Глава 4. Оценка методологического качества ................................................. 89
4.1. Является ли исследование оригинальным? .........................................89
4.2. О ком говорится в исследовании? ........................................................90
4.3. Хорошо ли спланировано исследование? ............................................92
4.4. Удалось ли в исследовании избежать систематических ошибок
или минимизировать их? ..............................................................................94
4.5. Была ли оценка «слепой»? ....................................................................98
4.6. Задавались ли предварительные статистические вопросы? ..............99
4.7. Выводы ..................................................................................................103
Литература....................................................................................................104
Глава 5. Статистика для неспециалиста ......................................................... 106
5.1. Как непрофессионалы могут оценивать статистические тесты? ....106
5.2. Корректно ли авторы выбрали схему исследования? ......................108
5.3. Парные данные, стороны («хвосты») и аномальные выбросы ......115
5.4. Корреляция, регрессия и причинность ..............................................117
5.5. Вероятность и достоверность .............................................................119
5.6. Подводя итоги (количественное определение риска–пользы
и вреда) .........................................................................................................122
5.7. Резюме ...................................................................................................124
Литература....................................................................................................125
Глава 6. Клинические испытания лекарственных средств .......................... 130
6.1. Доказательная медицина и маркетинг ...............................................130
6.2. Решение о выборе лечения ..................................................................133
6.3. Суррогатные конечные точки .............................................................134
6.4. Какой информации ожидать от работ, описывающих
рандомизированные контролируемые исследования:
Комментарий Сводного стандарта сообщения
о клиническом исследовании ..................................................................... 137
6.5. Как получить достоверную информацию от представителя
фармацевтической фирмы .........................................................................140
Литература....................................................................................................142
