Тауық хромосомаларына In situ флуоресценттік будандастыру. Көрсеткілер гомологиялық макрохромосомалардың таңбаланған орнын көрсетеді; көптеген ұсақ дақтар да көрінеді - микрохромосомалар

Тауық хромосомаларына In situ флуоресценттік будандастыру. Көрсеткілер гомологиялық макрохромосомалардың таңбаланған орнын көрсетеді; көптеген ұсақ дақтар да көрінеді - микрохромосомалар

• Тауық хромосомаларына In situ флуоресценттік будандастыру. Көрсеткілер гомологиялық макрохромосомалардың таңбаланған орнын көрсетеді; көптеген ұсақ дақтар да көрінеді - микрохромосомалар

• FISH әдісі примплантацияда, пренатальды және постнатальды генетикалық диагностикада, қатерлі ісік диагнозында, ретроспективті биологиялық дозиметрияда қолданылады.

• FISH әдісі цитогенетикалық диагноздың алдыңғы қатарлы әдісі цитогенетиканың стандартты әдістерін қолдана отырып, микроскоптың астында көрінбейтін кішкентай хромосомалық түзулерді зерттеуге мүмкіндік береді.
• FISH әдісі бүкіл әлемде скрининг кезінде де, бедеулігі бар жұптарды диагностикалау кезінде де кеңінен қолданылады.
• FISH әдісі цитогенетикалық талдаудың сандық және сапалық хромосомалық аберацияны, мысалы, жою (микроделяцияны қоса), транслокация, қосарлану және анеуплоидияны анықтауда пайдалы және сезімтал әдіс болып табылады. Интерфаза хромосомаларындағы БАЛЫҚ - бұл 21, 18 немесе 13 хромосома немесе жыныстық хромосомалардың аберрациясы бойынша трисомияны перенаталдық диагностикалаудың жылдам әдісі.

• FISH әдісі - қатерлі ісіктің кейбір түрлерін диагностикалаудың тиімді әдісі. Тест диагнозды растау үшін де қолданылады және сізге аурудың ықтимал нәтижелері және химиотерапияның орындылығы туралы қосымша ақпарат алуға мүмкіндік береді.
• Мысалы, сүт безі қатерлі ісігі бар науқастарда биопсия арқылы алынған тіндердің FISH әдісі жасушаларда HER2 генінің көшірмелері бар-жоғын анықтауға көмектеседі.
• Қуықтың қатерлі ісігін диагностикалау кезінде несеп жасушаларының FISH әдісі атипті жасушаларға жүргізілген зерттеулерге қарағанда дәлірек нәтиже береді. Сонымен қатар, бұл 3-6 ай бұрын қуықтың қатерлі ісігінің қайталануын анықтауға мүмкіндік береді.
• FISH әдісі лейкемиядағы хромосомалық ауытқуларды, соның ішінде созылмалы лимфоцитарлық лейкемияның (CLL) агрессивті түрін көрсететін жасушаларды анықтауға көмектеседі.