Программа прикладного курса Сложные вопросы биологии


Уровень В. Задание № 1



бет26/63
Дата12.09.2020
өлшемі415,28 Kb.
#78120
түріПояснительная записка
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   63
Байланысты:
!!!!Прикладной курс 10класс (2)
ЭКЗАМЕНЫ 9А
Уровень В.

  • Задание № 1.

  • Проверь знания.

  • 1.В каком году Г. Мендель выступил с докладом « Опыты над растительными гибридами»?

  • 2. Кто переоткрыл законы Менделя?

  • 3.Сколько аллелей окраски глаз известно у дрозофилы?

  • 4.Какой генотип может быть у кареглазого мужчины?

  • 5. Генотип особи АаСс. Сколько кроссинговерных гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид?

  • 6. Сколько групп сцепления имеет дрозофила?

  • 7. У каких групп организмов гетерогаметны особи женского пола?

  • 8. С какими органоидами связана цитоплазматическая наследственность?

  • 9. Какие половые хромосомы у курицы?

  • 10. Близнецы, развившиеся из одной яйцеклетки?

  • 11. Заболевания, сцепленные с У-хромосомой.



  • Задание № 2.

  • Решите задачи.

  • Наследование генов, сцепленных с полом.

  • 1.Гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией женился на здоровой женщине ( все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного сына.

  • 2.Отсутствие потовых желез у людей - рецессивный признак, сцепленный с Х хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с этой аномалией?.

  • 3.Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х хромосоме. Девушка с нормальным зрением ( отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить фенотипы потомства.

  • 4.У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

  • 5.Потемнение зубов - доминантный признак, сцепленный с Х хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными зубами и сын с белыми. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

  • 6.Перепончатопалость передается через У- хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.

  • 7.У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (А) и рецессивный ген белой окраски(а) находится в Х хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом поколении.

  • 8.Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали этим заболеванием, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына со слепотой. Определить генотипы родителей и потомства. От кого из родителей мальчики получали ген дальтонизма?

  • 9.Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом.

  • 10.Какое потомство получится от скрещивания черной кошки с рыжим котом и рыжей кошки с черным котом. Какое потомство получится при скрещивании черепаховой кошки с черным котом?



  • Задание № 3.

  • Решите генетические задачи.

  • 1.Способность человека ощущать горький вкус - доминантный признак, ген которого (Т) локализован в 17-й аутосоме. В семье мать и дочь ощущают горький вкус, а отец и сын не ощущают. Определить генотип всех членов семьи.



  • 2. Две черные самки скрещивались с коричневым самцом. Одна самка дала 20 черных и 17 коричневых потомков, а другая- 33 черных. Какой признак доминирует? Каковы генотипы родителей и потомков?



  • 3. Скрестили пестрых петуха и курицу. Получили 26 пестрых и 13 белых цыплят. Какой признак доминирует? Как наследуется окраска оперения?



  • 4. Глухота и болезнь Вильсона рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины и с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?



  • 5. У человека укорочение пальцев - доминантный признак, а альбинизм рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?



  • 6. У львиного зева красная окраска цветка неполно доминирует над белой. Гибридное растение имеет розовую окраску. Узкие листья частично доминирует над широкими. У гибридов листья имеют среднюю ширину. Какое потомство получится от скрещивания растения с красными цветами и средними листьями с растениеями имеющим розовые цветки и средние листья?



  • 7. Катаракта и многопалость вызываются доминантными аллеями, расположенными в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной. Кроссинговер отсутствует.



  • 8. Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и от женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?



  • 9. Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген дальтонизма (Д) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей?



  • 10. Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину - правшу и дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что карий цвет и правши - доминантные признаки, гены расположены в разных аутосомах, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с Х-хр.ген ?



  • 11.У морских свинок ген мохнатой шерсти (R) доминирует над геном гладкой (r). Мохнатая свинка при срещивании с гладкой дала 18 мохнатых и 20 гладких потомков. Каков генотип родителей и потомства? Могли бы у этих свинок родится только гладкие особи?



  • 12.Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этими заболеваниями.



  • 13. При скрещивании между собой земляники с розовыми плодами в потомстве оказалось 25% особей, дающих белые плоды и 25% растений с красными плодами. Остальные растения имели розовые плоды. Объясните полученные результаты. Каков генотип особей?



  • 14. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей?



  • 15. Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?



  • 16. У КРС комолость доминирует над рогатостью, а окраска контролируется парой генов с неполным доминированием- гомозиготные животные имеют красную или белую масть, а гетерозиготные чалую. Комолый чалый бык при скрещивании с рогатой белой коровой дал рогатую чалую телку. Каковы генотипы всех этих животных?



  • 17. Доминантные гены катаракты, элиптоцитоза и многопалости расположены в первой аутосоме. Определить фенотипы детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом (мать ее была здорова) с многопалым мужчиной (мать его имела нормальную кисть).



  • 18. Рецессивный ген дальтонизма располагается в Х-хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить фенотипы потомства.



  • 19. Гемофилия - рецессивный признак сцепленный с Х- хромосомой. Альбинизм- рецессивный аутосомный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?



  • 20.У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным геном, сцепленным с Х - хромосомой, а один из видов глухоты- рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка?







  • Задание № 4



  • Решите задачи.

  • Наследование групп крови в системе АВО.

  • 1. Можно ли достоверно установить либо исключить отцовство, если:

  • A) У ребенка 2 группа крови, у матери - 1, предполагаемого отца - 3.

  • B) У ребенка и матери 3 группа крови, у предполагаемого отца -1?

  • 2. Какие группы крови могут оказаться у детей, если оба их родители имеют

  • 4 группу крови?

  • 3. Родители имеют 2 и 3 группы крови. Какие группы крови можно ожидать у

  • их детей?

  • 4.Мать со 2 группой крови имеет ребенка с 1 группой крови.

  • Установите возможные группы крови у отца.

  • 5. У матери 1 группа крови, а у отца 4. Могут ли дети унаследовать группу

  • крови одного из их родителей?

  • 6. У мальчика 1 группа крови, а у его сестры - 4. Определите группы крови

  • их родителей.

  • 7. Известно, что кровь 1 группы можно переливать всем

  • людям, кровь 2 группы только лицам 2 группы или 4, кровь 3 группы

  • только лицам 3 или 4 группы, а кровь 4 группы только лицам 4 группы.

  • A) Всегда ли возможно переливание крови матери её детям?

  • B) При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры её

  • родному брату?

  • 8. В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж - 4, родился сын –

  • дальтоник с 3 группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.

  • Определите вероятность рождения здорового сына и возможные группы

  • его крови. Дальтонизм (цветовая слепота) наследуется как рецессивный,

  • сцепленный с X - хромосомный признак.

  • 9.У родителей со 2 группой крови

  • родился сын с 1 группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают

  • этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребёнка

  • здоровым и возможные группы его крови. Гемофилия наследуется как

  • рецессивный, сцепленный с X - хромосомный признак.

  • 10. Какие группы крови возможны у детей, если у их матери - 2, а у отца – 4

  • группа крови?

  • 11. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них

  • имеют 1 и 2 группу крови, родители второго - 1 и 3. Лабораторный анализ

  • показал, что у одного ребенка 1, а у другого - 2 группа крови. Определите

  • кто чей сын.



  • Задание № 5.

  • Тест. Выберите правильный ответ.

  • 1.Исследованием закономерностей наследственности занимается наука:

    • А).Селекция

    • Б). Физиология

    • В).Экология

    • Г). Генетика

    • 2.Определите какие признаки у семян гороха, у гибридов F1

    • А).Жёлтые и гладкие

    • Б).Зелёные и гладкие

    • В).Жёлтые морщинистые

    • Г).Зелёные морщинистые

    • 3.Особи, в потомстве которых не происходит расщепление, это:

    • А).Доминантные

    • Б).Рецессивные

    • В).Гомозиготные

    • Г).Гетерозиготные

    • 4.Чёрный цвет (А) и короткая шерсть (В) доминирует над белой шерстью. Выбрать генотип особей с чёрной и короткой шерстью

    • А).ААВВ

    • Б) ааВВ

    • В).АаВв

    • Г).ААвв

    • 5.При скрещивании особи гомозиготной по доминантному признаку с особью, рецессивной по этому признаку в F1:

    • А). Все имеют доминантные признаки.

    • Б). Все имеют рецессивные признаки.

    • В). Идёт расщепление 3:1

    • Г). Идёт расщепление 9:3:3:1

    • 6. Определить оперение у F1 , если известно, что гладкое оперение доминирует при скрещивании доминантной особи с рецессивной:

    • А). АА

    • Б). ааВВ

    • В). Аа

    • Г). Аа

    • 7.Чёрная и короткая шерсть доминирует. Определить генотип белых свинок с короткой шерстью:

    • А). АаВв

    • Б). ааВВ

    • В). Аа

    • Г). ААВв

    • 8.Болезнь гемофилия проявляется у мужчин, так как ген находится в:

    • А). в Y-хр. – гемофилия рецессивный признак

    • Б). в Х-хр. - гемофилия рецессивный признак

    • В). в Y-хр - гемофилия доминантный признак

    • Г). в Х-хр - гемофилия доминантный признак

    • 9.Скрещивание особи с неизвестным генотипом с гомозиготной рецессивной особью, называют:

    • А). Моногибридным

    • Б). Дигибридным

    • В). Анализирующим

    • Г). Отдалённым

    • 10.Каков генотип особи с неполным доминированием, если известно, что А – красная, а – белая окраска:

    • А). АА

    • Б). аа

    • В). Ааа

    • Г). Аа

    • 11. Определить генотип чёрных мохнатых свинок, если известно, что родители с чёрной и короткой шерстью гетерозиготны по обоим признакам:

    • А). АаВв

    • Б). аавв

    • В). ааВв

    • Г). Аавв

    • А). АаВв

    • Б). аавв

    • В). ааВв

    • Г).Аавв

    • 13.Причиной перекомбинации признаков в потомстве является:

    • А). Митоз

    • Б). Оплодотворение

    • В). Конъюгация и перекрест хромосом

    • Г). Скрещивание

    • 14.Какие группы крови возможны у F1, если у родителей 1 и 2 группы:

    • А). 1 и 2 группа

    • Б). 3 группа

    • В). 4 группа

    • Г). 2 группа







    Достарыңызбен бөлісу:
  • 1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   63




    ©engime.org 2024
    әкімшілігінің қараңыз

        Басты бет