Антифосфолипидный синдром афс – это

Антифосфолипидный синдром

АФС – это

• симптомокомплекс аутоимммунных нарушений, характеризующийся наличием в плазме крови АФЛ-АТ и определёнными клиническими проявлениями (тромбозы, акушерская патология, тромбоцитопения, неврологические нарушения и др.)

Антифосфолипидные антитела (АФА):

• Волчаночный антикоагулянт (LA)
• Антикардиолипиновые антитела (aCL)
• Антитела к β2 – гликопротеину-1 (aβ2-GP1) класса IgM или IgG

Типы АФС:

• Первичный (генетически детерминированный, идиопатический, эссенциальный) — наличие клинических и лабораторных проявлений заболевания при отсутствии фоновой аутоиммунной патологии (7—12%);
• Вторичный - на фоне существующих аутоиммунных (СКВ, РА, АИТ, ТЦПП), инфекционных, онкологических заболеваний (88—93%)
• Катастрофический (Asherson's syndrome),- внезапно возникающая и быстро прогрессирующая полиорганная недостаточность

Эпидемиология:

• АФС встречается в 2-5% случаев
• Чаще – у женщин (первичный 4:1, вторичный – 7:1)
• Среди пациенток с привычным невынашиванием беременности - 27-42%
• Основным осложнением являются тромбозы
• Тромбоэмболические заболевания - 10-15% вследствие АФС
• 1/3 инсультов у молодых лиц (без доказанной этиологии) развиваются вследствие АФС

Основное клиническое проявление АФС – тромбозы:

• Венозные тромбозы - чаще, чем артериальные (преимущественно - ТГВ голеней
• Артериальные тромбозы чаще встречаются в
• церебральных сосудах

ФАКТОРЫ РИСКА

• Генетическая предрасположенность
• Наличие хронической бактериальной и/или вирусной инфекции
• Онкологическое заболевания
• СКВ, аутоиммунные тиреоидиты, ТЦПП и т.д