1. Біріншілік аминдерді азот қышқылымен әрекеттестіру арқылы алуға болады.
2. Спирттер мен фенолдарды олардың тұздарынан ығыстыру
3.Феноляттарды гидролиздеп алады
4.Хинондарды тотықсыздандыру арқылы алуға болады.
Химиялық қасиеттері
1.Металдармен әрекеттеседі.
2.Қышқылдық қасиеттері
3.Жану реакциясы
Үш атомды фенолдардың өкілдері: пирогаллол (1,2,3- үшоксибензол), флороглюцин (1,3,5-үшоксибензол), оксигидрохинон (1,2,4-үшоксибензол):
Алынуы жолдары : Олардың бәрін де жалпы тәсілдермен алуға болады. Пирогаллол әдетте табиғатта жеткілікті таралған галл қышқылынан, автоклавта сумен қыздыру арқылы алынады. Оксигидрохинонды сілтілік балқыту арқылы синтезделеді. Флюроглюцинді тұз қышқылының қатысуымен 1, 3, 5-үш аминобензолдың гидролизі арқылы алуға болады.
Физикалық қасиеттері: барлық үш атомды фенолдар – суда оңай еритін кристалдық заттар.
Қолданылуы: Пирогаллолдың туындылары табиғатта кеңінен таралған. Техникада ол өте күшті тотықсыздандырғыш ретінде, мысалы газдардағы оттекті анықтауда, фотографияда қолданылады.Медицинада және бояғыштар дайындау үшін пайдаланылады.
Флороглюцин аналитикалык химияда пентозаларды, фурфуролды және лигнинді ашу үшін реактив ретінде қолданылады.
Резорцин және флюрглюцин таутомериясы.
Резорцин таутомериясы.Фенолдан гөрі екі атомдық фенолдардың әсіресе резорциннің ароматтық қасиеті әлсіздеу, сондықтан да бұл арада таутомерия құбылысы айқынырақ көрінеді. Мысалы, резорцин сутекпен оның бөлініп шығу сәтінде гидрленіп, дигидрорезорциннің гидроароматик қосылыстарын түзуге қабілетті:
Флюрглюцин таутомериясы. Флюрглюцин екі таутомерлік формада болады:Флюрглюцин үшін кето-энол таутомериясы тән.
Флюрглюциннің енолдык формасын FeCl3-пен беретін күлгін түсі арқылы аныктауға болады. Ал, кетондық формасына сэйкес, ол гидроксиламинмен әрекеттесіп, үшоксим тузеді:
Достарыңызбен бөлісу: |
