Бутаев махмадшариф кодирович особенности микроклонального размножения граната


Таблица 3.5.2. - Влияние ауксинов на рост и развитие регенерантов инжира сорта Кадота



Pdf көрінісі
бет43/96
Дата07.02.2022
өлшемі1,98 Mb.
#92134
1   ...   39   40   41   42   43   44   45   46   ...   96
Байланысты:
ButaevMK
24.09.19. 2019 Этнопед.Sillabus-2, Жанерке, Документ (10), Документ (10), django, ВЛИЯНИЕ ВНЕШНЕГО ДОЛГА НА ЭКОНОМИЧЕСКИЙ РОСТ, тарих, Khusht, Курс аннотациясы, kojaweva diff geomet jatt, lie-lecture8-10, demina, Псху 1, CrystalStructureAnalysis, етб-1120-2 лекция (3)
Таблица 3.5.2. - Влияние ауксинов на рост и развитие регенерантов инжира сорта Кадота 
 
 
Варианты 
Введение ауксинов в питательную среду 
количество 
эксплантов, шт. 
укоренение, 

количество 
корней, 
шт. 
длина 
корней, cм 
длина 
побега, см 
1 мг/л НУК 
20 
24.0 
4.7±1 
6.7± 0.52 
5.12± 0.44 
1.5 мг/л НУК 
20 
53.0 
5.7±0.54 
7.5± 0.44 
6.7±0.31 
1 мг/л ИМК+ НУК 
20 
33.0 
8.6±0.79 
7.0±0.41 
6.31±0.45 
1 мг/л ИМК 
20 
12.0 
4.4±1 
1.7± 0.01 
2.5±0.2 
1.5 мг/л ИМК +1мг/л 
Кинетин 
20 
14.0 
7.4±1.2 
3.2±0.95 
3.5± 0.52 
1 мг/л ИУК 
20 




1 мг/л ИМК+ ИУК 
20 
10.0 
4.0±0.6 
2.3±1.08 
1.5±0.11 
Без ауксинов 
20 






62 
Таблица 3.5.3. - Влияние ауксинов на рост и развитие регенерантов граната сорта Казаки-анор 
 
 
Варианты 
Введение ауксинов в питательную среду 
количество 
эксплантов, 
шт. 
укоренение, 

количество 
корней, 
шт. 
длина 
корней, cм 
длина побега, 
см 
1 мг/л НУК 
20 
15.8 
2.73±0.88 
4.7±0.62 
4.6±0.82 
1.5 мг/л НУК 
20 
31.0 
3.3±0.65 
5.6±0.54 
6.0±0.60 
1 мг/л ИМК+ НУК 
20 
30.5 
5.7±0.58 
5.02±0.43 
6.6±0.57 
1 мг/л ИМК 
20 
6.0 
3.5±0.58 
1.3±024 
4.5±0.54 
1.5 мг/л ИМК+ 
1 мг/л Кинетин 
20 
11.0 
6.3±1 
1.7±0.4 
4.6 ±0.8 
1 1мг/л ИУК 
20 




1 мг/л ИМК 
+ ИУК 
20 
4.0 
3.0±1 
1.0 ±0.4 
3.8 ±0.6 
Без ауксинов 
20 






63 
ГЛАВА 4. АДАПТАЦИЯ РЕГЕНЕРАНТОВ ГРАНАТА И ИНЖИРА К 
ПОЧВЕННЫМ УСЛОВИЯМ 
4.1. Влияние состава субстрата на приживаемость растений- регенерантов 
граната и инжира к условиям in vivo
Широкое 
распространение 
микроразмножения 
деревьев 
часто 
ограничивается плохим выживанием саженцев после акклиматизации в 
тепличных или полевых условиях. В настоящее время очень мало изучены 
акклиматизации древесных видов, поэтому необходимо разработать различные 
методы акклиматизации. 
Микроразмножение позволяет быстро производить высококачественный, 
безвирусный и равномерный посадочный материал. Микроразмножение 
высококачественных посадочных материалов декоративных, лесных и 
фруктовых деревьев создало новые возможности в мировой торговле для 
производителей, фермеров и владельцев питомников, а также для занятости в 
сельской местности. Теплица и поле имеют значительно более низкую 
относительную влажность, более высокий уровень освещенности и 
септическую среду, которые являются стрессовыми для микроразмножения 
растений по сравнению с условиями 
in vitro
. Окружающая среда 
in vivo
существенно отличается от условий in vitro более высокой интенсивностью 
света, меньшей относительной влажностью воздуха и наличием различных 
микроорганизмов. Изменение условий растений- регенерантов при их переносе 
в среду 
in vivo
значительно снизит эффективность используемых методов в 
зависимости от типа растения. Это приводит к потере необходимых качеств, 
ухудшению 
физиологического 
состояния 
растений 
и 
снижению 
производительности растений. Альтернативой традиционным методам 
селекции растений является внедрение современных методов биотехнологии. 
Распространение растений в культуре 
in vitro
предполагает ступенчатую 
операцию. Одной из решающих этапов микроклонального размножения 
является адаптация растений-регенерантов к условиям 
in vivo
, которая 


64 
включает адаптацию к субстрату и к открытым почвенным условиям. До 50-
60% растений умирают на стадии адаптации из-за нарушения их активности 
дыхания и чрезмерного обезвоживания тканей. Ключом к успешной адаптации 
растений регенерации к условиям 
in vivo
в контейнерах, является 
оптимизированная композиция субстрата, которая способствует адаптации, 
повышенной жизнеспособности, ускоренному росту и развитию растений. 
Из литературных источников известно, что есть факторы, которые 
усложняют приживление регенерантов, полученных в культуре in vitro. Они 
нуждались в высокой влажности в культуральной среде. В связи с этим был 
дефицит воды, созданный высокой транспирацией листьев и низкой 
поглощающей способностью корней. Для успешной адаптации растений in vivo 
необходимо создать условия, близкие к условиям выращивания на питательной 
среде. Температура культивирования обычно должна коррелировать с 
температурой естественного роста - 20-26
0
С, при высокой влажности воздуха 
(90-100%) и 16-часовом фотопериоде с освещением 2000 лк [33; 50]. 
По результатам нашего исследования был разработан метод 
распространения микроклона, который позволил получить генетически 
стабильные, свободные от болезней растения-регенеранты. 
Для 
оценки 
эффективности 
адаптации 
была 
определена 
жизнедеятельность растений с использованием разных субстратов и их смесей. 
При адаптации установок регенерации к условиям закрытого грунта важно 
обеспечить соответствующие уровни питания растений: минеральные, 
воздушные, водные, соблюдение постепенного изменения температуры и 
влажности окружающей среды. Субстрат необходим и должен содержать 
достаточно 
элементов 
минерального 
питания, 
иметь 
оптимальную 
проницаемость, воздухопроницаемость и теплопроводность. Одной из важных 
характеристик субстрата является влажность, которая должна обеспечивать 
достаточную 
растворимость 
элементов 
минерального 
питания 
и 
способствовать их равномерному распределению. Наиболее распространенным 
субстратом для адаптации видов деревьев инжира и граната являются 

торф + 


65 
песок (3:1), торф, кора сосны и песок (3:1:1) смеси. Популярность торфа в 
качестве субстрата объясняется его высокой проницаемостью и довольно 
стабильным содержанием влаги. В то же время торф характеризуется высокой 
кислотностью (pH = 3,7-5,8) и избыточным содержанием влаги, поэтому его 
используют в смеси с другими инертными материалами. Мы выбрали 4 
субстрата для адаптации регенераторов инжира и граната. Различные 
субстраты оказали значительное влияние на процентное содержание 
приживаемости изучаемых сортов инжира и граната. Приживаемость растений 
была значительно ниже в контрольном варианте по сравнению с опытом. 
Процент приживаемости растений инжира и граната был самым высоким на 
субстрате торф, кора сосны и песок в соотношении 3:1:1. Приживаемость 
растений на этом субстрате составила 45%, а в контрольном варианте – 35%. 
Наибольшая приживаемость пробирочных растений (60%) была 
зарегистрирована у сорта инжир в субстрате торф, кора сосны и песок в 
соотношении 3:1:1 (рисунок 4.1.1). 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   39   40   41   42   43   44   45   46   ...   96




©engime.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет