тромбоцитопения;
Қанұю механизмінің сыртқы бұзылысы ;
тромбоцитопатия;
Жедел фибринолиз.
Науқас 34 жаста балтыр-табан буынының ауырсынуын, оның ісінуін және буын айналасы мен балтырда ұсақ бөртпелердің пайда болуын айтады. Бауыр және талақ ұлғаймаған. Тромбоциттер – 180х10/л, қан кету – 4 минут, қанның қоюлығы өзгермеген, протромбин индексі – 90%, АЧТВ – 45 с, фибриноген – 5 г/л. Зәрде: белок – 0,1%, эр. – 50 көр.айм. . Қан кетудің механизмі қандай?
Қан ұю механизмінің ішкі бұзылысы;
тромбоцитопения;
Қанұю механизмінің сыртқы бұзылысы;
Тамыр қабырғасының патологиясы;
гипофибриногенемия.
В12-жетіспеушілік анемияда сүйек миында қандай өзгерістер болады? 1. лимфоциттер басым; 2. қан түзудің нормобластық түрі; 3. мегакарициттер санының азаюы; 4. мегалобластоз. Схеманы қолдана отырып дұрыс жауабын таңдаңыз:
1,2,3;
1,3;
2,4;
4;
1,2,3,4.
Гемофилияда кездеседі: 1. қан ұйындысы ретракциясының бұзылысы , 2. қан ағу уақытының ұзаруы; 3. гипопротромбинемия; 4. АЧТВ жоғарылауы. Схеманы қолдана отырып дұрыс жауабын таңдаңыз:
1,2,3;
1,3;
2,4;
4;
1,2,3,4.
Ослер-Рандю ауруында көрініс береді: 1. фибринолиздің бұзылысы; 2. қан ұйындысы ретракциясының бұзылысы 3. VIII фактор құрамының төмендеуі; 4. қантамыр қабырғаларында серпінді мембрананың болмауы. Схеманы қолдана отырып дұрыс жауабын таңдаңыз:
1,2,3;
1,3;
2,4;
4;
1,2,3,4.
Темір тапшылықты анемияға тән сүйек кемігіндегі өзгеріс:
лимфоциттердің көбеюі;
сидеробласттар санының азаюы;
мегакариоциттердің азаюы;
мегалобластоз;
миелоидты метаплазия.
В 12 тапшылықты анемияны В 12 витаминімен емнің нәтижелілігін көрсетпейді:
алғашқы күндері субъективті жақсару;
ретикулоцитоз;
гемоглобин және эритроциттердің көбеюі;
лейкоциттер мен тромбоциттердің қалыпқа келуі;
Достарыңызбен бөлісу: |
