Окончание процедуры
1. По окончании пункции игла извлекается.
2. Место пункции обрабатывают антисептиком и заклеивают стерильной салфеткой с помощью лейкопластыря.
3. После завершения пункции обязательно выполняют рентгенологическое исследование.
Дифференциально-диагностические признаки экссудатов и транссудатов
Исследования
|
Транссудаты
|
Экссудаты
|
Относительная плотность
|
Обычно ниже 1,015; редко (при сдавлении крупных сосудов опухолью) выше 1,013-1,025
|
Не ниже 1,015, обычно 1,018
|
Свёртывание
|
Не свёртывается
|
Свёртывается
|
Цвет и прозрачность
|
Почти прозрачен, лимонно-жёлтого или светло-жёлтого цвета
|
Серозные экссудаты по виду не отличаются от транссудатов, остальные виды экссудатов мутные, цвет различен
|
Реакция Ривальты
|
Отрицательная
|
Положительная
|
Содержание белка, г/л
|
5-25
|
30-50
(в гнойных - до 80 г/л)
|
Отношение концентрации белка в выпоте/сыворотке крови
|
Менее 0,5
|
Более 0,5
|
ЛДГ
|
Менее 200 МЕ/л
|
Более 200 МЕ/л
|
Отношение ЛДГ в выпоте/сыворотке крови
|
Менее 0,6
|
Более 0,6
|
Цитологическое исследование
|
Клеточных элементов мало, обычно мезотелиальные клетки, эритроциты, иногда преобладают лимфоциты, после повторных пункций иногда эозинофилы
|
Клеточных элементов больше, чем в транссудатах. Количество клеточных элементов, их виды и состояние зависят от этиологии и фазы воспалительного процесса
|
1.ОАК
1)Пневмония:
лейкоцитоз
СОЭ
Сдвиг лейкоцитарной формулы влево
2)ХОБЛ: Специфических изменений нет, в период обострения
лейкоцитоз
СОЭ
Сдвиг лейкоцитарной формулы влево
3)Бронхиальная астма: в период обострения
4) ЖДА:
Анемия (HB, эритроциты )
Нормарегинераторная
Гипохромная
MCV
MCH
гемотокрит
анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов
5) Гиперхромная анемия:
Анемия (HB , эритроциты)
гемотокрит
гипорегенераторная
макроцитоз, мегалоцитоз
лейкопения
моноциты
анэозинофилия
нейтропения
гиперсегментация ядер нейтрофилов
тромбоцитопения
тельца Жоли, кольца Кебота
MCH
6) Апластическая анемия:
Анемия (HB, эритроциты)
Нормохромная
Лейкопения, относительный лимфоцитоз
Гипо- или арегинераторная
Тромбоцитопения
Нормоцитарная
СОЭ
7) Острый лейкоз:
Анемия (HB, эритроциты)
СОЭ
Лейкоцитоз или лейкопения или N
Тромбоцитопения
Бластные клетки более 5 %
Лейкемическое зияние
Нормо- либо гиперхромная
8) Хронический лейкоз:
Хр. лимфолейкоз
|
Хр. миелолейкоз
|
Анемия, нормохромная (HB, эритроциты)
|
Анемия (HB, эритроциты)
|
СОЭ
Гиперрегенераторная
|
Промиелоциты, миелоциты, метамиелоциты
| | | |
Базофильная-эозиноф.ассоциация
| | |
Пролимфоциты
Еденичные лимфобласты
Тени Боткина-Гумпрехта
| |
5. Интерпретация коагулограммы
Гиперкоагуляция
|
Гипокоагуляция
|
Тромбоцитоз или N
Функция агрегации тромбоцитов
фактор Виллебранда в плазме
фибриноген в крови
ПВ укорачивается
фактора свертывания
антитромбин III
плазмин и плазминоген
АЧТВ укорачивается
«+» этаноловая и протаминовая проба
|
Тромбоцитопения или N
Функция агрегации тромбоцитов
фактор Виллебранда в плазме
ПВ удлиняется
Фибриноген
ф.свертывания крови
антитромбин III
плазмин и плазминоген
АЧТВ удлиняется
«+» этаноловая и протаминовая проба
Д-димер, ПДФ
|
15. Проба Реберга–Тареева и интерпретация результатов
Проба Реберга–Тареева – метод определения скорости клубочковой фильтрации (СКФ), основанный на оценке клиренса эндогенного креатинина (КЭК).
В настоящее время существует три варианты выполнения пробы Реберга–Тареева:
· первый предполагает сбор мочи в виде двух часовых порций, затем, исходя из минутного диуреза и концентрации креатинина, получают два значения СКФ;
· второй основан на определении клиренса креатинина с ориентацией на величину суточного диуреза;
· третий вариант, используемый преимущественно при проведении научных исследований, заключается в раздельном сборе мочи в дневное (как правило, с 8.00 до 20.00) и ночное (с 20.00 до 8.00) время, позволяет определять динамику СКФ в течение суток.
Обязательным показателем, необходимым для расчета СКФ в пробе Реберга–Тареева, является концентрация креатинина в сыворотке крови, определяемая строго натощак. Известно, что этот показатель практически не меняется в течение суток.
Проба основана на том, что креатинин фильтруется только клубочками, практически не всасывается и секретируется канальцами в незначительном количестве. Порядок проведения пробы следующий: больной утром мочится, выпивает 200 мл воды и затем натощак в состоянии полного покоя собирает мочу за точно определённое непродолжительное время (2 ч). Посередине этого периода времени берут кровь из вены. Определяют концентрацию креатинина в крови и моче, собранной за 2 ч. Рассчитывают коэффициент очищения (Коч) или клиренс эндогенного креатинина: Коч = (М/Пл.)хД (мл/мин), где М — концентрация креатинина в моче; Пл. — концентрация креатинина в плазме; Д — минутный диурез в мл/мин [равен количеству мочи, выделенной за 2 ч (мл), делённому на 120 мин).
Клубочковую фильтрацию определяют по формуле: Vm = (up х Vn) / (СрхТ),
где Vm - объем плазмы, фильтрующейся через почечный фильтр в минуту; Vn -объем мочи за данное время; Ср - концентрация креатинина в плазме(сыворотке); up - концентрация креатинина в моче; Т - время сбора мочи в минутах.
Стойкое падение КФ до 40 мл/мин при хроническом заболевании почек указывает на выраженную почечную недостаточность, а снижение этого показателя до 15-10-5 мл/мин - на развитие конечной (терминальной) стадии почечной недостаточности, как правило требующей подключения больного к аппарату «искусственная почка» или пересадке почки.
Снижение КФ (клубочковая фильтрация) наблюдается при:
острых и хронических нефритах,
поражении почек
при гипертонической болезни
сахарном диабете
гломерулосклерозе.
Повышения нормы наблюдаются при следующих заболеваниях Пробы Реберга:
1.Начальный период сахарного диабета.
2.Гипертоническая болезнь.
3.Нефротический синдром.
В норме СКФ составляет 120+25 мл/мин у мужчин и 95+20 мл/мин у женщин. Величины СКФ наиболее низки утром, повышаются до максимальных величин в дневные часы, и затем вновь снижаются вечером. У здоровых людей снижение СКФ происходит под влиянием тяжёлой физической нагрузки и отрицательных эмоций; возрастает после питья жидкости и приёма высококалорийной пищи.
7.Техника проведения пикфлоуметрии.
1. Присоедините мундштук к пикфлоуметру. Необходимо убедиться, что стрелка находится на нулевой отметке шкалы.
2. Пикфлоуметрию проводят в положении стоя; держать пикфлоуметр следует горизонтально.
3. Сделайте глубокий вдох.
4. Обхватите мундштук прибора губами. Сделайте максимально быстрый и сильный выдох через рот. (Детям следует объяснить, что выдыхать нужно так, как будто гасишь свечи на праздничном торте праздника.)
5. Выдыхаемый воздух оказывает давление на клапан прибора, который перемещает вдоль шкалы стрелку-указатель. Стрелка покажет пиковую скорость выдоха (ПСВ, PEF), обычно в литрах в минуту.
6. Отметьте полученный результат.
7. В одном исследовании делают три попытки, каждый раз возвращая стрелку на нулевую отметку.
8. Из трех полученных результатов выберите наибольший (наилучший) и отметьте его в дневнике самонаблюдения.
9. Ориентиром для сравнения очередного полученного результата является ваш лучший показатель ПСВ.
В начале пользования данным прибором в течение 3 недель составляется индивидуальная диаграмма с тремя цветными зонами. Для этого состояние пациента должно быть стабильным – без признаков бронхообструкции. При достижении им максимального результата (которые должны быть приближены к норме) его умножают на коэффициент 0.8 – например, если максимальный показатель пикфлоуметрии 400 л/мин, то 400 умножают на 0,8. Получаем 320 л/мин. Значение измерения выше этого показателя будет относиться к «зеленой зоне» – то есть нормальному уровню проходимости дыхательных путей. «Желтая зона» – это максимальный показатель исследования, умноженный на коэффициент 0,5. То есть 400 умножаем на 0,5 и получаем 200 мл/мин (это будет нижней границей желтой зоны). В этом случае границами «желтой зоны» будут значения от 200 л/мин до 320 л/мин. Показатель, меньше нижней границы «желтой зоны» относится к «красной зоне». Если определяемое значение находится в ней, то это говорит о том, что у пациента серьезная дыхательная недостаточность, и необходимо срочное вмешательство врача. Об алгоритме действий пациента при показателе, который находится в «красной зоне», необходимо заранее проконсультироваться с лечащим врачом.
8.Техника проведения спирографии .
Спирография – один из методов, применяемых для оценки функционального состояния бронхов и легких. Спирография позволяет оценить проходимость дыхательных путей, наличие спазма бронхов и его обратимость.
Показания к спирографии:
пациенты с обструктивным бронхитом
бронхиальная астма
пациенты курильщики с многолетним стажем
лицам имеющие наследственную предрасположенность к развитию аллергических заболеваний или заболеваниям дыхательной системы.
Спирография заключается в измерении и графической регистрации дыхательных объемов. Данное исследование уже проводится не один десяток лет, оно претерпело ряд изменений, однако благодаря простоте проведения, достоверности получаемой информации свою актуальность метод до сих пор не утратил.
Показания к проведению спирографии:
1.Определение типа и степени легочной недостаточности.
2.Мониторинг показателей легочной вентиляции в цельях определения степени и быстроты прогрессирования заболевания.
3.Оценка эффективности курсового лечения заболеваний с бронхиальной обструкцией бронходилататорами β2-агонистами короткого и пролонгированного действия, холинолитиками), ингаляционными ГКС и мембраностабилизирующими препаратами.
4.Проведение дифференциальной диагностики между легочной и сердечной недостаточностью в комплексе с другими методами исследования.
5.Выявление начальных признаков вентиляционной недостаточности у лиц, подверженных риску легочных заболеваний, или у лиц, работающих в условиях влияния вредных производственных факторов.
6.Экспертиза работоспособности и военная экспертиза на основе оценки функции легочной вентиляции в комплексе с клиническими показателями.
7.Проведение бронходилатационных тестов в целях выявления обратимости бронхиальной обструкции, а также провокационных ингаляционных тестов для выявления гиперреактивности бронхов.
Спирография противопоказана при:
тяжелое общее состояние больного
прогрессирующая стенокардия,
инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения;
артериальная гипертензия, гипертонический криз;
токсикозы беременности, вторая половина беременности;
недостаточность кровообращения III стадии;
тяжелая легочная недостаточность
Техника проведения спирографии.
Исследование проводят утром натощак. Перед исследованием пациенту рекомендуется находиться в спокойном состоянии на протяжении 30 мин, а также прекратить прием бронхолитиков не позже чем за 12 часов до начала исследования.
Статические показатели определяют во время спокойного дыхания. Измеряют дыхательный объем (ДО) — средний объем воздуха, который больной вдыхает и выдыхает во время обычного дыхания в состоянии покоя. В норме он составляет 500—800 мл. Часть ДО, которая принимает участие в газообмене, называется альвеолярным объемом (АО) и в среднем равняется 2/3 величины ДО. Остаток (1/3 величины ДО) составляет объем функционального мертвого пространства (ФМП). После спокойного выдоха пациент максимально глубоко выдыхает — измеряется резервный объем выдоха (РОВыд), который в норме составляет IООО—1500 мл. После спокойного вдоха делается максимально глубокий вдох — измеряется резервный объем вдоха (РОвд). При анализе статических показателей рассчитывается емкость вдоха (Евд) — сумма ДО и РОвд, которая характеризует способность легочной ткани к растяжению, а также жизненная емкость легких (ЖЕЛ) — максимальный объем, который можно вдохнуть после максимально глубокого выдоха (сумма ДО, РОВД и РОвыд в норме составляет от 3000 до 5000 мл). После обычного спокойного дыхания проводится дыхательный маневр: делается максимально глубокий вдох, а затем — максимально глубокий, самый резкий и длительный (не менее 6 с) выдох. Так определяется форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) — объем воздуха, который можно выдохнуть при форсированном выдохе после максимального вдоха (в норме составляет 70—80 % ЖЕЛ).
Как заключительный этап исследования проводится запись максимальной вентиляции легких (МВЛ) — максимального объема воздуха, который может быть провентилирован легкими за I мин. МВЛ характеризует функциональную способность аппарата внешнего дыхания и в норме составляет 50—180 л. Снижение МВЛ наблюдается при уменьшении легочных объемов вследствие рестриктивных (ограничительных) и обструктивных нарушений легочной вентиляции.
При анализе спирографической кривой, полученной в маневре с форсированным выдохом, измеряют определенные скоростные показатели: 1) объем форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1) — объем воздуха, который выдыхается за первую секунду при максимально быстром выдохе; он измеряется в мл и высчитывается в процентах к ФЖЕЛ; здоровые люди за первую секунду выдыхают не менее 70 % ФЖЕЛ; 2) проба или индекс Тиффно — соотношение ОФВ1 (мл)/ЖЕЛ (мл), умноженное на 100 %; в норме составляет не менее 70—75 %; 3) максимальная объемная скорость воздуха на уровне выдоха 75 % ФЖЕЛ (МОС75), оставшейся в легких; 4) максимальная объемная скорость воздуха на уровне выдоха 50 % ФЖЕЛ (МОС50), оставшейся в легких; 5) максимальная объемная скорость воздуха на уровне выдоха 25 % ФЖЕЛ (МОС25), оставшейся в легких; 6) средняя объемная скорость форсированного выдоха, вычисленная в интервале измерения от 25 до 75 % ФЖЕЛ (СОС25-75).
Вычисление скоростных показателей имеет большое значение в выявлении признаков бронхиальной обструкции. Уменьшение индекса Тиффно и ОФВ1 является характерным признаком заболеваний, которые сопровождаются снижением бронхиальной проходимости — бронхиальной астмы, хронического обструктивного заболевания легких, бронхоэктатической болезни и пр. Показатели МОС имеют наибольшую ценность в диагностике начальных проявлений бронхиальной обструкции. СОС25-75 отображает состояние проходимости мелких бронхов и бронхиол. Последний показатель является более информативным, чем ОФВ1, для выявления ранних обструктивных нарушений. ПЕТЛЯ «ПОТОК-ОБЪЁМ»
11. Небулайзерная терапия проводится с помощью специального прибора, состоящего из самого небулайзера и компрессора, создающего поток частиц размером 2-5 мкм со скоростью не менее 4 л/мин. Она эффективна и безопасна. Слово «небулайзер» происходит от латинского слова nebula, что значит туман. Небулайзер - устройство для преобразования жидкости в аэрозоль с особо мелкодисперсными частицами способными проникать преимущественно в периферические бронхи. Осуществляется данный процесс под воздействием сжатого воздуха через компрессор или под влиянием ультразвука (ультразвуковой небулайзер).
Цели:
доставка терапевтической дозы препарата в аэрозольной форме непосредственно в бронхи больного
получение эффекта за короткий период времени (5-10 минут)
Показания:
ринит,
атрофические заболевания носа, носоглотки,
ангина,
ларингит,
трахеит,
бронхит,
пневмония,
бронхиальная астма,
Противопоказания:
обширное разрушение слизистой верхних дыхательных путей,
кровотечение и наклонность к нему,
почечная недостаточность,
недостаточность кровообращения 1 -2 степени,
общее истощение организма,
индивидуальная непереносимость некоторых аэрозолей.
Подготовка к процедуре:
Вымыть и осушить руки, надеть перчатки
Открыть небулайзер
Перелить жидкость из небулы (специального контейнера с лекарственным препаратом) или накапать раствор из флакона (разовую дозу препарата);
Добавить физиологический раствор до нужного объема 2-3 мл (по инструкции к небулайзеру);
Собрать небулайзер, проверить его работу
Присоединить мундштук или лицевую маску;
Выполнение процедуры:
Объяснить ребѐнку/родственникам ход и суть выполнения манипуляции, получить согласие
Усадить ребѐнка в удобном положении перед аппаратом или уложить
Соединить небулайзер и компрессор, включить компрессор;
Выполнить ингаляцию до полного расходования раствора (20 – 30 мнут, при необходимости с перерывом в 5 –10 минут)
Завершение процедуры:
Прополоскать ребѐнку полость рта тѐплой кипячѐной водой, обеспечить покой, рекомендовать воздержаться от кашля и не разговаривать 20 – 30 минут
Разобрать и обработать небулайзер
Вымыть и осушить руки.
17.Техника глюкозометрии
Глюкометры являются специальными электронными устройствами, которые применяются для определения концентрации глюкозы в крови человека. Для проведения теста на уровень глюкозы в крови в комплекте с глюкометром должны быть:
Тестовые полоски (такие, которые подходят к выбранной модели аппарата);
Ланцеты (одноразовые прокалыватели).
Измерение глюкометром
Для проверки уровня сахара в крови необходимо предварительно продезинфицировать ланцет и руки, особенно – место прокола (наиболее подходящее – подушечка безымянного пальца любой руки).
В глюкометр до щелчка вставляется тест-полоска, при этом аппарат должен включится (если этого не произошло, процедуру включения нужно произвести самостоятельно).
Далее ланцетом производится прокол до появления капли крови, к которой прикладывается тест-полоска. Благодаря чипу, который встроен в каждую тестовую полоску, в глюкометр поступает информация, необходимая для анализа, и, через 10-50 секунд на экран устройства выводится уровень сахара в крови.
Для завершения процедуры полоску следует изъять и утилизировать, при этом глюкометр выключится самостоятельно (или же его нужно будет выключить вручную). Данный метод анализа называется «электрохимический».
Альтернативный вариант исследования (фотометрический) подразумевает определение уровня сахара в крови с помощью полосок с разноцветными тест-зонами, которые меняют свой цвет благодаря заранее нанесенному на них лекарственному компоненту. Данный метод считается устаревшим, хотя и не менее эффективным.
24.Исследование синовиальной жидкости
Данная процедура проводится для диагностики различных воспалительных заболеваний суставов и дистрофических процессов. Костные и хрящевые образования суставов выстланы синовиальной оболочкой, состоящей из соединительной ткани. Клетки этой оболочки продуцируют и выделяют в полость сустава жидкость – синовиальную, которой присущи такие функции, как метаболическая, локомоторная, трофическая и барьерная, играющие важную роль в реализации функций сустава. Она отражает процессы, происходящие в хрящевой ткани и синовиальной оболочке, быстро реагирует при наличии воспаления в суставе. Синовиальная жидкость является важным компонентом сустава и, в значительной степени, определяет его морфофункциональное состояние.
В норме синовиальной жидкости в суставе умеренное количество, однако при некоторых заболеваниях суставов образуется суставной выпот, который и подвергается исследованию. Синовиальную жидкость получают при пункции сустава, чаще всего крупных суставов (коленных, локтевых). Главным условием выполнения пункции сустава является его стерильность. В норме суставная жидкость вязкая благодаря присутствию гиалуроновой кислоты.
Стандартная диагностика синовиальной жидкости включает в себя
макроскопический анализ (объем, цвет, вязкость, мутность, муциновый сгусток),
подсчет количества клеток,
микроскопию нативного препарата,
цитологическое исследование окрашенного препарата.
В норме отмечается соломенно-желтый (светло-желтый) цвет жидкости, при этом окраска может оставаться желтой при артритах, анкилозирующем спондилоартрите. При воспалении цвет синовиальной жидкости меняется в зависимости от характера изменений в синовиальной оболочке. Стоит отметить, что при ревматоидном и псориатическом артритах окраска колеблется от желтого до зеленого цветов. При бактериальных или травматических повреждениях окраска синовиальной жидкости может иметь цвет «мясных помоев».
В здоровом суставе синовиальная жидкость является прозрачной. При ревматоидном, псориатическом или септических артритах происходит её помутнение.
Высокий уровень вязкости отмечается при травматических изменениях и системной красной волчанке, а снижение данного показателя чаще отмечается при ревматизме, синдроме Рейтера, ревматоидном, подагрическом и псориатическом артритах, артрозах, анкилозирующем спондилоартрите.
Важная особенность синовиальной жидкости - способность к образованию муцинового сгустка после смешивания с уксусной кислотой, при этом рыхлый сгусток чаще определяется при воспалении в суставе.
В то же время ведущим в определении патологии сустава является микроскопическое исследование синовиальной жидкости.
Важное диагностическое значение имеет подсчет числа клеток в препарате (в норме до 200 клеток/мкл). Увеличение количества клеток (цитоз) позволяет дифференцировать воспалительные и дистрофические заболевания и оценивать динамику воспалительного процесса. Выраженный цитоз (30.000-50.000) характерен для острого периода воспаления при любых артритах, умеренный цитоз (до 20-30.000) отмечен при псевдоподагре, синдроме Рейтера, псориатическом артрите. Незначительный цитоз характерен преимущественно для микрокристаллических артритов. Цитоз более 50.000 в большинстве случаев указывает на наличие бактериального артрита.
В синовиальной жидкости диагностическую ценность представляют только два типа из них. Кристаллы урата натрия являются признаком подагры, а кристаллы дигидропирофосфата кальция обнаруживаются при псевдоподагре. Эти кристаллы могут быть выявлены при поляризационной микроскопии.
В норме в синовиальной жидкости обнаруживаются и клетки тканевого происхождения (синовиоциты, гистиоциты), а также элементы крови. Это преимущественно лимфоциты, реже - нейтрофилы и моноциты. При воспалении в синовиальной жидкости могут встречаться особые формы нейтрофилов - рагоциты. Их клетки имеют "ячеистый" вид за счет включения иммунных комплексов в цитоплазму. Это наиболее характерный признаки при ревматоидном артрите. При некоторых состояниях (аллергические синовиты, туберкулезный процесс, артриты на фоне новообразований) в синовиальной жидкости преобладают мононуклеары.
Содержание белка в синовиальной жидкости заметно меньше нежели в крови и составляет (10-20г/л). При остеоартрозе и посттравматических артритах значимого повышения протеина не обнаруживается. При воспалительных артропатиях уровень белка в синовиальной жидкости повышается более 20 г/л. Вместе с этим можно отметить повышение уровня лактатдегидрогиназы, острофазовых показателей при воспалительных заболеваниях суставов (чаще С-реактивного белка).
Менее чувствительным маркеров воспаления в суставе является снижение уровня глюкозы, при этом значимое снижение чаще всего отмечается при бактериальных артритах.
При микроскопическом исследовании мазка можно выявить гонококки, хламидии, а также грам-положительные кокки. Также при микроскопии можно выявить наличие грибкового процесса. Иногда приходиться прибегать к посеву синовиальной жидкости на патогенную микрофлору для уточнения характера инфекционного процесса и определения чувствительности к антибиотикам.
При РА:
Изменение цвета и прозрачности
Умеренный лейкоцитоз (20-40тыс./мл)
Ревматоидный фактор
Рагоциты (лейкоциты, содержащие внутри остатки иммунных комплексов, ревматоидного фактора и др.)
19. ЭхоКГ
С помощью ЭхоКГ можно подтвердить диагноз, но результаты данного метода исследований нельзя использовать в качестве единственного диагностического критерия ИМ. Основной признак ИМ — зона нарушенной сократимости миокарда. С помощью ЭхоКГ можно определить локализацию ИМ, что особенно важно, если на ЭКГ нет диагностических признаков заболевания. С помощью ЭхоКГ оценивают функцию ЛЖ, визуализируют ранее перенесённые ИМ. В плане диагностики ИМ правого желудочка ЭхоКГ более чувствительный метод, чем ЭКГ. ЭхоКГ — основной метод диагностики ряда осложнений ИМ: разрыв межжелудочковой перегородки, разрыв свободной стенки или формирование аневризмы левого желудочка, дисфункция и отрыв папиллярных мышц, внутриполостной тромбоз.
ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ИЭ (3)
Поражение эндокарда:
появление шума регургитации (диастолический – при поражении аортального клапана, систолический - при поражении митрального или трикуспидального клапана) при первичном ИЭ признаки формирования порока появляются через 2-2,5 месяца
изменение «звуковой» картины при уже существующем пороке сердца
ЭХО-КГ признаки регургитации, обнаружение вегетаций на клапане, пристеночном эндокарде
Острый перикардит
При томпанаде
Сдавливающий перикардит
2.ОАМ
1) Пиелонефрит:
плотности мочи (гипостенурия)
Мутная
Лейкоцитурия
Цилиндрурия
Бактериурия
Щелочная реакция
2) Гломерулонефрит
протеинурия
рецидивирующая гематурия, микрогематурии, макрогематурии
лейкоцитурия
Цилиндрурия
3) ХПН по стадиям :поли-, олиг-,анурия
Гематурия
Протеинурия
Цилиндрурия
4) СД
Кетоновые тела
Глюкозурия
5) Миеломные болезни
Гипоальбуминурия
Гиперглобултнурия(б2 микроглобулина)
Выделение белка не привышает 3 г
6) несахарный диабет
суточного объема мочи
относительной плотности мочи и осмолярности
7)подагра
кислотности
Наличие мочевой кислоты
8) панкреатит
Достарыңызбен бөлісу: |