передача Сигнала Внутри клетки
90
и G-белки у животных всегда функционируют вместе и явля-
ются стандартными сигнальными партнерами. По этой при-
чине 7TM-рецепторы называют также
G‑белок сопряженными
рецепторами
(GPCR).
G-белки состоят из трех различных субъединиц. Наиболь-
шая
по размеру
a
-субъединица (40–50 кД) непрочно связана
с димером
βg
. Субъединицы
β
и
g
имеют меньшие молекуляр-
ные массы — соответственно 35 кД и 8 кД. Связь между ними
поддерживается также за счет слабых сил, однако при раз-
личных функциональных состояниях молекулы G-белка ди-
мер
βg
всегда находится в ассоциированном виде. Субъединицы
a
и
g
имеют посттрансляционные
модификации в виде жирно-
кислотных или изопреноидных групп. За счет этих липофиль-
ных групп
a
-субъединица и
βg
-димер независимо друг от друга
удерживаются на внутриклеточной стороне плазмалеммы и мо-
гут отдельно или в составе G-белка латерально диффундиро-
вать по мембране (рис. 28).
В структуре
a
-субъединицы есть гуаниннуклеотид связыва-
ющий центр, в котором может находиться GTP или GDP. Этот
участок также обладает GTPазными свойствами.
При связыва-
нии GTP G-белок переходит в активное состояние (способен пе-
редавать сигнал), а GDP-связанная форма является неактивной.
Структура различных G-белков уникальна. В состав инди-
видуального G-белка входит конкретный набор изоформ субъе-
диниц. Это позволяет им специфически взаимодействовать с со-
ответствующими рецепторными и эффекторными молекулами.
Взаимодействие G-белка с
G-белок сопряженными рецеп-
торами осуществляется через
a
-субъединицу. С эффекторами
могут
взаимодействовать как
a
-субъединица, так и
βg
-димер.
Цикл активации.
При отсутствии соответствующего внеш-
него сигнала G-белок находится в тримерном неактивном со-
стоянии, причем в гуаниннуклеотид-связывающем сайте
a
-субъ-
единицы располагается GDP. В результате рецепции экстракле-
точного сигнала изменяется конформация рецепторного белка,
а это, в свою очередь, вызывает
ряд изменений в состоянии
G-белка. Теряется сродство
a
-субъединицы с GDP, место кото-
рого занимает GTP. В большинстве случаев (но не всегда) ак-
тивированный G-белок диссоциирует на две части:
a
-субъеди-
G-белки
91
ница отделяется от
βg
-димера. В любом случае G-белок нахо-
дится в активном состоянии, если
a
-субъединица связана с GTP.
Однако это состояние
сравнительно недолговременное, так как
a
-субъединица гидролизует GTP и переходит в неактивное три-
мерное состояние. Если рецептор продолжает воспринимать
внешний сигнал, то G-белки активируются снова.
GTPазная активность
a
-субъединицы зависит от ряда вну-
триклеточных факторов. Во-первых,
активность усиливается,
как правило, при взаимодействии
a
-субъединицы с эффектор-
ными молекулами, например, с фосфолипазой С. Во-вторых,
плазмалемма
цитоплазма
межклеточное
пространство
лиганд
передача сигнала
эффектор
рецептор
G-белок
β
γ
GDP
α
β
γ
β
γ
GDP
α
GTP
α
β
γ
GDP
α
GTP
GDP
GTP
α
GDP
α
P
i
RGS
β
γ
β
γ
GDP
α
Достарыңызбен бөлісу: