3) Этиологиясы:-полиэтиология -
Тұқым қуалайтын факторлар
-
Қоршаған орта факторлары ("Оранж"агентімен және инсектицидтермен
байланыс)
-
иондаушы сәулелер, вирустық инфекциялар-ретровирус, эпштейн бар,
тамақтану және өмір салты, қан жасам жүйесінің жасушаларының
мутациясы.
4) Классификация б/ша: Қан жүйесінің жүйелік созылмалы лимфоцит
текті ісіктік аурулар тобына жатады
5) Патогенез: CD5-оң B жасушалары қатерлі трансформациядан өтеді. В
жасушалары мутациялану арқылы үздіксіз бөлінеді, нәтижесінде
моноклоналды
В
жасушалық
лимфоцитоз
дамиды.
Генетикалық
ауытқулардың жинақталуы және моноклоналды В жасушаларының
онкогендік өзгеруі Созылмалы лимфолейкоз дамуына әкеледі. Лимфоциттер
алдымен сүйек кемігінде жиналып, содан кейін лимфа түйіндеріне және
басқа лимфоидты тіндерге таралады.
6) Клиникалық көрінісі: Ерте кезеңдерде диагноз қоюға мүмкіндік беретін белгілер: шаршау, әлсіздік,
анорексия, салмақ жоғалту, қызба
- лимфаденопатия (локализацияланған ( жиі мойын және бұғанаүсті) н/е
жалпыланған)
-спленомегалия және гепатомегалия лимфаденопатияға қарағанда аз
кездеседі.
7) Асқынулары: Аутоиммунды асқынулар: -
Аутоиммунды гемолитикалық анемия
-
Аутоиммунды тромбоцитопения
Инфекциялық асқынулар: