ЗАДАЧА 7
Девочка 6-ти лет поступила в стационар с направляющим диагнозом
«Железодефицитная анемия средней степени тяжести. Рахитоподобное
заболевание».
Анамнез заболевания
:
в возрасте 3-х лет по поводу незначительной
лейкоцитурии (до 8-10 в п/зр), получала лечение фурагином. Подробное
обследование не проводилось. Далее отмечались незначительная
протеинурия, снижение плотности мочи до 1010, понижение уровня
гемоглобина до 85-90 г/л, повышенная жажда. Неоднократно лечилась
препаратами железа без существенного успеха. В течение последнего года
стало проявляться вальгусное искривление нижних конечностей, несколько
раз консультирована ортопедом, но точный диагноз поставлен не был.
Неделю назад при оформлении в детский сад обнаружено снижение
гемоглобина до 56 г/л, в связи с чем для уточнения диагноза девочка
направлена в стационар.
Анамнез жизни: Родилась от I беременности, протекавшей с ОРВИ на
сроке 12-14 недель, нефропатией, 1-х срочных неосложненных родов.
Психомоторное развитие по возрасту. Болела ОРВИ 5-6 раз в год.
Семейный анамнез. Родители здоровы. У родственников по линии отца –
гастрит, гипертоническая болезнь; у бабушки по матери – бронхиальная
астма.
При осмотре состояние средней тяжести, питание понижено,
физическое развитие соответствует 3 перцентилям. Кожные покровы
бледные, с серовато-желтым оттенком, склеры чистые. Обращают на себя
внимание Х-образно искривленные ноги. В легких дыхание везикулярное,
хрипов нет. Тоны сердца ритмичные, звучные, ЧСС – 102 в 1 мин. Живот не
увеличен в объеме. Печень и селезенка не пальпируются. АД – 135/80 мм
рт. ст. Моча прозрачная, мочеиспускание не затруднено, безболезненное.
Диурез увеличен. Стул оформленный.
Достарыңызбен бөлісу: