Экзаменационные вопросы по неврологии и нейрохирургии. Основы анатомии спинного мозга. См


Наследственная спастическая параплегия (Болезнь Штрюмпеля). Изолированная и осложненная формы



бет104/158
Дата24.12.2021
өлшемі1,01 Mb.
#128645
түріЭкзаменационные вопросы
1   ...   100   101   102   103   104   105   106   107   ...   158
Байланысты:
Неврология и нейрохирургия
Қазақша қосылды, Қазақша қосылды, Ситуационные задачи с ответами, АГ- эк3амен)), Калтаева Гулжаухар Мырзажунайтовна - 07.11.2022 - 1000763826 - Бланк результатов Клинико-диагностические лаборатории ОЛИМП
74. Наследственная спастическая параплегия (Болезнь Штрюмпеля). Изолированная и осложненная формы.

Хроническое заболевание, характеризующееся развитие в раннем детстве спастических парезов или параличей ног. Мужчины болеют чаще.



Наследование: аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивные типы.

Патогенез: не ясен.

Патоморфология: наиболее часто поражается поясничная и грудная части СМ, реже ствол ГМ, отмечается симметричное глиозное перерождение пирамидных путей бокового и переднего канатиков.

Клиника: вначале возникает скованность в ногах и быстрая утомляемость при ходьбе, затем спастический парез ног, затрудненная походка, повышенные коленные и ахилловы рефлексы, появление патологических рефлексов, клонусы стоп, деформация стоп по типу Фридрейха, сухожильные и мышечные контрактуры (особенно в голеностопах); расстройства чувствительности отсутствуют; иногда атаксия, нистагм, дизартрия, поражение черепных нервов; иногда поражаются мышцы туловища и рук.

Выделяют две формы НСП:

а) изолированная форма (см. выше)

б) осложненная форма (наследственная спастическая параплегия "плюс") - группа очень редких наследственных дегенеративных синдромов неустановленной этиологии, при которых спастическая параплегия сочетается с неврологическими и не неврологическими нарушениями. Среди осложненных форм выделяют:

1) НСП с амиотрофиями: сочетание спастической параплегии с атрофиями мышц

2) Синдром Troyer: прогрессирующий спастический парапарез, дистальные амиотрофии, дизартрия и псевдобульбарный синдром.

3) НСП с задержкой психического развития

4) Синдром Sjogren-Larsson: непрогрессирующая нижняя спастическая параплегия + тяжелые психические дефекты + врожденный ихтиоз

5) НСП с нарушением зрения

6) НСП с сенсорной невропатией: нижняя спастическая параплегия с прогрессирующей сенсорной невропатией (преимущественно в ногах)и тяжелыми трофическими нарушениями конечностей.



Лечение:

1. Курсы общеукрепляющего лечения, витамины группы В, метаболические ЛС

2. Симптоматическое – ЛС, снижающие мышечный тонус (мидокалм, баклофен, изопран, сирдалуд), анксиолитики (сибазон(седуксен), нозепам (тазепам), хлозепид(элениум)

3. ФТЛ (парафинные аппликации на мышцы нижних конечностей, точечный массаж, рефлексотерапия), ЛФК, ортопедические мероприятия





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   100   101   102   103   104   105   106   107   ...   158




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет