В двух томах
жүктеу/скачать 2 Mb.
|
4147 (1)
- Бұл бет үшін навигация:
- Правильный ответ – б.
- Правильный ответ – в.
- Правильный ответ – г.
| Правильный ответ – г.
Характерными признаками идиопатической тромбоцитопенической пурпуры являются антитела на поверхно- сти тромбоцитов, усиливающие их фагоцитоз макрофагами селезенки, наличие в крови тромбоцитов с морфо- логическими изменениями. Спленомегалия и цитопения не характерны для идиопатической тромбоцитопении. Спленэктомию проводят при отсутствии эффекта от глюкокортикоидов. Операции приводят к выздоровлению или стойкой ремиссии 70% больных. Правильный ответ – б. Болезнь фон Виллебранда – наследственное заболевание крови, которое характеризуется снижением кон- центрации гликопротеина, обеспечивающего адгезию тромбоцитов с субэндотелием сосудов. При болезни фон Виллебранда выявляют нормальные величины ПТИ, МНО и количества тромбоцитов, сохраняющих нор- мальную функцию и морфологию. Основной диагностический критерий заболевания – увеличение длитель- ности кровотечения. Гемофилия А поражает мужчин и характеризуется увеличением ЧТВ. Дефицит фактора VII приводит только к увеличению протромбинового времени. Ацетилсалициловая кислота ингибирует синтез простагландинов тромбоцитами, что сопровождается нарушением их функции и увеличением длительности кровотечения. Правильный ответ – в. Гемофилия А – наследственная коагулопатия, характеризующаяся дефицитом VIII фактора (антигемофиль- ного фактора А), который приводит к удлинению времени свертывания и АЧТВ. Заболевание проявляется спонтанными кровотечениями и гемартрозами, но не петехиальной сыпью с эритематозными пятнами, которая возникает при геморрагическом васкулите. При гемофилии А нормальные показатели тромбинового и про- тромбинового свертывания. Правильный ответ – г. Антикоагулянты прямого действия блокируют биосинтез тромбина, уменьшают агрегацию тромбоцитов, мо- гут угнетать активность гиалуронидазы, активируя тем самым фибринолитические свойства крови. Гепарин применяют в фазу гиперкоагуляции ДВС-синдрома. жүктеу/скачать 2 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|