1. Артериялық гипертензия кезіндегі бүйрек


) Этиологиясы:-полиэтиология



Pdf көрінісі
бет17/20
Дата02.12.2023
өлшемі5,8 Mb.
#194521
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20
Байланысты:
патан жеке сессия макро[1]
2-зертханалық жұмыс ББД, 3 ЛАБ БД, fccc01431d3e67547942d7aa722f633c, методичка обуч на дому 4 кл, Қасым Аманжолов өмірі 11 ҚГБ, Республика күні
3) Этиологиясы:-полиэтиология 

Тұқым қуалайтын факторлар

Қоршаған орта факторлары ("Оранж"агентімен және инсектицидтермен 
байланыс) 

иондаушы сәулелер, вирустық инфекциялар-ретровирус, эпштейн бар, 
тамақтану және өмір салты, қан жасам жүйесінің жасушаларының 
мутациясы. 
4) Классификация б/ша:
Қан жүйесінің жүйелік созылмалы лимфоцит 
текті ісіктік аурулар тобына жатады 
5) Патогенез:
CD5-оң B жасушалары қатерлі трансформациядан өтеді. В 
жасушалары мутациялану арқылы үздіксіз бөлінеді, нәтижесінде 
моноклоналды 
В 
жасушалық 
лимфоцитоз 
дамиды. 
Генетикалық 
ауытқулардың жинақталуы және моноклоналды В жасушаларының 
онкогендік өзгеруі Созылмалы лимфолейкоз дамуына әкеледі. Лимфоциттер 
алдымен сүйек кемігінде жиналып, содан кейін лимфа түйіндеріне және 
басқа лимфоидты тіндерге таралады. 
6) Клиникалық көрінісі: 
Ерте кезеңдерде диагноз қоюға мүмкіндік беретін белгілер: шаршау, әлсіздік, 
анорексия, салмақ жоғалту, қызба 
- лимфаденопатия (локализацияланған ( жиі мойын және бұғанаүсті) н/е 
жалпыланған) 
-спленомегалия және гепатомегалия лимфаденопатияға қарағанда аз 
кездеседі. 
7) Асқынулары: 
Аутоиммунды асқынулар: 

Аутоиммунды гемолитикалық анемия 

Аутоиммунды тромбоцитопения 
Инфекциялық асқынулар: 



Пневмония, трахеит, бронхит, плеврит 
Ісіктің лизистену синдромы 
Рихтер синдромы (лимфа түйіндерінің прогрессті өсуі, қызба, салмақ 
жоғалту) 
8) 
Нәтижесі
:
Жағымсыз: бластты криз, екіншілік ісіктердің пайда болуы ( өкпе, тері, өңеш 
обыры) 
26.
 
Коллоидты жемсау

 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   20




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет