А. А. С кором ец, А. П. С к о ро м е ц, Т. А. С ко р о м е ц нервные болезни



Pdf көрінісі
бет38/734
Дата28.04.2024
өлшемі24,04 Mb.
#201510
түріУчебное пособие
1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   734
Байланысты:
Скоромец Нервные болезни

Анатомо-физиологическое введение
35
Рис. 3. Схема микротрубочек в аксональном транспорте в нейроне: 1 — митохондрия; 2 — аппарат Гольд- 
жи; 3 - пузырек; 4 — микротрубочка; 5 — синаптическое окончание; 6 — медиатор; 7 — мультивезикуляр- 
ное тельце; 8 - лизосома; 9 — тело клетки; 10 — шероховатый эндоплазм атический ретикулум.
(25 550 дней) жизни человека в норме теряет­
ся в общей сложности около 3 млрд 832 млн 
500 тыс. нейронов, т.е. 2,5% от 150 млрд име­
ющихся при рождении. В последние годы 
предпринимаются попытки получать из ро­
доначальных стволовых клеток путем генной 
стимуляции новые нейроциты, например
при паркинсонизме, тяжелой черепно-моз- 
говой травме у новорожденных и детей.
Скорость аксонального транспорта цито­
скелета определяет и скорость регенерации 
нервных волокон, которая соответствует 
1-2 мм/сут. Если представить себе, что длина 
аксона а-мотонейрона, идущего к мышцам 
стопы (от поясничного утолщения спинного 
мозга), составляет 1 м (т.е. 1000 мм), то для 
регенерации такого аксона после разрыва 
потребуется от 1,5 до 2 лет. Другие микро­
структуры аксоплазмы (такие, как пузырьки 
различного назначения и величины, мито­
хондрии) транспортируются с большей ско­
ростью, составляющей 200—400 мм/сут. М и­
тохондрии совершают маятникоподобные 
экскурсии, транспортируясь антеградно, 
а затем ретроградно и осуществляют энерге­
тическое обеспечение аксона по всей его 
длине. С такой же скоростью антеградно из 
тела клетки к окончанию аксона транспорти­
руются питательные материалы — белки, ли­
пиды и др., а ретроградно (с периферии аксо­
на к телу нейрона) направляются продукты 
распада белков и липидов, которые и инфор­
мируют центральный аппарат нейрона о не­
обходимости синтеза новых «строительных
белков» и липидов для восполнения их рас­
пада на периферии клетки. Поступающие 
с периферии ретроградным транспортом 
фрагменты разрушенных молекул становят­
ся мощным стимулятором синтеза в теле 
клетки тех белков и липидов, продуктами 
распада которых они и являются.
Итак, аксональный транспорт осуществ­
ляет не только постоянную замену разрушен­
ных молекул на новые, но и проводит это 
строго дозированно, т.е. из тела клетки на пе­
риферию аксона направляется ровно столько 
вновь синтезированных молекул белков и ли­
пидов, сколько их было разрушено в аксо­
нальном окончании. Другими словами, коли­
чественная и скоростная характеристики 
синтеза в нервной клетке определяются ин­
тенсивностью и скоростью молекулярного 
распада (катаболизма) на периферии аксона, 
при этом аксональный транспорт (ретро- 
и антеградный) играет здесь решающую роль.
Пузырьки с медиаторами и ферментами, 
участвующими в их метаболизме, транспор­
тируются с наибольшей скоростью — 400— 
3000 мм/сут., поскольку они должны участво­
вать в относительно скоростном процессе мо­
лекулярной медиации нервного импульса 
в синаптическом аппарате. Предполагают, что 
на поверхности микротрубочек располагают­
ся особые молекулы двигательного фермента, 
осуществляющие маховые движения, наподо­
бие движений ресничкового аппарата эпите­
лиальных клеток слизистой оболочки дыха­
тельных путей. Такие «взмахи» и обеспечива­




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   34   35   36   37   38   39   40   41   ...   734




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет