Лабораторные диагностические симптомы

1. Анемия макроцитарная (МСV>95), нормо/гиперхромная (ц.п.>1,05), гипорегенераторная

(рц<0,5%)  ±  умеренные  тромбоцитопения,  лейкопения,  гиперсегментация  нейтрофилов.

Морфология эритроцитов: макроцитоз, пойкилоцитоз, тельца Жолли, кольца Кебота.

2. Миелограмма: обнаружение мегалобластов в костном мозге.

3. Биохимические тесты: снижение содержания витамина В

12

, фолиевой кислоты, повы-

-  группа  наследственных  или  приобретенных  заболеваний

крови, обусловленных дефектом стволовой клетки или ее микроокружения, приводящим к

уменьшению или отсутствию продукции гемопоэтических клеток, жировому замещению

костного мозга и, как следствие, к панцитопении в периферической крови.

Врождённые апластические анемии обусловлены хромосомными аномалиями и часто

сочетаются с поражением других систем: Фанкони, Швахмана-Даймонда-Оски, Дайемон-

да-Блекфана, врождённый дискератоз.

Приобретённые апластические могут вызываться вирусами, миелотоксическими пре-

паратами, ионизирующей радиацией. В 85% случаях анемия является идиопатической. В

патогенезе данного процесса ведущая роль принадлежит аутоиммунному поражению сто-

воловой кроветворной клетки (CD34+) с последующим угнетением кроветворения и раз-

вития панцитопении в периферической крови.