ІІІ.
Гемолитикалық анемиялар.
1.
Тұқым қуалайтындар:
а) мембранопатиялар:
- мембрана ақуызының жетіспеушілігі немесе құрылымының бұзылуы (микросферо-
цитоз, овалоцитоз-эллиптоцитоз, пиропойкилоцитоз, стоматоцитоз, ксероцитоз);
- мембрана липидтерінің бұзылуы (акантоцитоз және басқалар);
б) ферметопатиялар (пентозофосфатты шунттың, гликолитикалық циклдің, нуклеотид-
тер, глютатионның алмасуының ферменттерінің активтілігің бұзылуы);
в) Глобин шынжырының құрылымының (орақ жасушалы анемия, гемоглобинопатия S, C,
D, E және басқалар, тұрақты (стабильді) емес гемоглобиндер) және глобин
шынжырының түзілуінің мүкістігі, аралас түрлері.
2.
Туа пайда болған гемолитикалық анемиялар:
а) иммунопатологиялық (изоиммунды-нәрестелер гемолитикалық аурулары, сәйкес емес
қан құю; аутоиммунды; гаптенді; медикаметозды);
б) инфекциялық (бактериялық, цитомегаловирустық және басқа вирустық, паразитар-
лық);
в) витаминжетіспеушілігі (Е-дәрумені жетіспейтін шала туған балалар анемиялары);
г) Токсикалық (ауыр металлдармен және басқа химиялық заттармен, оксиданттармен
улану);
д) Маркиафа-Микели ауруы (пароксизмальды түнгі гемоглобинурия);
е) Әртүрлі себепті ТІШҰ -синдромы және эритроциттердің механикалық зақымдалуы.
Достарыңызбен бөлісу: |
