• наличие и разработка всей документации, необходимой при переносе
технологий (СОП по процессам, технологические регламенты, технологи-
ческие инструкции, аналитические методики и СОП по контролю, СОП по
очистке
оборудования, шаблоны досье на серию и другие);
• успешное обучение персонала принимающей стороны в соответствии
с
согласованной программой;
• успешная валидация технологического процесса у принимающей сто-
роны;
• и другие.
8.3.
В случае если у принимающей стороны возникают определенные
проблемы с процессом во время переноса технологии, она должна устанав-
ливать обратную связь с передающей стороной для обеспечения непрерыв-
ного управления знаниями и выполнения корректирующих мероприятий по
устранению несоответствий.
8.4.
Документальное подтверждение того, что перенос технологии рас-
сматривается как удовлетворительный, должно быть формализовано и под-
тверждено в заключительном отчете о переносе технологий, утверждаемом
передающей и принимающей стороной. Этот отчет должен резюмировать
объем переноса, выполнение критериев успешности, установленных в про-
токоле переноса и достигнутых фактически у передающей и принимающей
стороны, и окончательное заключение о переносе технологии.
Должны
быть перечислены возможные несоответствия и там, где необходимо, пред-
приняты или предложены соответствующие меры для их устранения.
9. Документация по переносу технологий
9.1.
Документация по переносу технологий
включает все документы,
как подготавливаемые передающей стороной, так и создаваемые в течение
переноса. Назначение этих документов различно:
• Передача знаний о продукте и процессе, полученных при разработке и
производстве.
• Планирование мероприятий во время переноса технологий.
• Прослеживаемость и подтверждение
надлежащего выполнения всех
запланированных мероприятий при переносе технологий в соответствии с
требованиями.
9.2.
Объем документации и ответственность за ее составление должны
быть определены в плане переноса технологий и соглашениях между пере-
дающей и принимающей стороной.
9.3.
Разработка документации и обращение с ней должны осуществлять-
ся в соответствии с принципами надлежащей
практики документального
оформления, изложенной в Правилах GMP.
284
Достарыңызбен бөлісу: