«№1 жалпы дәрігерлік тәжірибеде науқастарды жүргізу алгоритмі»


Таблица 5. Морфологическая диагностика степени некровоспалительной активности гепатита



бет81/92
Дата03.05.2024
өлшемі5,23 Mb.
#201726
1   ...   77   78   79   80   81   82   83   84   ...   92
Байланысты:
Экз ответы ОПВ1

Таблица 5. Морфологическая диагностика степени некровоспалительной активности гепатита

Диагноз гистологический

METAVIR

Knodell (IV)

Ishak

ХГ минимальной активности

А1

0-3

0-3

ХГ слабовыраженной активности

А1

4-5

4-6

ХГ умеренной активности

А2

6-9

7-9

ХГ выраженной активности

А3

10-12

10-15

ХГ выраженной активности с мостовидными некрозами

А3

13-18

16-18

 
Таблица 6. Морфологическая диагностика стадии заболевания печени (выраженности фиброза)

Стадия фиброза

METAVIR

Knodell (IV)

Ishak

Нет фиброза

F0

0

0

Портальный фиброз нескольких портальных трактов

F1

1

1

Портальный фиброз большинства портальных трактов

F1

1

2

Несколько мостовидных фиброзных септ

F2

3

3

Много мостовидных фиброзных септ

F3

3

4

Неполный цирроз

F4

4

5

Полностью сформировавшийся цирроз

F4

4

6

Другими дополнительными методами исследования являются (УД – В):



  • УЗИ плевральных полостей;

  • ЭКГ;

  • рентгенография органов грудной клетки;

  • рентгеновская двуэнергетическая денситометрия поясничного отдела позвоночника и шейки бедра (у пациентов, получающих АН).


Показания для консультации специалистов (УД – В):

  • инфекционист: при подозрении на острый вирусный гепатит, наличии коинфекции ВИЧ;

  • онколог, хирург: при наличии ГЦК или других опухолей;

  • эндокринолог: для коррекции заболеваний щитовидной железы и других эндокринных заболеваний (в контексте терапии ИФН);

  • психиатр: при развитии поведенческих расстройств (в контексте терапии ИФН);

  • офтальмолог (в контексте терапии ИФН);

  • гематолог: для коррекции цитопении (в контексте терапии ИФН);

  • консультация хирурга-трансплантолога (у пациентов с ЦП и / или ГЦК).

 
Алгоритм диагностики ХГВ (схема 1).


  1. Дефициттік анемияның клиникалық және зертханалық дифференциалды диагностикасы. (КХ ҚР № 119 от 30.10.2020)

Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований

Анемический синдром, установленный на основании ОАК, требует проведения дифференциальной диагностики в зависимости от характера анемии (MCV, MCH) (приложение 1). До получения результатов исследования обмена железа проводится дифференциальный диагноз между железодефицитной анемией и другими гипохромными анемиями, вызванными нарушением синтеза гемоглобина. К ним относятся анемии, связанные с нарушением синтеза порфиринов (анемия при свинцовом отравлении, при врожденных нарушениях синтеза порфиринов), а также талассемии. Гипохромные анемии в отличие от железодефицитных анемий протекают с высоким содержанием железа в крови и депо, которое не используется для образования гема (сидероахрезия), при этих заболеваниях отсутствуют признаки тканевого дефицита железа. Дифференциальным признаком анемии, обусловленной нарушением синтеза порфиринов, является гипохромная анемия с базофильной пунктацией эритроцитов, ретикулоцитов, усиленным эритропоэзом в костном мозге с большим количеством сидеробластов. Для талассемии характерны мишеневидная форма и базофильная пунктация эритроцитов, ретикулоцитоз и наличие признаков повышенного гемолиза.

Верификация дефицита железа и ЖДА проводится только на основании лабораторных данных – снижения уровня гемоглобина, ферритина, сывороточного железа, TSat и др. в связи с чем дифференциальная диагностика с нозологиями, при которых не характерен дефицит железа (миелодиспластический синдром, апластическая анемия, витамин В12 дефицитная анемия, фолиеводефицитная анемия, гемолитические анемии) не вызывает затруднений.
В случаях, когда у пациентки с анемией и лабораторно подтвержденным дефицитом железа со стороны системы крови выявляются симптомы или лабораторные изменения, которые не характерны для ЖДА, требуется дообследование у гематолога.
Дифференциальная диагностика при лабораторно подтвержденной ЖДА необходима с другими заболеваниями и состояниями, при которых возможно развитие сидеропении (таблица 5).

Таблица 5. Дифференциальный диагноз ЖДА с другими микроцитарными анемиями у беременных.


В зависимости от причин макроцитарной анемии выделяют мегалобластную (дефицит витамина В12 и/или фолиевой кислоты) и не мегалобластную. Не мегалобластная анемия может быть результатом дисфункции печени, алкоголизма, миелодиспластического синдрома (МДС) или гипотиреоза. Алгоритм дифференциального диагноза представлен в приложении 2 [17]. При исключении дефицита витамина В12 или фолата, следует определить количество ретикулоцитов. В случае ретикулоцитоза (абсолютное количество ретикулоцитов>100 000 мкл), возникает подозрение на острую кровопотерю или гемолиз. Высокий уровень непрямого билирубина, ЛДГ и пониженный уровень гаптоглобина позволяют предположить наличие гемолитической анемии. При отсутствии гемолиза необходимо провести дифференциальный диагноз с острой кровопотерей. Отсутствие ретикулоцитоза предполагает возможность алкоголизма, дисфункции печени, гипотиреоза или МДС. Все случаи макроцитарной анемии, особенно у пациенток, которые не отвечают на терапию витамином В12 и/или фолиевой кислотой, рекомендуется проконсультировать у гематолога.


Группа нормохромных анемий наиболее многочисленна, поэтому требуется проведение дополнительного обследования пациентки. Нормоцитарные анемии могут рассматриваться как результат любой их перечисленных причин: уменьшение продукции эритроцитов (например, анемия хронического заболевания, апластическая анемия); увеличенное разрушение или потеря эритроцитов (например, гемолиз, острая постгеморрагическая анемия); некомпенсированное увеличение объема плазмы (например, перегрузка жидкостью); или сочетание микроцитарной и макроцитарной анемий (например, железодефицитная и фолиеводефицитная анемии). При исключении дефицита железа, витамина В12, фолиевой кислоты, нефрогенной анемии рекомендована консультация гематолога.
([1]) Средний объем эритроцита, определяется гематологическими анализаторами автоматически, измеряется в фемтолитрах – фл (×10-15). MCV можно вычислить по величине гематокрита и количеству эритроцитов: МСV (в фл) = Гематокрит (в %) × 10 / Эритроциты (млн в мкл). 
([2]) MCH в гематологических анализаторах определяется автоматически, измеряется в пикограммах (×10-12)., но может быть также рассчитан по формуле: MCH = Hb (г/л) / количество эритроцитов х 10-12. MCH пропорционален цветовому показателю (ЦП): ЦП= MCH (в пг)/33,4. ЦП рассчитывается по формуле: ЦП = гемоглобин х 3 / три старших разряда эритроцитов (в млн). Интерпретация ЦП и MCH полностью идентична.

  1. Реактивті артриттің диагностикалық критерийлері. (КХ ҚР № 12 от 29.09.2016)

ДИАГНОСТИКА НА АМБУЛАТОРНОМ УРОВНЕ



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   77   78   79   80   81   82   83   84   ...   92




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет