық атау С) Халықаралық патентсіз атау D) Патенттік атау Е) Эмпирикалық атау
Қалыпты көру процесін іске асыру үшін қажет витамин: А) С В) А
С) Е Д) D
Е) К 050 Генерикалық және өзіндік дәрілік жабдық тиісті: А) Бірдей атауға ие болуға В) Бағасы бойынша ерекшеленбеу С) Биоэквивалентті болу D) Қаптаманың бірдей дизайн үлгісінде болуы Е) Бір өндірушіден өндірілуі
Мына дәрі-дәрмектердің қайсысы дихлотиазид жататын фармакологиялық топқа жатады? А) Дипразин В) Фуроселид С) Хлордиазелоксид D) Фторафур Е) Фурацилин
Дәрілік жабдықтар қабылдаудың потенциальды көзі ретінде адам организмінің патологиялық өзгерістерін реттейтін заттар? А) Биологиялық белсенді қоспалар В) Биологиялық белсенді заттар С) Азық-түлік D) Дәрілік зат Е) Фармакологиялық жабдық
Энтроптық фармакотерапия – бұл: А) Аурудың себебін жою және түзету мақсатында дәрімен емдеу В) Аурудың асқыну тетігіне әсер ету С) Аурудың туындау себебіне немесе патогенезіне әсер ете алмай жатқан кезде ғана қолданылады D0 Табиғи биологиялық белсенді заттардың жетіспеушілігі кезінде Е) Басқа ем-шаралардың тиімсіз кезінде қолданылады
Патогенді фармакотерапия – бұл : А) Аурудың себебін жою және түзету мақсатында дәрімен емдеу В) Аурудың асқыну тетігіне әсер ету С) Аурудың туындау себебін немесе патогенезіне әсер ете алмай жатқан кезде ғана қолданылады D) Табиғи биологиялық белсенді заттардың жетіспеушілігі кезінде Е) Басқа ем-шаралардың тиімсіз кезінде қолданылады
Биожетімділік – бұл: А) Жүйелік қанағысқа түскен дәрілік препараттадың қоры В) Терапиялық әсері бар дәрілік препараттардың қоры С) Жүйелік қанағысқа жеткен препарат бөлігі D) Плазма нәруызымен байланыстыратын препарат бөлігі Е) Тіндегі препарат үлесі
Қажетсіз дәрілік реацияның бағалау, ұғыну және болдырмау мақсатында байланысқан ғылыми зерттеулер және қызмет түрлері: А) Комплаенс В) Фармакоқадағалау С) Фармакоэпидемиология D) Фармакоинспекция Е) Фармакодинамика
Фармакокинетика – бұл: А) Ішек маторикасына дәрінің әсері В) Дәрілік терапияның асқынулары С) Ағзадағы зат биотрансформациясы D) Ағзадағы зат алмасуға дәрінің әсері Е) Генетикалық аппаратқа дәрінің әсері
«Тік ішек жарығы» диагнозымен ауыратын науқасқа жансыздандыру мақсатында жергілікті жансыздыратын дәрі-дәрмек ретінде суппозитория тағайындалды. Қандай дәрі тағайындалды? А) Новакаин В) Анестезин С) Лидокаин D) Дикаин Е) Тримекаин
Асқазаннын ойық жаралы ауруының асқынғаны мәселесімен науқас дәрігердің көмегіне жүгінді. Белгілері эпигастральді аймағы шаншуымен аурудың пайда болуы, жүрек айну, үлкен дәреттің қара түсті болуы , әлсіздік. Анализ қорытындысы бойынша науқас салқын тигізіп алған соң, яғни бас ауру және қызу көтерілуден бір апта бойы анальгетикалық препарат қабылдаған. Науқас қандай препарат қабылдаған? А) Бутадион В) Ибупрофен С) Гриппостад D) Гроприносин Е) Аспирин
Туберкулез ауруынан науқас антибиотикпен емделді. Біраз уақыттан соң ол естуі нашарлағанын байқады. Ұзақ уақыт емделгеннен кейін де қалпына келтіре алмады. Препараттың қай тобы осындай уландырғыш әсер береді? А) Тетрациклин В) Пенициллин С) Аминогликозид D) Цефалоспорин Е) Левомицетин
Науқас этазол қабылдаған соң, теріде бөртпе, беттің ісуін байқады. Бұл белгілер қалай аталады? А) Герпес В) Теміреткі С) Қышыма D) Аллергия Е) Кандидоз
Созылмалы тонзилитпен ауыратын науқас үй жағдайындағы дәріқұтыда бар параамиобензол қышқылының химиялық құрамына сәйкес келетін дәрі қабылдамақшы болды. Он күннен соң науқас улану белгілерін байқады. ОНЖ жағынан – бас айналу, бас ауру, жүрек айну, құсу және қан жағынан: лейкопения, анемия. Науқас адам қандай топтың препаратын қабылдаған? A) қабынуға қарсы стероидты емес дәрі-дәрмек B) Антибиотиктер C) парааминосалицил қышқылының туындылары D) Парааминофенолдар E) Сульфаниламидтер
Химиялық-токсикологиялық анализ қолданудың басты бағытын көрсетіңіз: A) фармацевтикалық препарат анализі B) Сот-химиялық сараптама C) есірткі құмарлық және токсикоманияның талдама диагностикасы D) азық-түлік анализі және сертификаттау E) Сот-медициналық сараптама
Химиялық-токсикологиялық зерттеу барысында объектті көрсетіңіз: A) адам және жануар өліктерінің ішкі ағзалары, қан, құсу массасы B) азық-түлік C) улы өсімдіктер D) есірткі заттары E) дәрі-дәрмек
Токсикологиялық химияда улы және қатты әсер беруші заттардың жіктелуі немен негізделеді? А) адам ағзасына улы заттың фармакологиялық қасиеті мен әсер ету механизмі B) улы заттардың физико-химиялық қасиеттерімен C) организмде болу үрдісіне қарай объекттен заттарды оқшаулау әдісімен D) улы заттардың химиялық құрылымымен E) улы заттардың сапалық және сандық анализімен
Токсикалық заттардың жіктелуі химиялық-токсикологиялық анализдерімен байланысты: А) ерігіштігі B) химиялық құрылысы C) жекелеу әдісі D) зерттеудің объектілері E) организмге әсері
Анализдің сезгіштігі алдын ала зерттеудің әдісін анықтайды, себебі: A) жалған оң нәтиже санының кемуін қамтамасыз етеді B) теріс нәтижеден кейін зерттеу жүргізілмейді C) байланыстың химиялық құрылысын басқалардан ажыратуға көмектеседі D) жалған теріс нәтиже санының келуін қамтамасыз етеді E) оң нәтиже болса, дәлелдеу зерттеу өткізілмейді 068 Химиялық-токсикологиялық зерттеулер жоспарлау кезінде қажет: A) улы заттың химиялық қасиеттері B) улы заттың физикалық қасиеттері C) фармацевтикалық анализдардың әдістері D) алдын ала сынама нәтижелері E) улы заттың терапиялық қасиеттері
«Улы заттың» анықтамасы: A) есірткі зат B) улы саңырауқұлық C) адам организмге токсикалық әсерін тигізетін дәрілік препарат D) Өлімге әкелетін кез-келген зат E) қатты әсері жер
Қан мен тін ақуыздардың улы затпен байланысуы әсер етеді: A) химико-токсикологиялық экспертизаның нәтижелері B) сенімділік жылдамдығына C) улы заттың көлемдік нәтижесіне D) детоксикация әдісінің тағайындауына E) антидот түрлері
Мәйіттің сот-химиялық анализі өткізуіне алынады: A) асқазан және ішектің бастапқы бөлімдері, қан, несеп, бауыр, өкпе B) жүрек, өкпе, бүйрек, бауыр, қан, ми C) сот-химиялық эксперттің шешімі бойынша D) асқазан және аш ішектің бастапқы бөлімі, тоқ ішектің бөлігі, бүйрек және несеп, бауыр және өт қабы, бас, ми, өкпе E) асқазан, тоқ ішектің бөлігі, бүйрек, бауыр
Улы заттың әсері тез және интенсивті таратылады, егер: A) тері астына B) тіл астына C) тік ішекке D) ауыз арқылы E) тамыр енгізгенде
Заттардың мембрана арқылы өтуі (диффузиясы) байланысты: A) градиенттің концентрациясына B) диффузия коэффициентіне C) удың физико-химиялық қасиетіне D) рН ортасына E) ақуызына байланысуы
Есірткі зертаханаға есірткіні қолдануға күдікті. Азамат К. жеткізілді. Ұсталынған азаматтың қалтасында көкнәр сабан табылады. Көкнәр сабанның құрамына не кіреді? Кодеина фосфат, фенобарбитал, кофеин, фенацетин, ацетилсалицил қышқылы. A) Фенобарбитал B) Героин C) Морфин гидрохлорид D) Кокаин гидрохлоид E) Эфедрон
Үйде мәйіт табылады. Төсектің жанында блистерлік қорап анықталған. Үй қызметкердің айтуынша, үй иесі құрылыс бизнеспен айналысқан және онда ақша қараатымен қиыншылықтар болған. Мәйіт сот-медициналық зерттеуге жіберілген. Оның мақсаты қандай заттың әсерінен қайтыс болуын анықтайды? A) Алкоголь B) ұйықтататын дәрі C) ботулизм уы D) Никотин E) Пестицид
Фермер картоп алаңында жұмыс істеді. Қабыну көрсеткіштері: бас ауру, құсу, галлюцинация, ацетилхолинэстеразға удың әрекеті көрсетілді. Ацетилхолинэстеразға қандай қосылыстар әсер етеді? A) Хлорорганикалық қосылыс B) тиокарбамин қышқылының туындысы C) Полициклді азот негізі D) Фосфорорганикалық қосылыс E) изохинолиннің туындысы
27 жастағы ер адам трамвай аялдамасында табылды. Жедел-жәрдем дәрігерді науқаста тыныс алу бұзылыстары, тахикардия, жүрек ақаулықтары пульс жиілігі төмен, қысымы төмен. Қандай шешім шығарылады? A) ішімдікпен улану B) наркотиктің көптігі C) дихлофоспен улану D) саңырауқұлақтармен улану E) барбитурапен улану
4 жастағы баланы әжесіне әкелді. Ата-атанасы дәрілерді, витаминдерді қалдырып, жұмысқа кетті. Әжесі баланы ұйықтатып, баққа кетті. 2 сағаттай бала ұйықтады, әжесі оны оятқан жоқ. Бала ұйықтады. Оны ояту қиынға соқты. Жедел-жәрдем шақыртылды. Дәрігер төсек жанында әженің дәрілерінің бос қорабын тауып алды. Баланы аурухана әкеледі. Бала қандай дәрі ішті? A) валериан дәрісі B) эналаприл дәрісі C) «Ревит» дражесі D) аскорбин қышқылы E) элениум дәрісі
Дәрілік өсімдік шикізат түпнұсқалылығы бойынша сәйкестігі түсіндіріледі : А) сандық көрсеткіш В) жарамдылық мерзім С) дайындау мерзім D) негізгі әрекет Е ) шикізат өз атауына
Дәрілік өсімдік шикізатқа жарамайтын қоспа болып табылады: А) Жер, құм, шағын тастар В) Басқа улы емес өсімдіктердің бөліктері С) Шыны Е) Өз бояуын жоғалтқан шикіза
Гүлдің фармацевтикалық тәжірибеде атауы: А) Кептірілген жеке гүлдер В) Түрлендірілген генеративтік өркен С) Түрлендірілген вегетативтік өркен D) Кептірілген жеке гүлдер немесе гүлшоғыр және оның боліктері Е) Кептірілген гүлшоғыр мен оның бөліктері
Ұрық(жеміс) фармацевтикалық тәжірибеде атауы: А) Қарапайым және күрделі, жалған ұрықтар, жеміс шоғыры мен оның бөліктері В) Гүлден шыққан өсімдіктің бөліктері С) Қарапайым және күрделі ұрықтар D) Жеміс шоғыры Е) Балғын немесе кептірілген жеміс
Шикізаттың органолептикалық белгілеріне жатады А) Сынық түрі В) Сапалық реакциялардың нәтижелері С) Құрылысы D) тармақталу түрі Е) Сынық түсі
Шикізаттың микроскопиялық белгілеріне жатады: А) Иіс В) Кристалдық қосындылар С)Сынық түсу D) Форма
Е) Беттің сипаттамасы 085 Дәрілік өсімдік шикізаттың стандартизациясы – бұл: А) Мемлекеттік дәрілік өсімдік шикізаттың сапалық ереже жүйесі В) Мемлекеттік дәрілік заттың сапалық ереже жүйесі С) Дәрілік өсімдік шикізаттың сапалық бақылау D) Стандартты сынау әдістері Е) Тауартану анализы
Жапырақ шикізатты дайындайды: А)Шырын қозғалысы кезінде В)Гүлдену кезінде С)Жеміс беру кезінде D)Гүлденуден кейін Е)Бүрлену кезде
Орташа сынама салмағының рұқсат етілген шамасы аспауы тиіс: А)± 5,0 % В)± 10%
С)± 1,0% D)± 2,0%
Е) ±3% 088 «Жапырақ» (бүтін) шикізаттың ұсақталуын анықтайтын тәсіл: A) тесіктер диаметрі 7 мм електен елеу B) НД көрсетілген диаметрі бар електен елеу C) тесіктер диаметрі 10 мм електен елеу D) ұсақ бөлшектерін талдау E) бүтін жапырақтарды іріктеу
Бөлек сақтайды: A) Serpentine тамыры B) череда шөбін C) пустырник шөбін D) долана тұқымын E) sanguisorba тамырымен бірге
Тексеру мен аналитикалық лабораторияға анализге шикізат түсті: Корневищаның тамыры дәрілік валеринадан (ұсақталған шикізат) массасы 1000 кг. Эксперттер топтастыруды (жинастыру) жасады. Осы заттарды жинастыруды қандай нормативті талаптар болу керек. A) 50 кг нетто тері тюптер B) 20 кг нетто в льно-джуто-кенафных қапшақтары C) 100 кг ағаш жәшіктер D) 30 кг картондық қораптарда E) 40 кг тері тюптер
«Бақбақтың бүтін тамырлары» атты дәрі дәріханаға түсті, қандай партия стандартқа сәйкес? A) 1-і партия – 12 % B) 2-і партия – 10 % C) 3-і партия – 8 % D) 4-і партия – 15% E) 5-і партия – 20%
Екі шығарманы дайындайды біреуін итбүлдірген жапырағын екіншісін терілік скумпия жапырағынан, содан кейін химик аналитик реактив көмегімен бір шығарма сары-жасыл түске бояды. Ал басқасын қара-көкке аналитик қандай реактивті қабылдайды: A) йод ерітіндісі B) Драгендорфа ерітіндісі C) Цианидин сынама D) Марки реактивті E) темір хлориді (Ш)
Аналитикалық бақылау зертханаға зерттеуге дәрілік өсімдік шикізат-«пустырник шөбі» түсті. Ұнтақты алюминия хлориді 1% спирттік ерітіндісімен сулағанда барлық тіндер өте ашық алтын-сары түске өзгерді. Осы реакция бойынша шикізатта не барын көрсетеді:. A) жүректік гликозид B) Флавоноид C) Дубильдік заттар D) Полисахаридтер E) Эфирлі майлар
Зертханаға тексеріске дәрілік өсімдік шикізаты - аю құлақ жапырағы түсті. Ұсақталған жапырақтары 0,5 грамм. Оны 10 мм суда 2-3 мин қайнатты, қағаз сүзгіден өткізілді. 1мм фильтратқа 4 мм аммиак ерітіндісі және 1 мм 10% натрий хлор сутек қышқылдағы фосфорномолибден қышқылын қосты. Көк түсті бояу пайда болды. Осы реакция шикізатта не барын көрсетеді? A) Танин B) Инулин C) Кумарин D) Рутин
E) Арбутин 095 Қандай дәрілердің үлгілерін жарнама максатымен таратуға қатаң тыйым салынған? А) витаминдер B) қабынуға қарсы С) психотропты D) антибактериалық E) аллергияға қарсы
Қандай жағдайда дәрілік заттардың, медициналық құрылғылардың жарнамасы жүргізілмейді? А) жарнамалық үлгілердің жоқтығы B) ақпарат аздығы C) лицензияның жоқтығы D) маманның жоқтығы E) кірістің жоқтығы
Құрамында наркотикалық, психотроптық бөлшектері мен прекурсорлары бар дәрілік заттардың рецепттері мақұлданады: Берілген күннен бастап 7 жұмыс күні Берілген күннен бастап 10 жұмыс күні Берілген күннен бастап 15 жұмыс күні Берілген күннен бастап 20 жұмыс күні Берілген күннен бастап 25 жұмыс күні 098
Профилактикаға, диагностикаға, емдеу жұмыстарында, сонымен қатар жүктілікті тоқтату жұмыстарында қолданылатын дәрілік субстанция немесе дәрілік субстанциялардың комбинациясы қалай аталады: дәрілер дәрілік форма дәрілік заттар парафармациттер дәрілік құрылым 099
Дәрілік затты қолдану бойынша қауіпсіз болып саналатындығын уақыт мерзімі сақтау мерзімі жарамдылығы қолдану мерзімі тектеуіш мерзім құндылық мерзімі 100
Дәрілік заттармен жұмыс істеу мемлекеттік қарым-қатынасты басқару жұмысқа асырылады А) дәрілік заттардың мемлекеттік сатып алу фармацевтика мамандарының квалификациясын жоғарлату В) денсаулық сақтау мамандарын қайта квалификциялау дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу дәрілік заттардың бағасын түсіру 101
Науқасқа фармацевтика жұмыскерінің беретін дәрілік заттар жайлы ақпараты не туралы? дәрілік заттардың химиялық құрамы дәрілік заттарды дайындайтын зауыт сақтаудың фармацевтикалық әрекеттері дайындау технологиялары құндылығы (бағасы) 102
Дәрігердің рецептісіз және рецептімен жіберілетін дәрі-дермектерді айқындайды: дәрілердің химиялық құрамы технологиялық үрдістің дәрежесі дәрілердің фармакологиялық өзгешеліктері құрылымның сыйымдылығы дәрі құрамының дәрежесі 103
Амбулаториялық емдеудегі қандай топқа дәрігердің рецепті тегін жазылады? ҰОС қатысушылары, мүгедектер еңбек ветеренары ақшалай көмек алатын I және II топ мүгедектері зейнеткерлер еңбекте зиян шеккен I және II топ мүгедектері 104
Фармацевтиканың қандай бөліміне Санитариялық тәртіп осы норманың «Құрылғы, дәріханалық ұйым эксплуатациясы» құжаттың күші таратылмайды? Дәрілік заттарды уақытша сақтайтын койма оптика Медициналық техника қоймасы Дәрілік заттарды жасау ұйымдары дәрілік заттарды сертификациялау мен тіркеу ұйымы 105
Дәріханалық қоймадағы сәйкесті сертификатының сақтау мерзімі 3 ай 1 жыл 2 жыл Дәрілердің сақтау мерзімінің өтуіне қарай 5 жыл 106
Фармацевткалық көмек қажеттілікті ұйымдастыруға арналған жұмыс фармацевтикалық жұмыс фармацевтикалық маркетинг фармацевтикалық қамқорлық фармацевтикалық бағыт фармацевтикалық менеджмент 107
Тауарларды физикалық ауыстыруы және жекеменшікке тауарды (немесе іс-шараны) өндірушіден тұтынушыға берумен айналасатын ұйымдар немесе жеке тұлғалар жиынтығы – бұл: фармацевтикалық маркетинг тауарлар тасымалдау желісі деңгейі фармацевтикалық логистика тауарлар тасымалдаудың логистикалық желісі тауарлар тасымалдау ұйымы 108
Тұтынушылар құқығы бойынша Қазақстан Республикасы заңдар талабына дәрілердің сәйкестігін немесе сәйкесті еместігін тексеру барысындағы мемлекеттік органның немесе аумақтық бөлімшесінің лауазымды тұлғасы жасаған қорытындысы көрсетілген құжатты атаңыз: фармацевтикалық сараптама актісі фармацевтикалық тексеру актісі фармацевтикалық инспекттілеу актісі Тексеру актісі ведомствалық бақылау актісі 109
Мемлекеттік тіркеуге алынбайтын дәрілік формаларды (препаратты) атаңыз: парафармацевтика сырттан әкелінетін дәрілердің балк-өнімдері оригинальды дәрілер бұрын соң тіркелген дәрілердің жаңа комбинациялары дәрігердің рецепті бойынша дайындалған дәрі 110
Сапа көрсеткіштері және нормадан ауытқулар тізімі мен сараптау әдістеріне ұсыныстар берілген құжаттар: сапа сертификаты сапа спецификациясы лицензия сапа паспорты сапа аттестаты 111
Фармацевт-технолог рецептерді қабылдап фармацевтикалық сараптама жасауда бір дәрінің дозасы максималды бір рет қолданатын дозадан көптігін аңғарды. Осындай жағдайда фармацевт-технологтың іс-шарасы: рецепті дәріханаға қалдырады, дәріні тұтынушыға жібермейді рецепті науқасқа қайтарады, құрамы дұрыс еместігінен рецептте көрсетілген дозаны береді максималды дозаның жартысына дайындалған дәріні жібереді рецептті "Рецепт дұрыс емес" штампын басады және дұрыс толтырылмаған рецепттерді арнайы журналға тіркейді. 112 Ақысыз немесе жеңілдікпен берілетін рецепттің және құрамында 8-оксихинолин туындылары, улы заттар, гормонды стероидтар, клонидин, анаболикалық стероидтары бар дәрілер көрсетілген рецептін қолдану уақыты: 7 күн 5 күн 10 күн 30 күн 3 ай 113
Дәріханаларда ақысыз немесе жеңілдікпен берілетін рецепттің сақтау мерзімі: 3 ай 6 ай 1 жыл 3 жыл 5 жыл 114 Фармацевтикалық қызметкер тұтынушыға дәріні жіберу барысында ақпараттар береді, тек оған не кірмейді: Дұрыс және рационалды қолдану Дәрінің аналогтары және оны ауыстыратындары жөнінде Фармакологиялық әсері туралы Кері әсері туралы Ұй жағдайында сақтау талаптары 115
Таразы мен әртүрлі разновес арасында минималды ерекшеліктерді көрсететін таразы қабілеті: төзімділігі беріктігі көрсеткіштердің тұрақтылығы сезімталдылығы тұрақтылығы 116
Дәрілік форма ретінде ұнтақтар сапасының спецификалық көрсеткіштері: қоймалжындығы және ерітілуі ұнтақтануы және біркелкісі Құрғақтығы және шаңдануы Ыдырауы және ресуспендирлеуі Гигроскопиялығы және желденуі 117
Ұнтақтарды пайдалану бойынша жіктейді: Ішкі және сырттай Қарапайым және күрделі Бөлген және бөлінбей Үлестірілген және бөліктелген Дозаланған және дозасыз 118
Ұнтақтардың қандай процессе терапиялық тиімділігі күшейеді: бөлшектер көлемі ұсақтануда бөлшектер көлемі екеселенгенде ұсақтану төмендеген бос беткейлік энергияның азаюы беткейі ұлғаюы 119
Ұнтақтарды диспергиялау және араластыру процесінде ескеріледі: Ингредиенттің жалпы массасы Ұнтақты дәрілердің иісі Кристаллды құрылымдардың сипаттамасы Наркотикалық заттарды үлестіру нормасы Берілген доза саны 120
Заттекті еріту барысында көлемін өзгерту есебі үшін қандай коэффициент есепке алынады: қайтара ауыстырмалы суды сіңіруші көлемін ұлғайтатын шығыстық жарықтандыру 121
Қандай сулы ертінділер дайындау үшін кешенді қоспа ертіндісі алу процессі қолданылады: йод тимол камфора ментол фурацилин 122
Суппозиторий үшін дифилді негіз типіне жатады: А типті қатты май Какао майы витепсол полиэтиленгликольді желатинді-глицеринді 123
Дәрі-дәрмектер технологиясында, өзіне алколоид бар басқа көмекші заттар болады. Құрамында алколоиді бар пилюля дайындау технологиясында қосымша зат ретінде қолданады: қызылша тамырларының экстракты алюминий оксиді бентонит қантты крахмалының ботқасы ланолинаусыз 124
Химиялық (ерітінді) барлық стерилизациялауға арнайы: мақта және фильтр қағазы пергаменттық қағазы полимерлі жабдық-материалдар металлдық қақпақша пластикалық жабын 125
Флакондағы ерітіндіні дайындау барысында (стерилизация) белгілі бір белгілер дайындалу уақытынан және жасалынған ерітінділердің ең алдымен стерилизация регламентацияланаы: антибиотиктермен офтальмологияға инъекцияға жаңа туылған балаларға 1 жасқа толмаған балаларға 126
Толық химиялық тексеріске қосылады, мыналардын басқа: Барлық инъекциялар мен инфузияларға арналған ерітінділер Сыртқы қабылдауға арналған стерильдік ертінді Жаңа туған балалрға арналған барлық дәрілер Стабилизатор, инъециялар мен инфузияарды дайындауға арналған Клизма жасауға арналған ерітінділер 127
Фармацевтикалық экспертиза жасау: жүктеу/скачать 286 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|