Задача 1 Мальчик 10-ти лет поступил в больницу с жалобами на головную



Pdf көрінісі
бет7/11
Дата05.05.2023
өлшемі212,04 Kb.
#176100
түріЗадача
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11
Байланысты:
Nefrologija
Абылай отработка
Клинический анализ крови
: Hb – 10
4 г/л; эр. – 4,0×10
12
/л; тромб. – 
420×10
9
/л; лейк. – 18,5×10
9
/л: п/я – 10%, с/я – 66%, э. – 1%, л. – 15%, м. – 
8%; 
СОЭ – 37 мм/час. 
Общий анализ мочи

цвет – желтый; прозрачность – мутная; реакция 
– 
нейтральная; относительная плотность – 1011; белок – 0,2 г/л; лейк. – 
сплошь в п/зр., эр. – 12-15 в п/зр., бактерий –много; слизь – много. 
Биохимический анализ крови
: общий белок – 72 г/л; альбумины – 40 
г/л; мочевина – 5,4 ммоль/л; креатинин – 54 мкмоль/л; СРБ – 15 г/л (N 0-5). 
УЗИ почек и мочевого пузыря
: Почки расположены типично, 
несколько увеличены в размерах: левая – 78 ×38 ×32 мм; правая – 
77×36×
30 мм. Слои паренхимы дифференцируются нечетко. Чашечно-
лоханочная система – без деформаций и эктазий. Стенка правой лоханки 
утолщена. Стенка мочевого пузыря не утолщена. 
ЗАДАНИЕ:
1. 
Сформулируйте диагноз. Какова наиболее вероятная этиология 
заболевания? 
2. 
Назначьте лечение. Какие антибиотики целесообразно назначить в 
качестве стартовой терапии до получения результата посевов мочи? 
3. 
Есть ли показания к назначению рентгеноурологического 
обследования? 


4. 
Есть ли показания к длительному профилактическому лечению после 
санации мочи? 
5. 
Укажите схему диспансерного наблюдения после выписки из 
стационара. 
ЗАДАЧА 6 
Диагноз: Острый пиелонефрит, активность III. 


ЗАДАЧА 7 
Девочка 6-ти лет поступила в стационар с направляющим диагнозом 
«Железодефицитная анемия средней степени тяжести. Рахитоподобное 
заболевание». 
Анамнез заболевания

в возрасте 3-х лет по поводу незначительной 
лейкоцитурии (до 8-10 в п/зр), получала лечение фурагином. Подробное 
обследование не проводилось. Далее отмечались незначительная 
протеинурия, снижение плотности мочи до 1010, понижение уровня 
гемоглобина до 85-90 г/л, повышенная жажда. Неоднократно лечилась 
препаратами железа без существенного успеха. В течение последнего года 
стало проявляться вальгусное искривление нижних конечностей, несколько 
раз консультирована ортопедом, но точный диагноз поставлен не был. 
Неделю назад при оформлении в детский сад обнаружено снижение 
гемоглобина до 56 г/л, в связи с чем для уточнения диагноза девочка 
направлена в стационар. 
Анамнез жизни: Родилась от I беременности, протекавшей с ОРВИ на 
сроке 12-14 недель, нефропатией, 1-х срочных неосложненных родов. 
Психомоторное развитие по возрасту. Болела ОРВИ 5-6 раз в год. 
Семейный анамнез. Родители здоровы. У родственников по линии отца – 
гастрит, гипертоническая болезнь; у бабушки по матери – бронхиальная 
астма. 
При осмотре состояние средней тяжести, питание понижено, 
физическое развитие соответствует 3 перцентилям. Кожные покровы 
бледные, с серовато-желтым оттенком, склеры чистые. Обращают на себя 
внимание Х-образно искривленные ноги. В легких дыхание везикулярное, 
хрипов нет. Тоны сердца ритмичные, звучные, ЧСС – 102 в 1 мин. Живот не 
увеличен в объеме. Печень и селезенка не пальпируются. АД – 135/80 мм 
рт. ст. Моча прозрачная, мочеиспускание не затруднено, безболезненное. 
Диурез увеличен. Стул оформленный. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет