В двух томах



бет277/618
Дата16.04.2023
өлшемі2 Mb.
#174618
түріУчебник
1   ...   273   274   275   276   277   278   279   280   ...   618
Байланысты:
4147 (1)

Острые лейкозы


Острые лейкозы (ОЛ) классифицируются по морфологическим, цитохимическим, иммунологическим и генетическим особенностям опухолевых клеток и характеризуют- ся содержанием бластных клеток в крови или костном мозге более 30%. Существуют раз- личные классификации острых лейкозов: франко-американо-британская классификация (FAВ, 1976), классификация ВОЗ (1976) и классификация, переработанная и дополненная А.И. Воробьевым и М.Д. Бриллиант (2000). Основные варианты острых лейкозов представ- лены в табл. 71.


Иммунофенотипы бластных клеток определяют после инкубации с моноклональны- ми антителами с помощью проточной цитофлюориметрии, которая позволяет определить экспрессируемые клетками кластеры дифференцировки (СД).

Таблица 71


Острые лейкозы



Классифи- кация FAB

Вариант

Иммунофенотип

Цитогенетика

М1, М2, М2 BASO

Острый миелобластный лейкоз

СД13, СД33, СД34, HLA-DR

вариант t(8,21) (q22; q22) и вариант с перестройками 11 q23

М3

Острый промиелоцитарный лейкоз

СД13, СД15, СД33

t(15,17) (q22; q11-12) и вариантами

М4, М4 Ео

Острый миеломонобластный лейкоз

СД11b, СД13, СД14, СД15, СД33, СД, HLA-DR

inv(16) (p13;q22) или t(16,16) (p13;q22) с патологической костномозговой эозино- филией, вариант с перестройками 11 q23

М5

Острый монобластный лейкоз

СД11b, СД13, СД14, СД15, СД33, HLA-DR

t с участием 11q (сегмент 11q23)

М6

Острый эритромиелоз, острый эритромега- кариобластный лейкоз

СД33, HLA-DR




М7

Острый мегакариобластный лейкоз

СД33, СД41






Острый В-лимфобластный лейкоз взрослых Иммунофенотипические варианты

  • ранний пре В (про-В)

  • пре В

  • В

СД13, СД33

СД10, СД19



t(9,22) (q34; q11)
t(1,19) (q23; р13)
t(12,21) (р12; q22)

с перестройками 11q23





Острый В-лимфобластный лейкоз детей Иммунофенотипические варианты

  • ранний пре В (про-В)

  • пре В

  • В

СД13, СД33

СД10, СД19



t(9,22) (q34; q11)
t(1,19) (q23; р13)
t(12,21) (р12; q22)

с перестройками 11q23





Острый Т-лимфобластный лейкоз

СД2, СД7

мутации в сегменте 14q11 или 7 q 34

Генетический анализ бластных клеток имеет исключительное значение для диагноза и прогноза острых лейкозов. Острые миелоидные лейкозы имеют две хромосомные аббе- рации: транслокацию (t) или инверсию (inv) – структурные изменения хромосом, возни- кающие в результате перемещения генетического материала, с делецией короткого (р) или длинного (q) плеча. Например, острый промиелоцитарный лейкоз характеризуется транс- локацией t (15,17), (q 22, q11-12), а острый миеломонобластный лейкоз – инверсией inv (16) (p13; q22).




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   273   274   275   276   277   278   279   280   ...   618




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет