Глава
6
-0-
Пороки развития и заболевания органов • 4 8 7
менности. В этот период заканчивается дифференциация зачатково
го эпителия и происходит замыкание уретрального желоба. Описаны
наследуемые формы (доминантная — 146450, рецессивная — 241750,
промежностная — 313700, мошоночно-промежностная, или псевдо
вагинальная — мутации гена
SRD5A2
[264600, стероидов 5-ос-редук-
таза 2, 2р23], р), нередко гипоспадия — компонент других моноген
ных и хромосомных заболеваний.
По частоте гипоспадия занимает первое место среди аномалий и
пороков развития уретры: она встречается у 1 из 500—400 новорож
дённых. Аномалия является «привилегией» мальчиков, но встреча
ется и у девочек.
Достарыңызбен бөлісу: 
