Педиатрия



Pdf көрінісі
бет1069/1318
Дата06.02.2022
өлшемі13,66 Mb.
#78987
түріУчебник
1   ...   1065   1066   1067   1068   1069   1070   1071   1072   ...   1318
Байланысты:
2013-06-06 10-11-49

Этиологические факторы
ОПН разделяют на преренальные, ренальные 
и постренальные. 
Преренальными
являются причины, ведущие к почечной гипоперфузии: 
• гиповолемия и/или гипотензия, обусловленные шоком любой этиологии 
(септический, геморрагический, ожоговый и др.); 
• дегидратация (рвоты, диарея, длительная и тяжелая лихорадка); 
• значительное снижение коллоидоонкотического давления крови (потери 
белка при экссудативной энтеропатии, нефротическом синдроме); 
• перитонит и асцит; 
• застойная сердечная недостаточность. 
Ренальные
причины ОПН следующие: 
• острый канальцевый некроз или тубулорексис (разрыв базальной мемб­
раны канальцев) вследствие: 
— действия нефротоксинов (отравлений ядовитыми грибами, лекарствами, 
диэтиленгликолем, ртутью и др.); 
— поражения канальцев при дисметаболических нефропатиях, дисэлектро-
литемиях, тяжелом инфекционном токсикозе, внутрисосудистом гемолизе, 
ожогах, синдроме размозжения, обширных хирургических операциях, особен­
но на сердце, и др.; 
• внутрисосудистая блокада при: 
— гемолитико-уремическом синдроме, тромбоцитопенической пурпуре; си­
стемной красной волчанке и других диффузных болезнях соединительной тка­
ни, васкулитах; 
— тромбозах почечных сосудов новорожденных, а также в более старшем 
возрасте при нефротическом синдроме; 
• гломерулонефриты (ОГН, БПГН и др.); 
• первичный или вторичный интерстициальный нефрит (ИН); 
• обструкция канальцев (уратная, оксалатная, ксантиновая, сульфанил­
амидная нефропатия, пигментурия и др.); 
• структурные аномалии почек (агенезия, поликистоз, дисплазий почек). 
Постренальными
являются причины ОПН, вызывающие обструкцию мо­
чевыводящих путей на разных уровнях при камнях, опухолях, сдавлениях, 
нейрогенном мочевом пузыре. 


696 
Г Л А В А З 
Болезни детей 
В различных возрастных группах доминируют разные причины ОПН. 
• у новорожденных
причиной ОПН чаще являются: 
— тяжелая асфиксия и синдром дыхательных расстройств (транзиторная 
ОПН); 
— структурные аномалии развития почек; 
— тромбозы почечных сосудов; 
— поражения почек при генерализованных внутриутробных инфекциях, 
сепсис; 
• у детей раннего возраста: 
— инфекционные токсикозы с дегидратацией и шок разной этиологии; 
— ДВС-синдром; 
— тяжелые электролитные нарушения; 
• в дошкольном и школьном возрасте: 
— интерстициальные нефриты (инфекционные, лекарственные, отравле­
ния и др.) и БПГН; 
— вирусные и бактериальные поражения почек; 
— шок разной этиологии (ожоговый, травматический, трансфузионный, 
септический и др.); 
— ДВС-синдром. 
Патогенез.
ОПН развивается вследствие резкого снижения скорости клу-
бочковой фильтрации — СКФ (менее 5—10% от нормальной) и дисфункции 
канальцев. 
При преренальных причинах ОПН снижение СКФ обусловлено гипоперфу-
зией почек. При ренальных причинах возможны следующие патогенетические 
звенья: 
1) отток плазмы в мезангиум, интерстиций со сдавлением клубочков; 
2) нарушение всасывания хлорида натрия в проксимальном и дистальном 
канальцах и высвобождение ренина и ангиотензина с уменьшением кровотока 
в клубочке; 
3) в почках при тубулонекрозах синтезируются в основном вазоконстрик-
торные простагландины (тромбоксан А
2
и др.), а синтез вазодилататорных (Е
2

простациклин и др.) снижен — кровоток в клубочках уменьшен; 
4) обструкция канальцев некротическими массами и цилиндрами приво­
дит к повышению канальцевого давления, снижению фильтрационного давле­
ния и к падению СКФ, олигурии. 
В олигурическую стадию ОПН потребление почками кислорода и почеч­
ный кровоток составляют 20—25% и менее от нормы, а СКФ и секреторная 
функция почек снижены еще более резко. 
Классификация
ОПН отражает этиологический фактор и стадию. ОПН 
обычно делят на четыре стадии: начальную, олигоанурическую, стадию восста­
новления диуреза с развитием полиурии и выздоровление. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   1065   1066   1067   1068   1069   1070   1071   1072   ...   1318




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет