А. Д. Нурахова, Л. Т. Ералиева клиникалық лабараториялық диагностика бойынша ұлттық Әдістеме



бет104/395
Дата13.09.2020
өлшемі1,76 Mb.
#78486
1   ...   100   101   102   103   104   105   106   107   ...   395
Байланысты:
КДЛ бойынша ұлттық әдістеме

Мәндерді арттыру:

1. Созылмалы және қайтарымды іріңді инфекциялар (жұқпалы мононуклеоз, туберкулез, алапес және т. б.));

2. Аутоиммунды аурулар, әсіресе жүйелі қызыл қасқыр, ревматоидты артрит;

3. Бауырдың созылмалы зақымдануы (созылмалы гепатит, цирроз), бұл ретте Ig G деңгейінің жоғарылау дәрежесі аурудың ауырлығымен сипатталады;

4. Саркоидоз;

5. Муковисцидоз;

6. Паразиттік инвазиялар;

7. АИТВ-жұқпасы;

8. Симптомсыз моноклоналды (Ig С) гаммапатия;

9. Көптеген миелома (Ig G-түрі);

10. Созылмалы гранулематоз.

Мәндерді төмендету:

Жүре пайда болған жетіспеушілік:

1. Лимфа жүйесінің ісіктері, лимфопролиферативті аурулар;

2. Спленэктомиядан кейінгі жағдай;

3. Энтеро - және нефропатия кезіндегі ақуыз жоғалуы;

4. Иммунодепрессанттармен, цитостатиктермен емдеу;

5. Иондаушы радиациямен сәулелену;

6. Атопиялық дерматит және басқа аллергиялық аурулар;

7. Тұқым қуалайтын бұлшықет дистропиясы;

8. Транзиторлық гипогаммаглобулинемия немесе баяу иммунологиялық старт (МИС-синдром) - емшек балаларында;

9. АИТВ-жұқпасы;

10. Декстран, Метилпреднизолон, алтын препараттарын қабылдау.

Туа біткен жеткіліксіздігі:

1. Агаммаглобулинемия (ауру Брутона);

2. Вискотта-Олдрич Синдромы.



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   100   101   102   103   104   105   106   107   ...   395




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет