Tipi ағзалардың химиялық қүрамы. Бейағзалық заттар

Нуклеин қышқылдары - бұл мыңдаған нуклеотидтердің бірігуінен пайда болған макро молекулалар. Оларда C, H, N, O және P. бар. Биологиялық жүйелерде ДНҚ және РНҚ сияқты нуклеин қышқылдарының екі түрі бар. Олар организмнің генетикалық материалы болып табылады және генетикалық сипаттамаларды ұрпақтан-ұрпаққа беру үшін жауап береді. Әрі қарай олар ұялы функцияларды бақылау және қолдау үшін өте маңызды. Нуклеотид үш бөліктен тұрады. Онда пентозды қант молекуласы, азотты негіз және фосфаттар тобы бар. Пуриндер мен пиримидиндер негізінен азотты негіздердің екі тобы бар. Олар гетероциклді органикалық молекулалар. Цитозин, тимин және урацил пиримидин негіздеріне мысал бола алады. Аденин мен гуанин - пуриннің екі негізі. ДНҚ-да аденин, гуанин, цитозин және тимин негіздері болады, ал РНҚ-да A, G, C және урацил бар (тиминнің орнына). ДНҚ мен РНҚ-да ақысыз негіздер олардың арасында сутегі байланысын түзеді. Аденин: тиамин / урацил және гуанин: цитозин бір-біріне өте пайдалы.

Пурине - хош иісті органикалық қосылыс. Бұл құрамында азот бар гетероциклді қосылыс. Пуринде пиримидин сақинасы және имидазол сақинасы сақталған. Ол келесі негізгі құрылымға ие.

Пуриндер және оларды алмастыратын қосылыстар табиғатта кең таралған. Олар нуклеин қышқылында болады. Екі пурин молекуласы, аденин және гуанин, ДНҚ-да және РНҚ-да болады. Амин тобы және кетон тобы аденин мен гуанин жасау үшін негізгі пурин құрылымына қосылады. Олар келесі құрылымдарға ие.

Нуклеин қышқылдарында пуриндік топтар пиримидин негіздерімен сутектік байланыс түзеді. Яғни аденин тиминмен сутектік байланыс жасайды, ал гуанин цитозинмен сутектік байланыс жасайды. РНҚ-да тимин болмағандықтан, аденин урацилмен сутектік байланыс жасайды. Мұны нуклеин қышқылдары үшін шешуші маңызы бар қосымша негіздеу деп атайды. Бұл базалық жұп эволюция үшін тірі тіршілік иелері үшін маңызды.

Осы пуриндерден басқа, ксантин, гипоксантин, зәр қышқылы, кофеин, изогуанин және басқа пуриндер көп. Нуклеин қышқылдарынан басқа, олар ATP, GTP, NADH, кофермент А және басқаларында кездеседі. Метаболизм жолдары бар. көптеген организмдер пуриндерді синтездейтін және ыдырататын. Осы жолдардағы ферменттердің ақаулары адамдарға қатерлі ісік тудыруы мүмкін. Пуриналар ет және ет өнімдерінде көп.

Пиримидин

Пиримидин - гетероциклді хош иісті қосылыс. Ол бензолға ұқсас, пиримидиннің құрамында екі азот атомы бар. Азот атомдары алты мүшелік сақинада 1 және 3 позицияда болады. Ол келесі негізгі құрылымға ие.

Пиримидин пиридинге ортақ қасиеттерге ие. Нуклеофильді хош иісті алмастырғыштар азот атомдарының болуына байланысты электрофильді хош иісті алмастырғыштарға қарағанда бұл қосылыстармен оңайырақ. Нуклеин қышқылдарында кездесетін пиримидиндер негізгі пиримидин құрылымының алмастырылған қосылыстары болып табылады.

• Пиримидиннің бір сақина, пуриннің екі сақинасы бар.

• Пуринде пиримидин сақинасы және имидазол сақинасы бар.

• Аденин және гуанин - нуклеин қышқылдарының құрамындағы пурин туындысы, ал цитозин, урацил және тимин - нуклеин қышқылдарының құрамындағы пиримидин туындылары.

• Пуриндер пиримидиндерге қарағанда молекулааралық өзара әрекеттесуге ие. • Пуриндердің балқу және қайнау температуралары пиримидиндерге қарағанда әлдеқайда жоғары.