Острые лейкозы (ОЛ) классифицируются по морфологическим, цитохимическим, иммунологическим и генетическим особенностям опухолевых клеток и характеризуют- ся содержанием бластных клеток в крови или костном мозге более 30%. Существуют раз- личные классификации острых лейкозов: франко-американо-британская классификация (FAВ, 1976), классификация ВОЗ (1976) и классификация, переработанная и дополненная А.И. Воробьевым и М.Д. Бриллиант (2000). Основные варианты острых лейкозов представ- лены в табл. 71.
Иммунофенотипы бластных клеток определяют после инкубации с моноклональны- ми антителами с помощью проточной цитофлюориметрии, которая позволяет определить экспрессируемые клетками кластеры дифференцировки (СД).
Таблица 71
Острые лейкозы
Классифи- кация FAB
|
Вариант
|
Иммунофенотип
|
Цитогенетика
|
М1, М2, М2 BASO
|
Острый миелобластный лейкоз
|
СД13, СД33, СД34, HLA-DR
|
вариант t(8,21) (q22; q22) и вариант с перестройками 11 q23
|
М3
|
Острый промиелоцитарный лейкоз
|
СД13, СД15, СД33
|
t(15,17) (q22; q11-12) и вариантами
|
М4, М4 Ео
|
Острый миеломонобластный лейкоз
|
СД11b, СД13, СД14, СД15, СД33, СД, HLA-DR
|
inv(16) (p13;q22) или t(16,16) (p13;q22) с патологической костномозговой эозино- филией, вариант с перестройками 11 q23
|
М5
|
Острый монобластный лейкоз
|
СД11b, СД13, СД14, СД15, СД33, HLA-DR
|
t с участием 11q (сегмент 11q23)
|
М6
|
Острый эритромиелоз, острый эритромега- кариобластный лейкоз
|
СД33, HLA-DR
|
|
М7
|
Острый мегакариобластный лейкоз
|
СД33, СД41
|
|
–
|
Острый В-лимфобластный лейкоз взрослых Иммунофенотипические варианты
ранний пре В (про-В)
пре В
В
|
СД13, СД33
СД10, СД19
|
t(9,22) (q34; q11)
t(1,19) (q23; р13)
t(12,21) (р12; q22)
с перестройками 11q23
|
–
|
Острый В-лимфобластный лейкоз детей Иммунофенотипические варианты
ранний пре В (про-В)
пре В
В
|
СД13, СД33
СД10, СД19
|
t(9,22) (q34; q11)
t(1,19) (q23; р13)
t(12,21) (р12; q22)
с перестройками 11q23
|
–
|
Острый Т-лимфобластный лейкоз
|
СД2, СД7
|
мутации в сегменте 14q11 или 7 q 34
|
Генетический анализ бластных клеток имеет исключительное значение для диагноза и прогноза острых лейкозов. Острые миелоидные лейкозы имеют две хромосомные аббе- рации: транслокацию (t) или инверсию (inv) – структурные изменения хромосом, возни- кающие в результате перемещения генетического материала, с делецией короткого (р) или длинного (q) плеча. Например, острый промиелоцитарный лейкоз характеризуется транс- локацией t (15,17), (q 22, q11-12), а острый миеломонобластный лейкоз – инверсией inv (16) (p13; q22).
Достарыңызбен бөлісу: |